周俊平
- 作品数：13 被引量：25H指数：2
- 供职机构：解放军第105医院更多>>
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- ATPase F1α在人结直肠癌组织和细胞株中的表达及其意义
- 2009年
- 目的:观察人结直肠癌组织和细胞株中ATPaseF1α的表达,并探讨其意义。方法:应用免疫组化EnVision法测定收集自长海医院2007年8月至12月的44例结直肠癌组织及癌旁组织手术切除标本中ATPaseF1α的表达;半定量RT-PCR方法检测8例结直肠癌及癌旁组织中ATPaseF1αmRNA的表达水平。采用免疫荧光法检测ATPaseF1α在人结肠癌Lo-Vo细胞株胞膜的表达;采用CCK-8活细胞计数法检测抗ATPaseF1α抗体对LoVo细胞增殖的抑制作用。结果:44例结直肠癌组织中ATPaseF1α的表达显著高于癌旁组织(P<0.01);44例结直肠癌组织中ATPaseF1α的中高度表达有35例(79.5%),癌旁配对组织的中高度表达为15例(34.1%)。8例结直肠癌组织中ATPaseF1αmRNA的表达明显高于癌旁组织(P<0.01)。ATPaseF1α在结直肠癌组织中的阳性表达率高于患者术前血浆CEA阳性率(P<0.01),而与患者年龄、性别、肿瘤的临床分期、淋巴结转移、远处转移、肿瘤的部位、分化程度等均无关(P>0.05)。结肠癌LoVo细胞株胞膜上可见颗粒状分布的ATPaseF1α,ATPaseF1α抗体对LoVo细胞的增殖活性有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:人结直肠癌组织和细胞株均高表达ATPaseF1α,其作为肿瘤抗原,有可能成为结直肠癌靶向治疗的新靶点。
- 李敏玉朱海沫周俊平楼国良
- 关键词：ATP合成酶CCK-8
- HAI-TMIP抗体对人非小细胞肺癌血管内皮细胞作用及其机制的研究
- 肿瘤分子生物学研究在最近十余年来取得了巨大的进展,让我们能够更好地理解包括肺癌在内的人类恶性肿瘤的发病机理。人类基因序列测定已鉴定出许多原癌基因和肿瘤抑制基因,这对更好认清肺癌的形成、进展、转移及药物耐药等等分子事件。另...
- 周俊平
- 关键词：非小细胞肺癌血管内皮细胞ATPASE靶向治疗
- 文献传递
- 人非小细胞肺癌血管内皮细胞的分离培养及鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的:建立人非小细胞肺癌血管内皮细胞体外分离培养体系,研究其体外生长特性。方法:利用酶消化法分离出肺癌组织微血管片段,采用植块培养法培养原代内皮细胞,先后以局部消化法和差速黏附法进行纯化;应用光镜、免疫细胞化学及免疫荧光技术对所获得的人肺癌血管内皮细胞进行鉴定。结果:所获人非小细胞肺癌血管内皮细胞呈FⅧ-RAg、CD34阳性;电镜下生长状态良好、可传代培养。结论:本研究摸索并建立了人非小细胞肺癌血管内皮细胞的分离培养方法,所获人非小细胞肺癌血管内皮细胞对肿瘤血管生成及抗肿瘤药物的研究具有重要价值。
- 周俊平楼国良李敏玉朱海沫张辅贤
- 关键词：非小细胞肺癌血管内皮细胞组织块法
- 吲哚胺2，3-二氧化酶基因修饰的DCs对小鼠移植物抗宿主病的抑制作用被引量：2
- 2007年
- 目的：探讨小鼠树突状细胞（dendritic cells，DCs）转染吲哚胺2，3-二氧化酶（indolamine2，3-dioxygenase，IDO）基因后对移植物抗宿主病（graft versus host disease，GVHD）的抑制作用。方法：用携带IDO基因的重组腺病毒感染BALB／c小鼠来源的树突状细胞，后者与C57BL／6小鼠骨髓移植物共培养，将经过处理的骨髓移植给BALB／c小鼠（C57BL／6→BALB／c小鼠GVHD模型，H-2^b→H-2^d），观察、比较各组GVHD表现（包括GVHD评分、生存期、病理学改变），并行嵌合体检测及观察混合淋巴细胞反应（mixed lymphocyte reaction，MLR）。结果：致死剂量照射的受体小鼠接受经IDO处理的骨髓移植（bone marrow transplantation，BMT）后，未出现明显的GVHD反应，生存期显著延长，3个月时生存率大于80％；对照组均在移植后2周左右出现明显的GVHD表现，生存期未超过1个月。IDO—DC治疗组未出现明显的组织病理学损害；3个月时IDO-DC治疗组仍然保持比较高的嵌合；IDO-DC组的T细胞对C57BL／6、BALB／c淋巴细胞的反应性与对C3H淋巴细胞反应性相比显著降低（P〈0．05）。结论：经IDO基因修饰的DCs可以选择性去除骨髓移植物中异基因反应性T细胞，从而特异性地抑制GVHD并能及早地免疫重建。
