吴哲
- 作品数：107 被引量：263H指数：9
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金广东省高等教育教学改革项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术电子电信更多>>
- 一种分布式云环境下的自适应多通道界面选择方法
- 本发明涉及一种分布式云环境下的自适应多通道界面选择方法，属于人机交互领域。建立了分布式云环境体系结构，用于处理用户的交互请求，构建神经网络，并确定输入参数和输出参数，输入参数包括时延判决因子、丢包率判决因子、当前通道数目...
- 孙晓颖于海洋于嘉鑫陈建吴哲燕学智曹德坤
- 文献传递
- 聚乳酸-聚羟基乙酸植入大鼠拔牙创对骨愈合的影响被引量：3
- 2007年
- 目的探讨多孔聚乳酸-聚羟基乙酸共聚物(PLGA)植入大鼠拔牙创对牙槽骨再生的影响。方法:选用健康雄性Wistar大鼠60只,随机分为实验组30只和对照组30只,拔除右下颌中切牙后,实验组即刻植入PLGA支架材料,自然愈合拔牙创作为对照组,于术后1、2、4、8和12周分别处死大鼠。用软X线及组织形态学方法评价大鼠下颌切牙拔牙窝的愈合情况。结果:术后4、8周与对照组相比,实验组剩余牙槽嵴长度明显降低(P<0.05);术后2、4和8周实验组剩余牙槽嵴的相对宽度高于对照组(P<0.05)。组织形态学显示,术后8周,实验组拔牙窝内可见极少量的未降解的支架材料,对照组拔牙窝内充满新生骨,但有间隙存在;术后12周,支架材料完全降解,实验组和对照组拔牙窝内均可见编织状骨,实验组骨沉积线明显。结论:PLGA生物材料在不影响牙槽窝骨组织愈合过程的同时,能有效地保持剩余牙槽嵴的长度和宽度。该材料不但具有良好的生物相容性和稳定性,而且具有骨引导的效应。
- 吴哲刘畅郭雷陈远孙宏晨
- 关键词：拔牙牙槽窝聚乳酸-聚羟基乙酸骨再生
- 银杏叶中异鼠李素对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响及其分子机制被引量：6
- 2018年
- 目的探讨银杏叶中异鼠李素(isorhamnetin,ISO)对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响及其可能的相关分子机制。方法在核因子κB受体活化因子配基(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)诱导RAW264.7细胞分化为破骨细胞的同时,加入不同浓度的ISO(1~10μM),研究其对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响,通过CCK8法检测及评估各作用浓度ISO的细胞毒性,通过抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resis-tant acid phosphatase staining,TRAP)染色及骨片吸收效果判定其对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。实时定量PCR检测破骨细胞分化过程的标志性基因:TRAP、组织蛋白酶K(cathepsin K,Ctsk)、金属基质蛋白酶9(matrix metallo protein,MMP-9);分化相关转录因子:原癌基因c-Fos(proto-oncogene protein,c-Fos)、核转录因子激活的T细胞1(nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 1,NFATc1)的表达及破骨细胞分化下游因子NF-κB p65信号通路的磷酸化水平。结果不同浓度的ISO(1~10μM)对RAW264.7细胞无细胞毒性,并且能抑制TRAP活性,减少骨吸收陷窝数量,在浓度为10μM时最为显著;ISO能显著降低TRAP、Ctsk、MMP-9、c-Fos、NFATc1及NF-κB p65的m RNA表达。结论 ISO对RAW264.7细胞向破骨细胞的分化具有抑制作用,其机制可能与经典NF-κB通路的抑制有关。
- 李婧程梁郭吕华李彤杨沫扬王俊妹吴哲
- 关键词：异鼠李素破骨细胞
- 一种可降解的微种植体支抗装置
- 一种可降解的微种植体支抗装置，属于口腔正畸支抗装置技术领域。由上至下，由一体结构的头部、颈部和体部三部分组成，所述头部为四棱柱，棱柱侧表面的中间有一圆孔贯穿棱柱，用于弹力牵引或连接正畸用弓丝；所述颈部为圆柱体，其直径略小...
