刘晓峰
- 作品数：84 被引量：347H指数：9
- 供职机构：济南军区总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划济南军区总医院院长基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR-375在消化系统肿瘤中的表达及作用
- 2015年
- 微小RNA通过调节基因转录后水平的表达在生物学过程发挥重要作用.越来越多的研究发现miR-375在消化系肿瘤中普遍低表达,与肿瘤的发生有关.过表达的miR-375可通过抑制靶基因的表达起到抑制肿瘤生长、转移的作用.
- 陈征刘晓峰董倩倩麻树霖
- 关键词：消化系统肿瘤肿瘤转移
- ^(125)I粒子瘤体内植入治疗胰腺癌的疗效及其对患者外周血CK20 mRNA水平的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察125I粒子瘤体内植入治疗胰腺癌的疗效,及其对患者外周血中细胞角蛋白20(CK20)mRNA水平的影响。方法对35例手术无法切除的胰腺癌患者,在超声内镜引导下行125I粒子瘤体内定向植入术;术后1个月CT复查评价疗效,治疗前后采用荧光RT-PCR技术检测外周血中的CK20 mRNA。结果本组部分缓解21例,无明显进展9例,进展5例,有效率为85.7%。本组治疗前患者外周血中的CK20 mRNA为(9 426.39±5 307.61)copy/ml,治疗后为(6 137.21±3 255.08)copy/ml,两者比较,P<0.05。术后随访时间1～24个月。中位生存期11.3个月。结论 125I粒子瘤体内植入对胰腺癌有较好疗效,并可明显降低外周血中的CK20 mRNA水平。
- 刘同亭刘晓峰王要军孙自勤
- 关键词：胰腺癌125I粒子植入术细胞角蛋白20
- 表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒鼠伤寒杆菌口服疫苗的制备被引量：9
- 2001年
- 目的 制备抗幽门螺杆菌 (Hp)尿素酶B亚单位 (UreB)减毒鼠伤寒杆菌活菌疫苗 ,观察其免疫效果。方法 构建表达UreB的原核表达载体PTc 0 1 UreB并转化减毒鼠伤寒杆菌SL32 6 1,得到重组菌SL32 6 1/PTc 0 1 UreB。应用抗Hp菌体蛋白兔血清行Western blot检测UreB在SL32 6 1中的表达。将SL32 6 1/PTc 0 1 UreB口服免疫Balb/c小鼠 ,12周后应用ELISA检测肠液和血清中的特异性抗体反应。SL32 6 1/PTc 0 1 UreB在Luria Bertani培养液中连续传代 6 0代以确定其稳定性。结果 成功构建PTc 0 1 UreB原核表达载体。Western blot显示 ,其转化减毒鼠伤寒杆菌SL32 6 1后能表达相对分子质量约 6 1× 10 3 的蛋白 ,与HpUreB亚单位相符 ,具有抗原性。口服免疫小鼠后 ,在肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体。体外连续培养 6 0代未见PTc 0 1 UreB质粒丢失及对宿主细胞毒性。结论 表达HpUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL32 6 1/PTc 0 1 UreB可用作抗Hp感染口服疫苗。
- 刘晓峰胡家露黄建生樊代明任大明
- 关键词：尿素酶鼠伤寒杆菌疫苗胃疾病
- ERBB2在胃癌组织中过表达的研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究癌基因ERBB2在胃癌组织中过表达情况,并与临床资料进行对比观察。方法65例不同病理类型的胃癌组织及25例正常对照组织进行ERBB2过表达的免疫组织化学染色,其表达结果与临床资料进行对比分析。结果65例胃癌中ERBB2过表达者8例,占12.3%(8/65);而癌旁正常胃组织未见ERBB2过表达(P<0.01)。其中肠型胃癌7例,占该型胃癌的16.3%(7/43);弥散型胃癌1例,占该型胃癌的4.5%(1/22);两者相差显著(16.3%vs4.5%,P<0.01)。ERBB2过表达与胃癌TNM分期相关联,TNM分期越差者,其阳性率越高。结论ERBB2在胃癌中存在过表达,且在不同病理类型的胃癌中所起作用可能不同。
- 张修礼孙自勤刘晓峰李文波江学良周玮伏健李兆申王东
- 关键词：胃癌癌基因ERBB2过表达
- 他汀类药物对肝脏作用的再认识被引量：4
- 2017年
- 回顾近几年他汀类药物在心血管疾病的初级和次级预防的临床研究数据，其效果良好，应用显著增加。
- 李松霏李文波刘晓峰
- 关键词：他汀类药物肝脏心血管疾病
- 促红细胞生成素与卵巢癌细胞缺氧耐受的关系被引量：4
- 2005年
- 目的:研究在卵巢癌细胞株的缺氧耐受现象中,内源性促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)的表达情况及在缺氧条件下发挥抗细胞凋亡的生理学作用,探讨EPO与卵巢癌恶性生物学行为的关系.方法:将卵巢癌细胞株3AO在缺氧条件下培养(950mL/LN2,50mL/LCO2),取不同缺氧时间,应用MTT显色法检测细胞生长活性变化,流式细胞仪检测细胞凋亡情况,原位杂交检测EPOmRNA的表达变化.结果:缺氧培养6h后,凋亡细胞增加(与缺氧0h相比,P<0.01),细胞生长活力明显降低;从缺氧2h开始,EPOmRNA表达明显增加;缺氧16h后凋亡细胞减少,细胞生长活力逐渐恢复,缺氧24h后细胞凋亡与0h相比无显著差异.结论:内源性EPO与缺氧耐受有关,可能参与了肿瘤细胞在缺氧条件下的抗凋亡过程.
