吴潇
- 作品数：164 被引量：137H指数：7
- 供职机构：上海市农业科学院更多>>
- 发文基金：上海市科技兴农重点攻关项目国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生轻工技术与工程生物学更多>>
- 一种富含慢消化淀粉的复合青稞粉及其制备方法
- 一种富含慢消化淀粉的复合青稞粉及其制备方法，其以棕色双孢蘑菇和青稞为原料经酶解制成，其各组分及重量百分含量为：慢消化淀粉30‑56％；快消化淀粉10‑40％；耐消化淀粉10‑40％。该复合青稞粉含有丰富的慢消化淀粉，慢消...
- 王金斌唐雪明李文蒋玮黄艳娜宋丽莉曾海娟赵琪刘华吴潇吕贝贝李鹏武国干白蓝陈一帆孙宇潘爱虎贾军伟
- 文献传递
- 一种适于草菇的茉莉酮酸甲酯培养基及其制备方法
- 本发明公开了一种适于草菇的茉莉酮酸甲酯培养基及其制备方法，涉及草菇培养技术领域。该茉莉酮酸甲酯培养基含有茉莉酮酸甲酯。采用该培养基培养草菇，通过茉莉酮酸甲酯的添加可以提高草菇的氨基酸含量。
- 吕贝贝唐雪明吴潇蒋玮王金斌于海龙
- 文献传递
- 一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用
- 本发明公开了一个猪6号染色体上用于溯源的SNP分子标记及其应用，所述的SNP分子标记是通过NCBI数据库序列比对获得的，该SNP分子标记由HinfI限制性内切酶识别，共570bp，第403位碱基处有一个碱基替换，为403...
- 吴潇唐雪明武国干吕贝贝蒋玮王金斌李鹏白蓝刘华赵凯王荣谈
- 青稞慢消化淀粉酶法制备技术研究被引量：6
- 2016年
- 为了探索酶解处理对青稞慢消化淀粉含量的影响,以青稞淀粉为原料,分别以α-淀粉酶法,β-淀粉酶法,转葡糖苷酶协同α-淀粉酶处理法,转葡糖苷酶协同β-淀粉酶处理法等4种方法制备慢消化淀粉(SDS),通过单因素试验和正交试验确定最佳制备方案。结果表明,制备SDS的最佳方法为转葡糖苷酶协同β-淀粉酶处理法,具体处理条件为:β-淀粉酶的添加量0.032%,转葡糖苷酶的添加量0.192%,酶解时间8h,冷藏回生时间5d,淀粉乳浓度15%。此条件下制备的SDS含量为32.53%。本研究结果为青稞慢性消化淀粉产品的开发利用提供了科学依据和技术参考。
- 王金斌李文张倩倩刘华白蓝吴潇蒋玮王荣谈唐雪明
- 关键词：青稞
- 一种以乙酰甲胺磷为底物的降解菌株的筛选方法
- 本发明公开了一种以乙酰甲胺磷为底物的降解菌株的筛选方法，包括以下步骤：1）降解菌的富集；2）降解菌的驯化培养；3）降解菌平板培养；4）降解菌平板划线分离单菌落；5）降解菌透明圈筛选。应用该方法得到的降解菌可以利用乙酰甲胺...
- 唐雪明王金斌李文蒋玮何建华吴潇宿学峰任芳芳
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- MMP3基因中一个用于猪肉产品DNA溯源的新SNP分子标记
- 本发明公开了MMP3基因中一个用于猪肉产品DNA溯源的新SNP分子标记，它是通过在6个猪品种或品系的试验群体(共计190个体)中，分析其MMP3基因的SNP位点等位基因的分布情况，通过克隆测序、序列分析比较而获得。所述M...
- 吴潇唐雪明赵凯朱宏谭芙蓉王金斌蒋玲曦陶世如
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- 有机磷降解酶基因(opdA)在大肠杆菌中高效表达的研究
- 2013年
- 合成opdA基因,构建表达载体pET-28b-opdA,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)中得到重组工程菌株,并对重组菌株的诱导表达条件进行优化。结果表明:诱导前菌液OD_(600)的吸光值为0.5,IPTG诱导浓度为0.1mmol/L,诱导温度为37℃,诱导时间为5 h。opdA酶对甲基对硫磷的K_m为42.6μmol/L,其ν_max为32.669μmol/(L·min),比酶活为24.48U/mg。
- 陈大超王金斌蒋玮吴潇何建华刘华李鹏白蓝武国干吕贝贝唐雪明
- 关键词：基因工程蛋白表达蛋白纯化酶活性
- 一种提取枯草芽孢杆菌基因工程菌质粒的方法
- 本发明公开一种提取枯草芽孢杆菌基因工程菌质粒的方法，包括以下步骤：1）枯草芽孢杆菌菌体的培养与收集；2）原生体的制备；3）细胞的裂解和提取；4）质粒的纯化。应用该方法得到的质粒DNA可直接用来限制性内切酶消化、PCR扩增...
- 王金斌唐雪明李文陈大超祝子坪何建华蒋玮白蓝刘华李鹏吴潇
- 文献传递
- 夜灯（DNA双螺旋星空）
- 1.本外观设计产品的名称：夜灯（DNA双螺旋星空）。;2.本外观设计产品的用途：装饰及照明。;3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。;4.最能表明设计要点的图片或照片：主视图。;5.其他需要说明的情形：本外观设计产品框...
- 吴潇陈一帆王维君何川白蓝蒋玮吕贝贝潘爱虎杨倩
- Cry2A杀虫蛋白在大肠杆菌中的表达及纯化
- 2013年
- 通过PCR方法从克隆载体上扩增转基因水稻中的抗虫基因cry2A,经限制性内切酶EcoRI和BamHI双酶切定向插入到原核表达载体pET-30a(+)中,成功构建了蛋白表达载体pET-30a(+)/Cry2A,并转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。通过对其表达条件进行优化,发现在IPTG浓度为0.4mmol/L、诱导时间为6h、诱导温度为30℃的表达条件下,目的蛋白表达量最高,大部分以包涵体形式表达。将包涵体裂解并用Ni-NTA亲和柱纯化,所得纯化蛋白在复性缓冲液中复性,最终得到有活性的高纯度目的蛋白。
- 杨奇韩芳婷刘启文蒋玲曦谭芙蓉吴潇赵凯王金斌唐雪明
- 关键词：转基因水稻包涵体纯化