- 刘畅吴哲王硕陈远萍杨陆一候旭庄金良于东升
- 文献传递
- 银杏叶提取物对破骨细胞分化和骨吸收的作用及其机制被引量：4
- 2017年
- 目的:探讨不同浓度银杏叶提取物(GBE)对破骨胞分化和骨吸收的作用,并阐明其作用机制。方法:体外培养RAW264.7细胞,采用核因子κB受体活化因子配体(RANKL)和不同浓度GBE处理细胞,分为空白对照组(0μg·L^(-1) RANKL)、RANKL组(100μg·L^(-1) RANKL)和RANKL+75 mg·L^(-1) GBE和RANKL+150mg·L^(-1) GBE组。抗酒石酸酸性染色(TRAP)法观察各组破骨细胞的形态及数量,骨吸收陷窝面积评估GBE对破骨细胞骨吸收能力的影响,流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期,RT-PCR法检测RAW264.7细胞中破骨细胞相关基因活化T细胞核因子c1(NFATc1)、树突状细胞特异性跨膜蛋白(DCSTAMP)、组织蛋白酶K(Cathepsin K)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、P27和细胞周期蛋白D1(Cyclin-D1)的表达水平。结果:与空白对照组比较,RANKL组破骨细胞的数量明显增加(P<0.05);与RANKL组比较,RANKL+75mg·L^(-1) GBE和RANKL+150mg·L^(-1)GBE组破骨细胞数量明显降低(P<0.05)。与空白对照组比较,RANKL组骨片中骨吸收陷窝面积明显升高(P<0.05);与RANKL组比较,RANKL+75mg·L^(-1) GBE和RANKL+150mg·L^(-1) GBE组骨片中骨吸收陷窝面积明显降低(P<0.05)。与空白对照组比较,75和150 mg·L^(-1) GBE组RAW264.7细胞凋亡率升高(P<0.05),RAW264.7细胞中Bcl-2基因表达水平明显降低(P<0.05),Bax基因表达水平明显升高(P<0.05)。与RANKL组比较,RANKL+75 mg·L^(-1) GBE和RANKL+150 mg·L^(-1) GBE组RAW264.7细胞G0-G1期阻滞明显缩短(P<0.05);RAW264.7细胞中P27基因表达水平明显降低(P<0.05),Cyclin-D1基因表达水平明显升高(P<0.05)。与空白对照组比较,RANKL组RAW264.7细胞中破骨细胞相关基因NFATc1、DC-STAMP、Cathepsin K和MMP-9表达水平明显升高(P<0.05);与RANKL组比较,RANKL+75mg·L^(-1) GBE和RANKL+150 mg·L^(-1) GBE组RAW264.7细胞中破骨细胞相关基因NFATc1、DCSTAMP、Cathepsin K和MMP-9表达水平明显降低(P<0.05)。结论:GBE可抑制破骨细
- 王俊妹孙千月吴哲李彤李婧
- 关键词：银杏叶提取物破骨细胞细胞周期细胞凋亡
- 遗传性先天缺牙的临床特征被引量：2
- 2007年
- 李祥伟吴哲王丽芹孙宏晨
- 关键词：先天缺牙遗传性常染色体显性遗传常染色体隐性遗传环境因素
- 瓷美学修复中预备体边缘与修复体边缘的专家共识被引量：9
- 2022年
- 瓷美学修复是固定修复的热点,如何提升其边缘修复效果一直是瓷美学修复诊疗水平提升、相关并发症防治的重点以及医技合作的难点。但长期以来固定修复中对边缘的定义与分类、预备术以及制作工艺、质检等还存在诸多不完整的认知,医技统筹合作不足,而实操中医生或技师常常也缺乏核查牙体预备磨切量、预备体与修复体外形形态的可靠方法,大多依赖目测观察和个人经验。这些认知和医技实操的模糊欠缺,使得当前固定修复的边缘质量难以获得进一步的提升。随着数字化诊疗及制作技术在瓷美学修复中的大量运用,数字化牙科扫描及数控切削对边缘质量提出了更高更明确的要求,无法被扫描识别的边缘,无法信息化,再便捷的数字化流程也无法进行下去;不符合数控加工规范的过薄过锐的边缘即使扫描成功,也无法准确切削。为了更好地解决上述难题,有效提升边缘质量,集合了参与专家的共同意见,本文将从边缘涉及的不规则微小目标修复体空间的分析设计梳理入手,采用口腔立体几何“线—面—体”视角,定义了预备体边缘和修复体边缘“两个边缘”的内涵,并对8个亚分类概念进行解读,进一步提出可及性好的两个边缘宽度的实测方法,以及临床和制作的质检实测核查方案。以实测核查几何量—目标修复体空间为特征的两个边缘的新认识与新方案,将对全程数字化瓷美学修复提供更好的支撑。
