史跃杰
- 作品数：21 被引量：65H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 金属β-内酰胺酶测定的影响因素探讨
- 2008年
- 杨玉林史跃杰
- 关键词：金属Β-内酰胺酶影响因素
- 革兰阴性杆菌β-内酰胺酶与耐药性联合检测
- 2002年
- 史跃杰李慧敏杨玉林
- 关键词：革兰阴性杆菌Β-内酰胺酶耐药性
- 110例深部真菌感染状况及药敏结果分析
- 目的:研究念珠菌的临床分布及其对7种抗真菌药物的敏感性。
方法:念珠菌分离培养采用科玛嘉显色培养基(CHROMagar Candida),药敏试验采用K-B法。观察 111株念珠菌对益康唑(ECO)、制菌霉素(...
- 杨玉林郭凤玲史跃杰郭艳梅
- 关键词：真菌感染药物敏感试验念珠菌抗真菌药物
- 文献传递
- 革兰阴性杆菌诱导酶、超广谱酶测定及影响因素探讨被引量：1
- 2000年
- 对诱导型β-内酰胺酶及超广谱β-内酰胺酶 (ESBL )试验影响因素进行探讨 ,旨在提高两酶的阳性检出率。方法 :采用纸片相邻法 ,诱导酶测定以亚胺培南为诱导剂放平皿中央 ,周围以头孢他啶、头孢曲松等靶药物纸片与之相邻。 ESBL测定以复方阿莫西林放平皿中央 ,周围以头孢他啶、头孢曲松为底物与之相邻。结果 :诱导酶测定诱导剂与靶药物之间距离以 1 5mm为宜 ,靶药物以两种以上为佳 ,可以起到互补作用 ,并可提高其阳性率。ESBL测定复方阿莫西林和头孢曲松 (或头孢他啶 )之间的距离以 1 5mm为最佳 ,底物亦可选择两种以上三代头孢菌素 ,以提高 ESBL的阳性检出率。结论 :诱导酶和 ESBL测定可以弥补体外常规药敏试验之不足 ,对临床用药有重要的指导作用。
- 杨玉林史跃杰刘爱勤
- 关键词：革兰阴性杆菌诱导型超广谱Β-内酰胺酶
- 参芪复肝颗粒对拉米夫定抗乙肝病毒增效作用的临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的:观察参芪复肝颗粒对拉米夫定抗乙肝病毒(HBV)的增效作用,及其对拉米夫定诱导HBV发生酪氨酸-蛋氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸(YMDD)变异的影响。方法:将肝郁脾虚型中度慢性乙型肝炎患者100例随机分成2组,在治疗过程中治疗组脱落2例,对照组脱落1例,对照组34例采用拉米夫定片、甘草酸二铵注射液、门冬氨酸钾镁针等治疗;治疗组63例在对照组治疗基础上采用参芪复肝颗粒治疗。观察2组患者治疗前后肝功能[血清谷丙转氨酶(ALT)]、乙肝病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙肝病毒e抗原(HBeAg)、乙肝表面抗原(HBsAg)、HBeAb、YMDD变异等的变化。结果:HBV-DNA疗效总有效率治疗组为93.65%,对照组为76.47%。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组HBsAg阴转率、HBeAg阴转率、抗HBe阳转率比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。2组治疗12月YMDD变异情况比较,差异无显著性意义(P>0.05);2组治疗18月时比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者ALT复常情况治疗6月、12月时分别比较,差异均无显著性意义(P>0.05);治疗18月时比较,差异有显著性意义(P<0.05)。脱落率治疗组为3.08%,对照组为2.86%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:参芪复肝颗粒可增强拉米夫定抗HBV疗效,提高肝郁脾虚型中度慢性乙型肝炎患者HBV-DNA阴转率及有效抑制率,降低YMDD变异率,改善肝郁脾虚型中度慢性乙型肝炎患者的血清肝功能指标(ALT),具有护肝作用。
- 党中勤赵长普张广玉张玉峰史跃杰
- 关键词：乙型肝炎中医疗法拉米夫定
- 3-氨基苯硼酸改良方法检测超广谱β-内酰胺酶被引量：1
