史连国
- 作品数：16 被引量：24H指数：3
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- 双表型肝细胞癌的临床病理特征被引量：3
- 2021年
- 目的:探讨双表型肝细胞癌(DPHCC)的临床病理特征。方法:收集2017年9月至2020年5月厦门大学附属第一医院收治的DPHCC患者10例,回顾性描述其肿块大体形态、病理切片镜下形态、免疫组化特征。结果:10例DPHCC患者中男8例,女2例,年龄57.4(41~73)岁,其中3例有慢性乙型病毒性肝炎病史,影像学检查显示肿瘤最大径为6.1(3.0~10.1)cm。大体类型:巨块型2例,单块型2例,多结节型4例,单结节型2例。镜下见肿瘤细胞呈假腺样、粗梁状、巢状及实性片状排列,细胞呈肝细胞样,胞质中等、嗜碱性、细颗粒状,细胞核圆形或略不规则,核膜较厚,染色质粗块状,大部分可见明显核仁,核分裂象多见,少数可见灶性坏死,未见瘤巨细胞及间变细胞。免疫组化:细胞角蛋白19(CK19)细胞质阳性10例,细胞角蛋白7、细胞角蛋白8强弱不等阳性10例,磷脂酰肌醇蛋白多糖-3大部分阳性,肝细胞抗原部分阳性,糖类抗原199强弱不等的阳性,绒毛蛋白部分阳性,婆罗双树样基因-4均为阴性,Ki67增殖指数30%~70%。结论:DPHCC具有肝细胞癌特征并同时表达肝细胞癌和胆管癌的标志物,病理诊断主要依据独特的形态和免疫表型特征,CK19免疫组化染色呈强阳性。
- 史连国方庆全陈宏
- 关键词：细胞角蛋白19
- 宫颈浸润性复层产黏液性癌2例临床病理观察被引量：5
- 2020年
- 目的探讨宫颈浸润性复层产黏液性癌(ISMC)的临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法收集并分析2例ISMC的临床病理学特征、免疫表型特点及预后,并复习相关文献。结果患者女性,年龄均为39岁,发病部位均为宫颈,临床均有HPV感染,其中ISMC合并普通型中分化腺癌1例,ISMC合并产黏液的复层上皮内病变(SMILE)及高级别鳞状上皮内病变(HSIL) 1例。镜下见肿瘤细胞呈实性片状、巢团状及腺管状排列,瘤细胞呈圆形、卵圆形及柱状,细胞胞质丰富,部分嗜碱性,部分胞质空亮,内见黏液,核异性明显,核分裂象及凋亡小体易见。免疫组化:2例肿瘤细胞CK7、CEA、p16均弥漫(+),Ki-67高增殖指数,1例CK5/6及p63为(-),另1例CK5/6及p63为局灶(+)。结论 ISMC是新近认识的一种罕见的女性生殖道肿瘤,与HPV感染相关,容易出现误诊及漏诊,需提高对本病的认识,诊断主要依赖于其独特的临床病理特征和免疫表型。
- 黄幼玉潘冰川史连国
- 关键词：宫颈肿瘤
- 淋巴结血管肌瘤样错构瘤临床病理分析
- 2015年
- 目的探讨淋巴结血管肌瘤性错构瘤的临床病理特点及免疫组化特征。方法对3例淋巴结血管肌瘤性错构瘤进行临床病理及免疫组化检测,并结合文献进行鉴别诊断讨论。结果组织学显示淋巴结边缘部分淋巴组织残存,由束状排列的平滑肌混合排列而成,其内见大小不等大血管不规则分布,散在脂肪组织。免疫组化显示平滑肌细胞SMA、desmin阳性,HMB45均阴性。结论淋巴结血管肌瘤性错构瘤罕见,主要累及腹股沟淋巴结,需病理组织学及免疫表型可以明确诊断。
- 史连国李宝华
- 关键词：临床病理特征
- 一种用于医用病理组织适配拍照的背景板
- 本实用新型提供了一种用于医用病理组织适配拍照的背景板，包括：主体板；两个适配棒组；所述主体板上包括两个适配区域，两个适配棒组分别对应两个适配区域连接，所述适配棒组包括多个适配棒体，所述适配棒体分别与所述主体板沿竖直方向摩...
