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吴晓燕

作品数:38 被引量:47H指数:4
供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项陕西省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学建筑科学电子电信更多>>

文献类型

  • 15篇会议论文
  • 13篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇电子电信
  • 1篇建筑科学

主题

  • 11篇甲状腺
  • 8篇受体
  • 7篇GRAVES...
  • 6篇细胞
  • 5篇亢进
  • 5篇护理
  • 5篇胞外段
  • 5篇TSH受体
  • 4篇血色病
  • 4篇亚临床
  • 4篇亚临床甲状腺
  • 4篇糖尿
  • 4篇糖尿病
  • 4篇自身免疫
  • 4篇自身免疫性
  • 4篇小鼠
  • 4篇免疫性
  • 4篇机能亢进
  • 4篇分子
  • 3篇定向分化

机构

  • 30篇西安交通大学...
  • 10篇西安交通大学
  • 2篇西安市中心医...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇延安大学
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 38篇吴晓燕
  • 17篇施秉银
  • 12篇徐利
  • 12篇朱本章
  • 11篇雒文田
  • 9篇田竹芳
  • 6篇张晴
  • 4篇侯鹏
  • 4篇樊鹏霞
  • 4篇高翠霞
  • 4篇王琛
  • 4篇周文旭
  • 4篇吕晓红
  • 4篇姚丽丽
  • 4篇马晓丹
  • 3篇张莹
  • 3篇管智慧
  • 3篇叶枫
  • 3篇项和立
  • 3篇丁晨光