- 2008年
- 目的:克服经典方法检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLS)易受AmpCβ-内酰胺酶影响引起阳性率降低问题。方法:利用3-氨基苯硼酸能够可逆抑制AmpCβ-内酰胺酶的原理,使用苯硼酸改良方法与经典方法同时对119例菌株检测ES-BLS,并进行对比。结果:无AmpCβ-内酰胺酶存在时,改良方法与经典方法阳性检出率均为100%;有AmpCβ-内酰胺酶存在时,经典方法阳性率为60%,改良方法阳性检出率100%。结论:苯硼酸法与经典方法相比,具有更高的敏感性和特异性,是检测ESBLS的一个优秀方法。
- 史跃杰杨玉林
- 关键词：苯硼酸AMPCΒ-内酰胺酶超广谱Β-内酰胺酶
- 苯硼酸改良方法对肠杆菌ESBLs检测分析
- 2008年
- 目的:克服Am pCβ-内酰胺酶干扰经典方法检测ESBL s问题,提高ESBL s阳性检出率。方法:利用苯硼酸能够抑制Am pCβ-内酰胺酶的原理,使用改良方法与经典方法同时对119例肠杆菌检测ESBL s。结果:无Am pCβ-内酰胺酶存在时,改良方法与经典方法阳性检出率均为100%;有Am pCβ-内酰胺酶存在时,经典方法阳性率小于60%,改良方法阳性率为100%。结论:苯硼酸改良法与经典方法相比,具有更高的敏感性,是检测ESBL s的一种重要补充。
- 史跃杰杨玉林
- 关键词：微生物敏感性试验
- 人NT-proBNP的克隆及原核表达被引量：1
- 2006年
- 目的:克隆人氨基末端脑钠肽(am ino-term inal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)基因,构建原核表达载体并纯化表达产物。方法:采用PCR从正常成人cDNA中扩增NT-proBNP基因,将其克隆至pGEM-T中,测定其核苷酸序列。然后构建原核表达载体pGXE4T-2-NT-proBNP,用IPTG诱导表达,GSH-agarose亲和纯化蛋白。结果:经PCR扩增获得NT-proBNP基因,测序正确,在大肠杆菌中融合表达后,该蛋白的表达量占菌体总蛋白的20%,用SDS-PAGE和W estern b lot鉴定,显示其相对分子量34600。经亲和纯化后的GST-NT-proBNP的纯度可以达到96%,得率为1.8mg/100m l。结论:NT-proBNP的纯化成功,为建立NT-proBNP检测方法奠定了基础。
- 史跃杰李慧
- 关键词：克隆原核表达纯化
- 六种检测肠杆菌科超广谱β-内酰胺酶方法的性能评价被引量：1
- 2008年
- 目的对MicroScan,Phoenix,VITEK 2自动化微生物系统和3种传统表型试验方法检测超广谱β-内酰胺酶(ES-BLs)进行性能评价。方法以分子生物学方法为参考,使用MicroScan,Phoenix,VITEK 2自动化微生物系统和纸片接近法、双纸片增效法、Etest ESBL对65株肠杆菌进行ESBLs检测。结果Phoenix灵敏度最高(97.9%),但特异性最差(52.9%);VITEK 2具有较高的敏感度(89.6%)和特异性(76.5%);在传统表型试验中,双纸片增效法具有最高的敏感度(97.9%)和特异性(94.1%)。结论三种自动化微生物系统检测ESBLs方法性能有较大差异,特异性不高;传统表型试验特异性优于自动化系统;如果任一自动化系统筛选出怀疑ESBLs阳性,建议用双纸片增效法试验或ESBLs专用板进行确认。
- 史跃杰王海颖杨玉林
- 关键词：Β-内酰胺酶ESBLS
- 某医院4年鲍曼不动杆菌耐药性及blaOXA-23基因分析
- 背景和目的： 鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumannii，以下称A.baumannii）为非发酵革兰阴性杆菌，广泛分布于医院环境中及定植于人体皮肤、呼吸道、消化道和泌尿生殖道中，属于条件机会致病菌。该...
- 史跃杰
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药性分析碳青霉烯酶呼吸道感染
- 文献传递