- 史平楼国良周俊平张文颖朱海沫王梁华焦炳华
- 关键词：吲哚胺2,3-二氧化酶树突状细胞恶性血液病同种异基因造血干细胞移植移植物抗宿主病
- 奥沙利铂联合替吉奥与顺铂联合5-氟尿嘧啶方案在食管胃结合部腺癌辅助化疗中的疗效评价被引量：4
- 2017年
- 目的比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX)与顺铂联合5-氟尿嘧啶(PF)方案治疗食管胃结合部腺癌根治术后病人的疗效、安全性及生活质量。方法食管胃结合部腺癌根治术后病理分期为Ⅲ期的病人入选试验,按随机数字表法分为两组,分别接受SOX方案或PF方案化疗,共入组82例,观察组38例,对照组44例,主要评价指标为病人的无病生存期(DFS)、总生存期(OS)、不良反应及生活质量。结果 SOX方案组与PF方案组的中位DFS分别为29.3个月和18.4个月(P<0.05),中位OS分别为35.9个月和24.8个月(P<0.05)。两组毒副反应主要是血液系统异常,以Ⅰ~Ⅱ度为主,差异无统计学意义。SOX方案组外周神经系统毒性发生率较PF方案组高(P<0.05),但均在可耐受范围内;且生活质量的改善明显高于PF组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SOX作为食管胃结合部腺癌根治术后辅助化疗方案,同PF方案相比,病人的中位DFS及OS均延长,毒副反应均可耐受,给药方便,生活质量改善明显,具有明显的优势。
- 王琴周俊平桂东董超张东成唐亮
- 关键词：食管胃结合部腺癌辅助化疗
- 经导管肝动脉化疗栓塞术联合三维适形放疗治疗巨大原发性肝癌疗效分析被引量：11
- 2017年
- 目的探讨经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗巨大原发性肝癌患者的疗效。方法回顾性分析2009年1月~2015年1月我院诊治的147例无法手术切除的巨大(直径≥10cm)原发性肝癌。根据治疗方案不同,分为TACE联合3D-CRT治疗63例和TACE治疗84例,比较分析两组患者治疗效果,并记录治疗期间不良反应发生情况。结果 TACE联合3D-CRT组有效率为65.1%,显著高于TACE组的40.5%(P<0.05);TACE联合3D-CRT组和单纯TACE组6 m、1 a、2 a生存率分别为84.1%、55.6%、27.0%和59.5%、38.1%、19.1%,其中两组6 m和1 a年生存率比较有统计学差异(P<0.05);两组不良反应发生率比较无显著差异。结论 TACE联合3D-CRT治疗无法手术切除的巨大原发性肝癌具有良好的临床疗效。
- 周蔼斌周俊平芦东徽张立洁徐滨张厚安管连敏
- 关键词：原发性肝癌肝动脉化疗栓塞三维适形放疗
- 双径路化疗联合放疗治疗非小细胞肺癌MPE的疗效被引量：1
- 2013年
- 目的观察双径路化疗联合三维适形放疗治疗NSCLC恶性胸腔积液的疗效、患者的生活质量及毒副作用。方法36例确诊为NSCLC恶性胸腔积液的患者,按治疗方法随机分为A、B组,每组18例,A组:双径路化疗联合三维适形放疗;B组:单纯双径路化疗,两组患者均给予相同常规支持对症治疗,观察并比较两组的疗效、毒副作用及患者的生活质量。结果 A组有效率为94.4%,B组有效率61.1%(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);A组Karnofsky评分较B组有显著提高(P<0.05);A组总生存期较B组有显著延长(P<0.05)。结论双径路化疗联合三维适形放疗治疗NSCLC恶性胸腔积液的短期疗效优于单纯双径路化疗。
- 周俊平费振乐张峰牛振阳陈永超
- 关键词：非小细胞肺癌胸腔积液恶性三维适形放疗
- 抗ATPase F1α抗体MAb3D5AB1对荷A549肺腺癌小鼠的抑制作用