- 史连国方庆全
- 文献传递
- 多器官发生的上皮样血管内皮瘤1例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 目的探讨多器官发生的上皮样血管内皮瘤(EHE)的临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法收集并分析1例多器官发生EHE的临床病理学特征、免疫表型及预后并复习相关文献。结果患者男性,33岁,临床症状主要为腰背疼痛,PET-CT示肝右叶不规则低密度高代谢灶,全身骨多发高代谢溶骨性病灶;肝脏及骨镜下示上皮样肿瘤细胞排列成单个散在细胞、条索状、小巢状,细胞胞质丰富、嗜酸性,胞内可见空泡状,其内可见红细胞,核大深染,核型不规则,间质纤维组织增生伴黏液样变。免疫组化:瘤细胞CD31、CD34、FLi-1、ERG、F8、vimentin均(+),CKpan,EMA,TFE3均(-)。结论 EHE是一种少见的恶性血管源性肿瘤,好发于软组织,部分发生实质脏器,如肺、肝、骨、大脑等,极少数患者可为多脏器同时累及,同时发生于肝脏及骨时,应注意与转移性癌、肝癌伴多发骨转移、上皮样血管肉瘤、上皮样肉瘤等鉴别。
- 黄幼玉史连国潘冰川
- 关键词：肝脏临床病理学
- 12例骨外尤文肉瘤的临床病理分析及鉴别诊断被引量：6
- 2017年
- 目的:探讨骨外尤文肉瘤(EES)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法:回顾性分析12个骨外尤文肉瘤的临床病理资料,按照WHO的诊断标准复阅全部切片,分析临床病理特征免疫表型及分子检测特点,并复习文献对其发病的分子机制及病理鉴别诊断进行总结。结果:本组男6例,女6例,中位年龄30.9岁。其中发生于左肾3例,鼻腔2例,臀部2例,胸壁2例,腹壁、纵隔及左下肺各1例。临床症状均为局部肿块,部分病例伴疼痛。大体上均为单个结节状,组织形态学上均为经典型,免疫组化上均表达Vimentin和CD99,不同程度表达神经内分泌标记CD56、SYN和CgA,分化差的往往不表达,Ki67为高表达。2例用PCR做了基因检测,均发现EWS-FLI-1基因融合。结论:骨外尤文肉瘤罕见,需结合病理形态、免疫表型及相关基因检测做出正确诊断。
- 史连国陈培琼庄严阵张海萍
- 关键词：临床病理分析免疫组织化学
- ALK基因易位相关性肾细胞癌的临床病理学特征及文献复习
- 2024年
- ALK基因易位相关性肾细胞癌(anaplastic lymphoma kinase-translocation renal cell carcinoma,ALK-tRCC)一种罕见的肾脏上皮性肿瘤,约占肾细胞癌的0.3%[1]。本研究报道1例具有多形性组织学形态的ALK-tRCC,极易漏诊或误诊,现总结分析其临床病理特点、免疫表型。
- 史连国李宁波
- 关键词：肾细胞癌临床病理特征
- 幼儿膀胱原始神经外胚层肿瘤一例并文献复习
- 2018年