传媒

  • 4篇西安交通大学...
  • 4篇中华医学会第...
  • 3篇中华内分泌代...
  • 3篇中华医学会第...
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇建筑与文化2...
  • 1篇2008内分...
  • 1篇中华医学会第...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 5篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2001
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
雷帕霉素改善Graves眼病小鼠CD4^(+)T细胞亚群失衡的研究
2023年
目的本文从Graves眼病(Graves′ophthalmopathy,GO)的发病机制出发,旨在研究雷帕霉素对于GO小鼠CD4^(+)T细胞亚群紊乱的调节作用,进而探索其对于GO小鼠眼病及甲状腺功能亢进症(甲亢)表型的影响,为GO的病因治疗提供新的思路和可能。方法利用表达TSHR A亚单位的重组腺病毒肌肉重复9次注射Balb/c小鼠制备GO小鼠。通过在饲料中添加雷帕霉素(14 ppm)给予小鼠干预,末次免疫后4周安乐死小鼠,收集外周血、甲状腺、眼眶、脾脏等组织检测TT4、促甲状腺素受体抗体(TRAb)、甲状腺病理改变和眼眶病理改变,并通过流式细胞学分析、免疫组化等评估CD4^(+)T细胞亚群等免疫学相关指标。结果GO小鼠造模后不仅表现以球后纤维化和球后脂肪新生的眼部病变(80%~90%),还表现为自身抗体升高和血清总甲状腺素增高的甲亢病变(80%)。球后进一步的脾脏细胞流式细胞学、甲状腺免疫组化和眶后组织的免疫组化显示GO小鼠CD4^(+)T细胞亚群的偏移:Th1/Th2细胞平衡向Th1倾斜,并伴随有Treg细胞比率降低。雷帕霉素干预后的小鼠脾脏细胞流式细胞学显示Th1、Th17细胞比率回落和Th2、Treg细胞比率回升。甲状腺和眼眶组织免疫组化也显示Th1/Th2细胞失衡和Treg细胞降低得到了改善。结论GO小鼠模型表现了显著的CD4^(+)T细胞亚群失衡,而雷帕霉素不仅可以调节GO小鼠的CD4^(+)T细胞亚群紊乱,还能有效改善GO小鼠眼病及甲亢表型。因此,CD4^(+)T细胞亚群失衡是GO的病因干预环节之一,雷帕霉素是潜在的GO干预方式,未来可以进行随机临床研究进一步探索研究。
张萌王玲丁习何明倩陈子怡吴晓燕伍丽萍施秉银王悦
关键词:GRAVES眼病雷帕霉素BALB/C小鼠动物模型
一种用于糖尿病治疗的医疗装置
本发明公开了一种用于糖尿病治疗的医疗装置,包括外壳,所述外壳的内腔中设有能前后移动的注射内芯和可拆卸安装在所述注射内芯前端的针头,所述外壳的内腔内还设有为所述注射内芯供药的药瓶,所述注射内芯包括芯桶、活塞、活塞杆、滑动件...
吴晓燕赵艳茹崔波浮姣刘淑张晴郭辉朱本章
Gitelman综合征并发甲状腺功能亢进及IgA肾病一例被引量:2
2010年
Gitelman综合征(GS)并发甲状腺功能亢进(甲亢)已有报道,但尚未检索到同时并发IgA肾病的报道。我们收治1例,现报告如下。 男,21岁,2年前感冒后出现四肢远端软瘫,测血钾1.7mmol/L,补钾后好转。后上述情况频繁发作。近半年烦躁易怒,3个月前查T3、FT3、T4、FT4升高,TSH降低,诊断甲亢。口服他巴唑治疗。
贺雅毅施秉银吴晓燕李晓晖李社莉吕双燕
关键词:GITELMAN综合征甲状腺功能亢进IGA肾病并发FT3FT4
血清基质金属蛋白酶-2及其组织抑制因子-1水平与老年糖尿病足关系探讨被引量:1
2014年
目的探讨血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及其组织抑制因子-1(TIMP-1)与老年糖尿病足(DF)的关系,并分析2个指标问的相关性。方法采用ELISA法测定2型糖尿病(T2DM)糖尿病足(DF组)患者87例、T2DM非糖尿病足(NDF组)患者79例和健康体检者(CON组)81例的血清MMP-2、TIMP-1水平。结果3组血清MMP-2水平依次升高,差异具有显著统计学意义(P〈0.05);DF、NDF组血清TIMP-1水平均低于CON组(P〈0.05),血清TIMP-1与MMP-2呈负相关(r=-0.913,P〈0.05)。结论T2DM患者血清MMP-2水平升高对防治DF具有一定的临床参考价值。
周文旭方堃谭湘淑周哲人刘江庄稼吴晓燕
关键词:糖尿病足基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶组织抑制因子-1
主要组织相容性复合物Ⅱ对Graves病发病影响的研究
2009年
目的应用主要组织相容性复合物(MHC)Ⅱ与人TSH受体(TSHR)共表达细胞(hM12细胞)模拟Graves病(GD)时的甲状腺细胞,免疫C57BL/6小鼠,诱导GD动物模型,以研究异常表达于GD患者甲状腺滤泡上皮细胞上的MHC-Ⅱ分子是否是GD的致病因素。方法试验组C57BL/6小鼠8只,用hM12细胞进行腹腔免疫,每2周1次,共6次,对照组C57BL/6小鼠5只,用M12细胞免疫,方法同试验组。受试小鼠末次免疫5周后,检测以下指标:甲状腺激素水平;甲状腺刺激性抗体(TSAb);甲状腺组织学检查。结果C57BL/6小鼠试验组2/8小鼠诱导为Graves甲亢。C57BL/6小鼠的T细胞(MHC-Ⅱ为H-2b)不能识别由hM12细胞(H-2d)提呈的抗原,C57BL/6小鼠出现GD样变化可能是hM12细胞表达的TSHR被小鼠体内职业性抗原递呈细胞(APCs)获取,经加工处理提呈给T细胞,诱发自身免疫反应的结果。结论异常表达于GD患者甲状腺滤泡上皮细胞上的MHC-Ⅱ分子可能与GD的发病无关,而是一种自身免疫反应的继发现象。
田竹芳雒文田吴晓燕徐利
关键词:促甲状腺素受体格雷夫斯病
1例血色病合并亚临床甲状腺机能亢进患者的护理
目的总结了1例血色病合并亚临床甲状腺机能亢进患者的护理体会。方法对其临床资料进行总结分析,探讨护理要点。结果经积极治疗和护理,临床症状得以纠正。结论通过对本例患者危重阶段积极纠正心衰和病情稳定后及时有效实施放血、耐心细致...
樊鹏霞高翠霞张晴吴晓燕
不同溶剂对基因免疫建立Graves病动物模型影响的研究
目的:基因免疫是建立Gaes病(GD)动物模型的有效方法之一,但是免疫后GD的发生率较低.我们将TSHR cDNA溶于不同溶剂中,对比免疫后的效果,探索提高基因免疫效率的途径.方法:动物选择雌性C3H小鼠.将pCR3质粒...
姚丽丽雒文田徐利田竹芳吴晓燕吕晓红朱本章施秉银
文献传递
1例血色病合并亚临床甲状腺机能亢进患者的护理
目的:总结了1例血色病合并亚临床甲状腺机能亢进患者的护理体会。方法:对其临床资料进行总结分析,探讨护理要点。结果:经积极治疗和护理,临床症状得以纠正。结论:通过对本例血色病合并亚临床甲状腺机能亢进患者危重阶段积极纠正心衰...
樊鹏霞高翠霞张晴吴晓燕
BALB/C小鼠骨髓CD117+造血干细胞定向分化为树突状细胞及其鉴定研究
目的:建立体外持续获得大量高纯度树突状细胞(DC)的有效方法,并进行形态、功能以及表面标志鉴定,建立DC前体细胞的储备库,为进一步行基因修饰DC诱导Graves病免疫耐受研究奠定实验基础。方法:利用免疫磁珠分离系统(MA...
吴晓燕施秉银丁晨光管智慧姜亚卓田普训
文献传递
T细胞疫苗对Graves病治疗的实验研究
目的:自身反应性T细胞与自身抗原成分反应,是自身免疫病发病的基本机制.实验表明,将灭活的自身反应性T细胞作为疫苗,应用于自身免疫病动物模型,可有效预防和治疗多种自身免疫病.如:自身免疫性甲状腺炎、佐剂性关节炎、非肥胖型糖...
吕晓红雒文田姚丽丽吴晓燕田竹芳房浩朱本章施秉银
文献传递
共4页<1234>
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