- 2009年
- 目的:探讨一种新型抗ATPaseF1α抗体,人血管抑制和肿瘤转移相关蛋白(human angiostatin interacting and tumor metastasis involving protein,HAI-TMIP)抗体MAb3D5AB1(简称GX)对A549肺腺癌小鼠移植瘤的抑制作用。方法:在C57BL/6小鼠右前腋窝接种A549肺腺癌细胞,制备小鼠荷瘤模型,32只荷瘤小鼠随机分为对照组(无任何处理)及A、B、C治疗组(分别腹腔注射125、250、500ng/mlGX)。观察各组移植瘤小鼠肿瘤体积、生长延迟时间(tumor growth delay,TGD)及小鼠生存期。免疫组织化学法检测瘤组织内微血管密度。TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡。结果:成功建立了荷A549肺癌小鼠模型,治疗组小鼠移植瘤的体积明显减小(P<0.05)、TGD随GX剂量增加而显著延长(P<0.01)、瘤组织内微血管密度明显减少(P<0.05),TUNEL法检测发现各治疗组瘤细胞凋亡率均显著高于对照组(均P<0.01)。结论:GX可以抑制肿瘤新生血管生成,促进肿瘤细胞调亡,使A549肺腺癌小鼠移植瘤生长减慢,并延长小鼠生存期。
- 周俊平楼国良李敏玉朱海沫胡宗涛芦东徽
- 关键词：肺腺癌微血管密度凋亡
- 吲哚胺2,3双加氧酶基因修饰的DCs对同种异基因T细胞增殖反应的抑制
- 2006年
- 目的探讨吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine2,3dioxygenase,IDO)基因修饰的树突状细胞(dendriticcells,DCs)在体外对造血干细胞移植物中异基因T细胞增殖反应的抑制作用。方法用携带IDO基因的重组腺病毒转染BALB/c小鼠(受体)骨髓来源的DCs,用RT-PCR法检测DCs表面IDO的表达,用流式细胞术分析IDO基因修饰前后DC表型的变化,并把IDO-DC与C57BL/6小鼠(供体)脾脏来源的T淋巴细胞共培养,通过混合淋巴细胞培养等方法检测异基因T细胞的特异性反应性和诱导T细胞凋亡的情况。结果用腺病毒载体携带的IDO基因转染DCs后,DCs可有效表达IDO,且没有影响DC的表型;IDO基因修饰的DCs可抑制异基因T细胞的增殖反应,同时可诱导异基因反应性T淋巴细胞的凋亡。结论在体外,IDO基因修饰的DCs可抑制移植物中异基因T淋巴细胞的增值反应。移植用该种方法处理过的骨髓,可能会预防移植物抗宿主病(GVHD)的发生。
- 张文颖楼国良史平周俊平王梁华焦炳华解俊
- 关键词：树突状细胞移植物抗宿主病
- 人非小细胞肺癌F_1ATPase-α的表达及临床意义被引量：2
- 2007年
- 目的:研究人类非小细胞肺癌(NSCLC)组织中ATP合酶F1ATPase-α的表达,并探讨其临床意义。方法:(1)以EnVision免疫组织化学方法检测38例NSCLC配对标本、7例肺良性肿瘤与肺炎性病变标本的F1ATPase-α表达情况。(2)应用RT-PCR方法检测12例NSCLC组织、癌旁肺组织中F1ATPase-α的mRNA表达。(3)用免疫荧光法检测F1ATPase-α在正常支气管上皮细胞与A549细胞胞膜中的表达。结果:(1)F1ATPase-α在肺癌组织呈中高度表达者36例(36/38),低度表达2例;癌旁正常配对组织成呈中高度表达11例(11/38),低度表达27例;7例肺良性病变组织全部低度表达。肺腺癌F1ATPase-α的高表达显著高于肺鳞癌(11/16vs5/20,P<0.05)。F1ATPase-α高表达率在肿瘤不同部位、分化程度、大小、淋巴结转移及临床分期之间差异无统计学意义。(2)12例肺癌组织中F1ATPase-αmRNA相对表达量为0.54±0.19,显著高于配对的癌旁肺组织(0.31±0.12,P<0.01)。(3)肺癌A549细胞胞膜上有颗粒状分布的F1ATPase-α,正常支气管上皮细胞未检测到。结论:(1)F1ATPase-α在NSCLC中有相对较高的表达水平。(2)F1ATPase-α表达于非小细胞肺癌A549细胞株的细胞膜上,提示有作为靶向药物治疗分子靶点的潜力。
- 朱海沫李敏玉史平周俊平楼国良
- 关键词：免疫组织化学
