周卫红
- 作品数：51 被引量：218H指数：10
- 供职机构：南开大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市教委科研基金天津市科技攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学生物学文化科学化学工程更多>>
- 细胞色素P450电子传递系统中铁氧化还原蛋白的表达、纯化及初步晶体学分析
- 张婷张爱莉周卫红
- 结核杆菌中细胞色素P450蛋白的结构与功能研究进展
- 2013年
- 对近年来结核杆菌中P450蛋白结构与功能的研究进展进行了综述,并对其中结构已知的P450蛋白的结构特点、可能功能及作为药物靶点的研究进展进行了详细的比较与论述,对结构未知的P450蛋白则进行了功能重要性的研究和预测,探讨了P450蛋白作为药物靶点以研发新型高效抗结核药物的可能性及前景。
- 张婷杨焕周维张庆超周卫红
- 关键词：结核杆菌
- 超氧化物歧化酶模型化合物的合成、表征与活性研究被引量：18
- 1999年
- 合成了三（２苯并咪唑亚甲基）胺及其四种单核和同双核配合物，作为超氧化物歧化酶（ Ｓ Ｏ Ｄ）的模型化合物，进行了红外表征。
- 樊志赵茹周卫红程庆彦刘小兰缪方明
- 关键词：超氧化物歧化酶配合物活性SOD
- 三(2-苯并咪唑亚甲基)胺铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和量子化学研究被引量：13
- 1999年
- 合成了高氯酸［ 三（２苯并咪唑亚甲基） 胺］ 咪唑合铜（ Ⅱ） 配合物［ Ｃｕ（ Ｃ２７ Ｈ２５ Ｎ９）］（ Ｃｌ Ｏ４）２ ·２ Ｃ Ｈ３ Ｏ Ｈ· Ｈ２ Ｏ。用 Ｘ射线衍射的方法测定了其晶体结构，并对其混合配体进行了量化计算。配合物晶体结构属三斜晶系，空间群为 Ｐ１－ ，晶胞参数：ａ ＝ １１ ．３７７（４） ， ｂ ＝ １２ ．３８０（２） ， ｃ＝ １５ ．０６８（５） 〓，α＝ ６６ ．１６（２）°， β＝ ７２ ．４１（３）°， γ＝ ７４ ．００（２）°， Ｖ＝ １８２１ ．５ 〓３ ， Ｚ＝ ２ ， Ｆ（０００） ＝ ７２６ ， Ｄｃ ＝ １ ．４９１ ｇ／ｃｍ３ ， Ｍｒ＝ ８１８ ．０９ ， μ（ Ｍｏ Ｋα） ＝ ８ ．１３３ ｃｍ － １ 。结构由重原子法和傅里叶合成法解出，利用全矩阵最小二乘法进行修正，最终偏离因子 Ｒ＝ ０ ．０７ ， Ｒｗ ＝ ０ ．０９ 。 Ｃｕ２ ＋ 与混合配体的五个 Ｎ 原子配位形成扭曲的三角双锥构型。量子化学计算表明 Ｃｕ２ ＋ 处于由五个 Ｎ 原子包围的大小适宜的负电荷的空穴内。
- 樊志文欣周卫红刘小兰缪方明
- 关键词：SOD配合物活性中心模拟物
- 沼泽红假单胞菌中铁氧化还原蛋白HaPux的纯化、结晶及初步X射线衍射分析
- ＜正＞沼泽红假单胞菌（Rhodopseudomonas palustris）是一类生长于温和的水体沉淀物中的紫色光合细菌,它具有显著的代谢多样性,可用于水质净化、污水处理、饲料级微生物添加剂等。其中,沼泽红假单胞菌HaA...
- 张爱莉张婷周卫红
- 文献传递
- 光系统 I I 抑制剂三维定量构效关系模型
- 1999年
- 光系统Ⅱ （ Ｐ ＳⅡ） 抑制剂通过抑制光合作用系统Ⅱ的电子传递使杂草因光合作用中断而死亡。本文选择不同骨架结构的 Ｐ ＳⅡ抑制剂， 由限定性构象搜索方法确定了重叠规则， 采用比较分子场分析方法进行了三维定量构效关系研究， 得出了具有较强预测能力的构效关系模型。
- 孙命文欣周卫红杨霞刘小兰缪方明
- 关键词：构效关系除草剂
- 结核分枝杆菌噬菌体末端酶TerL的结晶化初步研究
- 2018年
- 结核病是由结核杆菌感染引起的慢性传染病,临床应用的抗结核药物有很多,但耐药性结核菌的出现使得新的治疗方法,如噬菌体疗法越来越受重视.结核菌噬菌体是一种DNA病毒,它能够启动细菌细胞壁的溶解过程,裂解分枝杆菌,从而最终摧毁宿主菌,达到治疗效果.结核菌噬菌体末端酶在DNA包装过程中特异性地切割DNA连环体,通过产生成熟的病毒DNA而参与基因组包装,对末端酶的研究有助于对噬菌体疗法的分子机制进行进一步的探索.以噬菌体SWU1基因组中末端酶的大亚基的基因Ter L为模板,构建了重组载体,再经过在大肠杆菌中异源表达,获得目的蛋白后,利用一系列的纯化手段,得到了大量表达的高纯度的Ter L蛋白,并通过结晶条件的尝试,得到了其晶体,为末端酶Ter L结构的解析和功能的分析奠定了基础.