- 刘晓峰陈必良马晓东马向东王德堂
- 关键词：内源性促红细胞生成素缺氧耐受卵巢恶性肿瘤凋亡
- P16(CDKN2/MTS1)和Rb基因在胃癌中的表达及其意义被引量：2
- 1998年
- Ｐ１６（ＣＤＫＮ２／ＭＴＳ１）和Ｒｂ基因在胃癌中的表达及其意义７１００３２西安第四军医大学西京医院刘晓峰胡家露王剑波关键词胃肿瘤；基因；成视网膜细胞瘤（Ｒｂ）；蛋白中国图书资料分类号Ｒ７３５．２Ｐ１６基因（ＣＤＫＮ２／ＭＴＳ１）是１９９３年发现并克隆...
- 刘晓峰胡家露王剑波
- 关键词：胃肿瘤RB基因P16基因
- 灌洗法检测减毒鼠伤寒杆菌疫苗对幽门螺杆菌的免疫应答
- 2003年
- 目的应用高渗灌洗液法(灌洗法)检测表达幽门螺杆菌(Hp)尿素酶B亚单位(UreB)的减毒鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗口服免疫小鼠后的免疫应答状况。方法将能表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB口服免疫Balb/c小鼠,12周后应用灌洗法或将小鼠处死直接获取小鼠肠液,检测小鼠的肠液和血清中针对UreB的特异性IgA和IgG抗体反应。结果疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体,与对照组存在显著性差异(P<0.01)。灌洗法获取的小鼠肠液中的IgA抗体含量较将小鼠处死后直接获取的肠液中的IgA抗体含量明显为高(P<0.01)。病理学检查显示疫苗组小鼠胃粘膜炎症指数无改变。结论高渗灌洗液法是获取肠道抗体的理想方法;表达HpUreB的减毒鼠伤寒杆菌SL326l/pTC01-UreB可用作抗Hp感染的口服疫苗。
- 刘晓峰权启镇王丽娟齐风孙自勤王要军
- 关键词：幽门螺杆菌灌洗法鼠伤寒杆菌疫苗
- 表达幽门螺杆菌尿素酶B亚单位的减毒鼠伤寒杆菌口服疫苗制备被引量：4
- 2002年
- 目的：制备表达幽门螺杆菌（H.pylori）尿素酶B亚单位（UreB）的减毒 鼠伤寒杆菌活菌重组疫苗，并观测Balb/c小鼠口服该重组疫苗后的免疫效果。方法：构建表达UreB的重组减毒鼠伤寒杆菌的疫苗株，SL3261/pTC01-UreB，并用Western-blot检测UreB的表达。将SL3261/pTC01-UreB口服免疫Balb/c小鼠，12周后检测肠液和血清中的特异性抗体反应及脾细胞培养液上清中的IFN-γ和IL-10含量。结果：Western-blot显示减毒鼠伤寒杆菌株SL3261/pTC01-UreB能表达约61KD的蛋白，与H.pyloriUreB亚单位蛋白分子量相符，具有抗原性。口服免疫小鼠后，疫苗组小鼠的肠液和血清中可分别检测到针对UreB的特异性IgA和IgG抗体，小鼠脾细胞培养上清中的IFN-γ和IL-10的含量亦明显升高。病理学检查显示疫苗组小鼠与对照组小鼠胃粘膜炎症指数无差异。结论：表达H.pylori UreB的减毒鼠伤寒杆菌SL3261/pTC01-UreB可用作抗H.pylori感染的口服疫苗。
- 刘晓峰胡家露等
- 关键词：口服疫苗伤寒杆菌
- 幽门螺杆菌感染致病的宿主因素被引量：24
- 2004年
- 幽门螺杆菌感染可造成不同的疾病 ,其原因是宿主和病原体相互作用的结果。宿主的遗传背景、血型抗原及免疫等因素在其中起重要作用。现就幽门螺杆菌感染致病有关的宿主因素进行综述。
- 刘晓峰胡家露
- 关键词：宿主因素致病幽门螺杆菌感染血型抗原病原体
