史培荣
- 作品数：19 被引量：31H指数：4
- 供职机构：太原理工大学更多>>
- 发文基金：太原市科技创新计划项目山西省科技攻关计划项目山西省国际科技合作计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 山西省阳泉市老年人牙列缺损的影响因素分析被引量：1
- 2008年
- [目的]了解老年人牙列缺损情况,并探讨影响老年人牙列缺损的主要因素,为增进老年人口腔健康提供科学依据。[方法]采用自行设计的调查问卷,对山西省阳泉市183名老年人进行口腔健康情况的抽样调查,使用SPSS11.5建立数据库并进行统计分析。[结果]分析认为许多老年人在不同程度上存在着牙列缺损的问题。这一点与不良生活习惯、薄弱的口腔保健意识及经济状况等因素有关。[结论]随着我国经济飞速发展,国民收入日益提高及老龄化进程加快,加强老年人口腔健康及卫生知识措施的宣传与落实很有必要。
- 史培荣南欣荣陈显久焦韦蓉龙云婧
- 关键词：老年人牙列缺损影响因素
- 口腔实验教学改革探讨被引量：7
- 2008年
- 口腔医学是一门专业覆盖面广，操作内容繁多，动手性极强的学科，实验教学更应突出本专业特点，为此本着理论与实践并重，知识与技能并举的理念，不断深化口腔实验教学体系及实验教学内容的改革，探索口腔医学生实践能力培养的新途径，在提高实验教学质量和优化人才培养方面起到了重要作用。
- 李丽华续彩霞史培荣
- 关键词：口腔医学实验教学教学质量
- 口腔鳞状细胞癌组织中STAT3的表达及意义研究
- 2010年
- 目的研究口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中细胞信号传导和转录激活因子(STAT3)的表达及意义。方法应用免疫组织化学EnVosion法,检测山西医科大学第一医院病理科2005年1月至2009年12月存档的50例OSCC病理组织标本与10例正常口腔黏膜组织中STAT3蛋白的表达水平,并进行统计学分析。结果OSCC标本中STAT3主要表达在细胞浆,也有少量表达在细胞核。STAT3在OSCC标本中的阳性表达率为88.0%,明显高于在正常口腔黏膜组织中的表达率(10.0%),差异有统计学意义(P<0.01)。STAT3表达与OSCC病理分级、临床分期和是否有淋巴结转移密切相关(P<0.05)。结论STAT3蛋白的异常表达与OSCC的发生、发展有密切的关系,可作为OSCC治疗和预后的辅助性指标。
- 史培荣陈显久何东宁李丽华南欣荣
- 关键词：口腔鳞状细胞癌STAT3免疫组织化学
- 口腔鳞状细胞癌组织中STAT3和CyclinD1的表达及意义
- 目的：检测OSCC组织中CyclinD1蛋白、STAT3蛋白的表达;明确二者与与OSCC不同病理分级和不同临床分期的相互关系以及两者之间的相关性;探讨其在口腔鳞状细胞癌发生及演变中的作用;并评价STAT3、CyclinD...
- 史培荣
- 关键词：口腔鳞癌STAT3蛋白病理细胞学
- 文献传递
- 关于几类复杂弹性梁结构方程（组）系统的吸引子研究
- 本文利用Galerkin方法、Sobolev空间理论、整体吸引子和一致吸引子等理论,研究了四类复杂弹性梁方程(组)系统的初边值问题以及这些系统的长时间整体动力行为最本质的概念吸引子的存在性。首先,利用Galerkin方法...
- 史培荣
- 关键词：结构阻尼非线性边界条件整体吸引子一致吸引子
- 一种用于口腔磷状上皮细胞癌组织的检测试剂盒及其使用方法
- 本发明属于分子生物学的领域，具体是一种用于口腔磷状上皮细胞癌组织的检测试剂盒及其使用方法，实现了口腔磷状上皮细胞癌组织的早期检测及判别。用于口腔磷状上皮细胞癌组织的检测试剂盒，由以下试剂组成：TRIZOL、氯仿、异丙醇、...
