刘燕
- 作品数：15 被引量：38H指数：4
- 供职机构：山东省生物药物研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 高效液相色柱前衍生化法测定食品中的牛磺酸被引量：5
- 2002年
- 研究了采用柱前衍生法测定食品中的牛磺酸。样品经预处理,与2,4-二硝基氟苯发生衍生化反应,用高效液相色谱仪测定。流动相为pH7.0磷酸盐-甲醇(65∶35),紫外检测波长为355nm,平均回收率为100.5%,变异系数为1.32%。
- 杨素珍王淑华于盛茂刘燕
- 关键词：食品牛磺酸营养强化剂
- HPLC法测定酒石酸溴莫尼定滴眼液的含量被引量：3
- 2006年
- 目的建立用HPLC法测定酒石酸溴莫尼定滴眼液含量的方法。方法采用C18柱。甲醇-0.05mol/L枸橼酸(三乙胺调节pH3.0)-水(12:30:58)为流动相;检测波长为246nm。结果酒石酸溴莫尼定浓度在10.6～105.6ìg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);最低检测限为0.10ng;平均回收率为100.1%,RSD为0.44%。结论此法可用于测定酒石酸溴莫尼定的含量。
- 税庆华刘燕李小平于盛茂
- 关键词：HPLC酒石酸溴莫尼定滴眼液
- 双氯灭痛注射液的稳定性研究
- 2002年
- 陈建英祝美华刘燕
- 关键词：稳定性
- 硫酸软骨素及其钠盐含量测定研究近况
- 对近5年报道的硫酸软骨素及其钠盐含量测定方法进行了总结,包括分光光度法、色谱法、滴定法、化学发光法、共振瑞利散射法、电泳法、线性扫描法、流动注射分析法,每种方法测定原理及特点都不同,应根据具体情况选择合适的分析方法.
- 杨海霞刘燕刘彩霞邢玉仁于盛茂
- 关键词：硫酸软骨素分析方法
- 文献传递
- HPLC测定玻璃酸钠及制剂中氯化十六烷基吡啶的残留量
- 本文采用高效液相色谱法对玻璃酸钠(简称HA)及制剂中氯化十六烷基吡啶(简称CPC)残留量的检测方法进行了研究,该方法结果准确、灵敏度高、能够有效地检测CPC的残留量.
- 于盛茂朱建东刘燕曹瑞国
- 关键词：玻璃酸钠氯化十六烷基吡啶残留量测定
- 文献传递
- HPLC测定维敏酸钾洗眼液中维生素B_6的含量及有关物质被引量：1
- 2009年
- 目的建立HPLC测定维敏酸钾洗眼液中维生素B6含量及有关物质的方法。方法采用ZorbaxSB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相己烷基磺酸钠缓冲液-甲醇(92:8),流速1.0mL/min,柱温35℃;检测波长含量测定291nm,有关物质检查275nm。结果维生素B6在9.976～498.8μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均回收率100.82%(n=9,RSD=0.63%),最低检测限3.7ng。结论该方法简便、灵敏、准确,专属性强、重现性好,可用于测定维敏酸钾洗眼液中维生素B6的含量及有关物质。
- 刘燕李睿李永春邢玉仁
- 关键词：维生素B6高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定色甘酸钠滴眼液的含量被引量：3
- 2002年
- 目的建立测定色甘酸钠滴眼液含量的高效液相色谱法。方法采用WatersSymmetryC1 8色谱柱 ,甲醇 乙腈 0 .0 5mol/L枸橼酸钠缓冲液 (pH 3 .5) 水 (1 2∶1 0∶40∶38)为流动相 ,检测波长为 32 5nm。结果在 0 .4～ 1 6 .4μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。此法与紫外分光光度法测得平均回收率分别为 99.88% (RSD =0 .49% )、99.2 6 % (RSD =0 .82 % )。结论此法简单、准确 ,专属性强 ,可用于色甘酸钠滴眼液的含量测定。
- 于盛茂万秀玉贺艳丽刘燕
- 关键词：色甘酸钠滴眼液高效液相色谱法
- 盐酸布替萘芬及其制剂的研究与开发
- 凌沛学王淑华贺艳丽刘爱华刘燕庞晓阳
- 第三代烯丙胺类抗真菌药盐酸布替萘芬具有独特的抑制真菌和杀灭真菌的双重作用，属于临床急需用药。研究者在国内首家研制成功盐酸布替萘芬及其制剂，填补了国内空白。独创性的在合成工艺中使用了PEG600作为相转移催化剂，将第三步反...
- 关键词：
- 关键词：盐酸布替萘芬合成工艺
- 乳香药材质量标准研究
- 目的:制定乳香药材质量标准,为药用植物资源的开发利用提供科学依据。方法:采用薄层色谱法鉴别乳香药材中主要有效成分11-羰基-β-乙酰乳香酸;采用高效液相色谱法测定其含量并制定含量限度,色谱柱为XTerra MSC(3.9...
- 尚立霞张玲刘燕
- 关键词：乳香11-羰基-Β-乙酰乳香酸TLCHPLC
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定人血浆中的维生素E烟酸酯被引量：3
- 2009年
- 目的:建立用高效液相色谱法测定维生素E烟酸酯血药浓度的方法。方法:用乙腈沉淀蛋白,正己烷提取血浆中的维生素E烟酸酯,离心后取上清液,氮气吹干,甲醇定量溶解后,进行高效液相色谱测定。色谱柱为DiamonsilODS(4.6mm×150mm,5μm)柱,流动相为甲醇,流速为1.5mL·min-1,柱温35℃,检测波长为220nm。结果:该方法在0.109～2.725μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991,n=6)。高、中、低3种浓度的日内、日间RSD均小于5%,血样5d的稳定性RSD也小于5%,方法回收率在90.6%～99.9%之间。结论:本方法简便、定量准确,适用于人血浆中维生素E烟酸酯的测定,以及维生素E烟酸酯人体药代动力学、生物利用度和生物等效性的研究。
- 刘燕杨海霞张海燕王国强于盛茂
- 关键词：维生素E烟酸酯高效液相色谱法血药浓度