- 刘慧娟张伟周卫红
- 关键词：分枝杆菌噬菌体
- 三(2-苯并咪唑亚甲基 )胺合钴(Ⅱ)配合物的合成和分子结构被引量：2
- 2000年
- 三 (2-苯并咪唑亚甲基 )胺 (NTB)与氯化钴(Ⅱ)在乙醇中反应生成配合物 C_(24)H_(21)N_7CoCl。在二甲亚砜溶剂中，经缓慢挥发获得其单晶 Co(NTB)Cl· 3[(CH_3)_2SO]。晶体属三斜晶系，空间群 P-1，a=0.9678(3)， b=1.1780(5),c=1.6102(9)nm,α=71.07(8),β=89.27(8),γ=84.81(3)° ,V=1.729(2)nm^3,Z=2,Dc=1.408g· cm^(－3),Mr=733.24,F(000)=762,μ =0.7864mm^(－ 1)。用 1825个 I≥ 3σ (I)的独立衍射点进行结构解析与修正，最终偏离因子 R=0.068， Rw=0.072。晶体中 Co(Ⅱ)与 NTB上的四个 N原子及一个氯离子配位，形成一个五配位的轻微扭曲的三角双锥构型。
- 周卫红刘小兰缪方明
- 关键词：三(2-苯并咪唑亚甲基)胺钴配合物
- 抗流感病毒药物合成研究纵览被引量：4
- 2019年
- 流行性感冒(流感)是一种传染性强和传播速度快的疾病,对人类健康构成严重威胁。为了更好地抵御流感病毒对人类健康的侵害,科学家们一直致力于新型抗流感病毒药物的研究和发现工作。针对已上市抗流感药物以及处于研发阶段的抗流感病毒抑制剂的合成方法进行概述,为抗流感药物的合成工艺研究和药物研发提供参考。
- 蔡岩丁晓丽章聚宝周卫红苗志伟
- 关键词：流行性感冒流感病毒抗流感病毒药物药物合成
- 人类白细胞抗原-DRβ1特异性低T细胞反应性肽对T细胞激活的抑制作用被引量：2
- 2003年
- 目的 研究人类白细胞抗原 (HLA) DRβ1特异性Ⅱ型胶原 (CII)多肽的T细胞受体(TCR)结合表位改变对T细胞激活的影响。探讨通过抑制T细胞对抗原肽的识别治疗类风湿关节炎的新途径。方法 利用AutoDock3 0系统设计非T细胞结合肽 ;以激光共焦显微镜及流式细胞仪观察荧光标记的CⅡ 2 6 3 2 72修饰肽的细胞内转运及其在细胞膜上的表达 ;应用HLA DR1转基因抗原呈递细胞和特异性T细胞的激活体系 ,研究替换TCR识别氨基酸的CII修饰肽在T细胞激活中的作用。结果 计算机模拟显示CII第 2 6 3位苯丙氨酸 (F)、2 6 6位谷氨酸 (E)是与HLA DR1结合的关键位点 ,而 2 6 7位谷氨酰胺 (Q)、2 6 9位脯氨酸 (P)和 2 70位赖氨酸 (K)是T细胞识别的主要功能氨基酸。用甘氨酸 (G)、和 /或丙氨酸 (A)替换上述位点可去除功能性侧链。CⅡ修饰肽可被HLA DR1转基因抗原呈递细胞摄取并与膜表面的HLA DR1分子结合。CⅡ 2 6 3 2 72原型肽可激活T细胞 ,而用A或G单一替换 2 6 7、2 6 8、2 6 9、2 70位氨基酸或连续替换 2 6 8 2 70位氨基酸的修饰肽对T细胞的激活能力明显降低 (P <0 0 1)。低反应性修饰肽 2 70A、sub2 6 8 2 70对CⅡ诱导的T细胞激活有显著抑制作用。结论 通过替换CII中TCR特异性氨基酸可减弱或消除其对T细胞的结合能力及激?
- 周强程永静栗占国周卫红吕厚山
- 关键词：T细胞激活类风湿关节炎