- 目的通过文献和病例回顾及复习，对膀胱原始神经外胚层肿瘤（尤因肉瘤）的临床及病理特征进行探讨。方法回顾分析1例幼儿膀胱原始神经外胚层肿瘤的诊治情况，并通过检索Pubmed、Medline及万方数据库，对2016年3月前文献报道的膀胱原始神经外胚层肿瘤患儿临床资料及病理特征进行复习。本例患儿，2岁7个月，因排尿困难，膀胱巨大肿物入院，活检病理诊断原始神经外胚层肿瘤。结果患儿予以导尿解除排尿困难，准备给予化疗但患儿家属拒绝，4个月后死亡。通过文献检索，已有19例膀胱原始神经外胚层肿瘤（尤因肉瘤）的病例报告，结合本组1例，共有20例患者。发病年龄2岁7个月～81岁（平均44.7岁）。男12例，女8例。临床上表现的主要症状有血尿12例（60%），排尿困难9例（45%），下尿路刺激症状2例，双侧肾积水2例，淋巴性水肿（下肢、阴茎、阴囊）1例，下腹部肿物1例，下腹部疼痛1例。诊断时已发现肿瘤转移有5例。行根治性全膀胱切除术6例，4例行膀胱部分切除，5例行TURBT术，11例行化疗。有13例获得随访，其中最长随访时间3年，平均随访时间10.88个月，5例存活，8例死亡。结论膀胱原始神经外胚层肿瘤是一种非常罕见恶性软组织瘤，术前诊断依赖于组织病理及免疫组化检查，该肿瘤侵犯性高，预后差，根治性切除，再配合化疗和放疗，有望提高生存率。
- 陈跃东王雪刚史连国刘菲刘荣福陈斌王惠强庄炫邢金春
- 关键词：膀胱尤因肉瘤病理学
- 透明细胞乳头状肾细胞癌的临床病理分析被引量：3
- 2020年
- 目的探讨透明细胞乳头状肾细胞癌(clear cell papillary renal cell carcinoma,CCPRCC)的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法收集2013年至2017年肾细胞癌病理切片,筛选CCPRCC 4例,收集临床资料并研究组织病理学形态及免疫组织化学特征。结果患者年龄在46岁至69岁之间(平均55.3岁),男性1例,女性3例;影像学资料显示,肿瘤平均直径为3.85 cm(1.6~7.0cm),所有肿瘤均为右肾单发肿物。4例均呈大小不等的类圆形单结节,CT显示为低密度,MRI显示为低信号。大体观察肿瘤局限于肾组织内呈单结节状生长,境界清楚,局部似带包膜,切面呈灰红至灰褐色,实性,质地中等,部分区稍韧,局灶伴有出血或囊性变。镜下见肿瘤细胞排列呈囊状、乳头状、管状/腺泡状和实性巢状结构,细胞核形态温和,远离基底膜并朝向腔面,本组病例均为WHO/ISUP分级Ⅰ-Ⅱ级,间质内可见散在数量不等的平滑肌组织。CA-9及CK7免疫组织化学染色阳性,TFE3、vimentin、CD10与AMACR阴性或局灶弱阳性。1例行FISH检测TFE3未见检测出基因相关易位。随访1~4年,均无复发及转移。结论CCPRCC的病理诊断主要依据独特的形态和免疫表型特征。CCPRCC是一种相对惰性的肿瘤,正确的诊断对临床治疗和预后具有重要意义。
- 李宁波方庆全史连国
- 关键词：肾细胞癌预后
- 卵巢及子宫双原发子宫内膜样癌1例并文献复习
- 2024年
- 目的分析探讨卵巢及子宫双原发子宫内膜样癌的临床病理特点,并复习文献,以期提高对该类疾病的认识和诊断。方法本文回顾厦门大学附属第一医院杏林分院收治的1例卵巢及子宫双原发子宫内膜样癌进行临床病理分析,并复习相关文献,总结目前国内外诊断及治疗的最新进展。结果该病例经组织病理学及免疫组织化学标记结果确诊,卵巢及子宫见子宫内膜样癌特征性病理形态。免疫组织化学结果显示雌激素受体、孕激素受体、波形蛋白、Pax核转录因子家族成员Pax8均表达阳性,P53、P16、天冬氨酸蛋白酶A表达阴性。结论该类疾病临床表现及影像学表现具有特异性,常合并子宫内膜异位症,主要治疗方法为全面分期手术,预后较好。
- 李宝华史连国步晓琳
- 关键词：卵巢子宫