- 郭剑津张天光史培荣陈显久刘玮玮李冰解军牛勃程牛亮赵荣瑞郭巍伟
- 文献传递
- 口腔鳞状细胞癌组织的基因表达被引量：3
- 2010年
- 目的研究与口腔鳞状细胞癌(OSCC)发生相关的表达阳性基因,为探究OSCC的发生机制奠定基础。方法采用美国SuperArray公司的肿瘤基因芯片(OHS-802)检测口腔正常组织和OSCC组织的肿瘤相关基因表达差异,进一步使用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法对部分阳性基因进行验证,寻找与OSCC恶变发生、发展相关的基因。基因芯片实验采用化学发光检测试剂盒,X线胶片曝光,图片需保存为灰度(8或16位色)的电子文档,使用综合型GEArray表达分析配套软件进行完整的芯片数据分析。RT-PCR电泳结果采用Kodak凝胶成像分析系统对部分基因的表达水平进行定量,然后将其与芯片分析的数据结果进行相似性分析。结果经Kodak凝胶成像分析系统定量后,证实正常组织和OSCC组织间CLK-3、CTNNB-1、GDF-15、FKBP-8、SOCS-3、NF-1、BCL-2、XRCC-1、ACP-2共9个SupperArray阳性基因的RT-PCR结果,在表达水平上和SupperArray芯片检测方法获得的结果差异有统计学意义(P<0.05)。OSCC发生的分子机制较为复杂,特别是与细胞周期调控基因、生长因子基因和细胞增殖分化基因关系密切。结论本研究为深入了解OSCC的发生机制奠定了基础。
- 陈显久刘玮玮解军史培荣程牛亮郝梅张并生牛勃
- 关键词：口腔鳞状细胞癌基因芯片基因表达
- 口腔白斑组织癌变标志性基因筛查被引量：4
- 2011年
- 口腔黏膜白斑病(oral leukoplakia,OLK)是最常见的口腔粘膜的癌前病变.OLK恶性转化率高达43%,因此加强其风险调查和监测对于该病的预防和治疗具有重要意义.本研究采用美国SuperArray公司的肿瘤基因芯片(OHS-802)检测口腔正常组织、OLK组织和口腔鳞状细胞癌(oralsquamous cell carcinoma,OSCC)组织的肿瘤相关基因表达差异,旨在筛查与口腔黏膜白斑病发生和癌变相关的表达阳性基因,为探究OLK的发生及癌变机制奠定基础.将"正常组织→OLK组织→OSCC组织"连续递增2倍以上或递减2倍以上的基因确定为OLK组织癌变的标志性基因.SuperArray基因芯片、RT-PCR法和实时定量PCR结果显示,仅有3个基因(ACP-2、BCL-2、SOCS-3)表达水平连续下调2倍以上,有6个基因(CLK-3、CTNNB-1、FKBP-8、GDF-15、NF-1、XRCC-1)表达连续上调2倍以上.进一步经RT-PCR和实时定量PCR验证,其结果与SuperArray结果一致.本研究结果提示,ACP-2等9个基因可能是口腔正常黏膜组织经OLK转变为癌组织的驱动基因,可作为OLK组织、OSCC组织和口腔正常黏膜组织诊断的分子标志.
- 陈显久刘玮玮史培荣郝梅程牛亮牛勃解军
- 关键词：口腔鳞状细胞癌基因芯片基因表达
- 细胞培养皿
- 本发明属于医学或生物学研究领域使用的细胞培养皿的技术领域，本发明的目的在于改变常规细胞培养中用培养孔与培养孔间绝对分隔的培养皿，建立用于细胞间信息相互沟通和作用研究用细胞培养皿，为研究细胞间信息转导机制和信号分子筛查提供...
- 陈显久史培荣王晓霞解军牛勃
- 文献传递
- 口腔黏膜白斑(OLK)癌变驱动基因研究被引量：3
- 2011年
- 目的筛查与口腔黏膜白斑(Oral leukoplakia,OLK)癌变相关的表达阳性基因,为探究口腔鳞状上皮细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)的发生机制奠定基础。方法采用美国SuperArray公司的肿瘤基因芯片(OHS-802)检测OLK组织和OSCC组织的440个肿瘤相关基因表达差异,进一步使用RT-PCR法对部分阳性基因进行验证,寻找OLK恶变发生、发展相关的基因。基因芯片实验参考文献方法进行。RT-PCR电泳结果采用Kodak凝胶成像分析系统对部分基因的表达水平进行定量,然后将其与芯片分析的数据结果进行相似性分析。结果经Kodak凝胶成像分析系统定量后,证实OLK组织和OSCC组织间CLK-3、CTNNB-1、GDF-15、FKBP-8、SOCS-3、NF-1、BCL-2、XRCC-1、ACP-2 9个SupperArray阳性基因的RT-PCR结果,在表达水平上和SupperArray芯片检测方法获得的结果差别均有统计学意义(P<0.05)。结论 OLK癌变的分子机制较为复杂,特别是与细胞周期调控基因、生长因子基因和细胞增殖分化基因关系密切。
- 陈显久刘玮玮史培荣程牛亮郝梅牛勃解军
- 关键词：白斑基因芯片基因表达