- 于海洋岳莉刘伟才刘峰牛丽娜邵龙泉廖红兵骆小平李鸿波江青松于皓赵彬吴哲李长义吴国锋王焱牟雁东刘云松张海洋陈吉华刘洪臣
- 关键词：修复体边缘数字化
- 用核桩冠修复牙体大部分缺损被引量：37
- 1999年
- 王云芬吴哲王彩彤王艳阳光
- 关键词：牙体缺损核桩冠
- 全文增补中
- 局部应用辛伐他汀对拔牙窝内BMP-2 mRNA表达的影响及意义被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨局部应用辛伐他汀对拔牙窝内骨形成蛋白(BMP)-2mRNA表达的影响,阐明其作用机制。方法:选用健康雄性Wistar大鼠56只,随机分为实验组28只和对照组28只,拔除右下颌中切牙后,实验组即刻植入载辛伐他汀聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)支架材料,对照组植入单纯PLGA支架材料作为对照,于术后5d、1周、2周和4周分别处死大鼠,设计针对BMP-2mRNA的寡核苷酸探针,采用原位杂交技术检测拔牙窝BMP-2mRNA的表达。结果:术后5d,实验组和对照组均未见有BMP-2mRNA阳性表达细胞;术后1周,实验组植入材料和牙槽窝骨壁之间的间充质细胞内可见染色较深的阳性细胞,而对照组偶见染色较浅的阳性细胞;术后2周,实验组在植入材料和牙槽窝骨壁之间的间充质细胞内可见较多颗粒清晰的阳性细胞,新形成的类骨质表面成骨细胞内也有BMP-2mRNA阳性表达,阳性细胞数明显多于对照组;术后4周,实验组和对照组均可见BMP-2mRNA阳性表达细胞。术后1周、2周、4周实验组BMP-2mRNA阳性细胞数明显多于对照组(P<0.05)。结论:局部应用辛伐他汀可通过增加BMP-2mRNA的表达促进拔牙窝骨损伤的愈合。
- 吴健钱明吴哲马冬丽孙宏晨
- 关键词：辛伐他汀牙槽骨BMP-2
- 载辛伐他汀PLGA/CPC复合骨髓基质干细胞构建组织工程骨的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨载辛伐他汀PLGA／CPC复合骨髓基质干细胞（bone marrow stromal stem cells）构建组织工程骨的可行性．并筛选辛伐他汀的有效载药量。方法：采用溶剂浇铸～粒子沥滤技术结合相分离法，制备不同浓度（辛伐他汀质量分别为0．1、0．5、1mg）的载辛伐他汀PLGA／CPC复合支架材料，扫描电镜观察孔隙率，绘制药物释放曲线；茜素红染色、I型胶原染色观察成骨诱导液和辛伐他汀对骨髓基质干细胞向成骨分化的作用；将第3代BMSCs经dil染色后．接种于不同浓度的复合支架材料上，扫描电镜、激光共聚焦显微镜观察细胞在支架上的黏附情况，CCK-8和碱性磷酸酶（ALP）检测对其增殖和分化作用；采用SPSS18．0软件包对数据进行统计学分析。结果：支架材料孔隙率达90％以上。孔径平均200，300Ixm，载药组药物持续缓慢释放，未见药物突释现象；经辛伐他汀和成骨诱导组I型胶原表达阳性．茜素红染色可见明显钙结节：4组支架材料与细胞黏附性较好，0．5mg组细胞生长状态最佳。CCK-8和AIJP检测0．5mg组能够明显促进细胞的增殖和分化。结论：辛伐他汀和成骨诱导液联合利用，能够更有效地促进BMSCs向成骨分化；载辛伐他汀PLGA／CPC复合支架材料是理想的组织工程支架材料；载0．5mg辛伐他汀PLGA／CPC支架材料能够有效促进BMSCs的增殖和分化。
- 韩晓谦董志恒于祥茹郭冲冲谷旭吴哲
- 关键词：PLGACPC辛伐他汀
