公共文化服务平台

肺一丸改善肺癌患者高凝状态的研究: 目的探讨本院制剂肺一丸对肺癌患者高凝状态的影响。方法以住院化疗患者为研究对象,65例患者随机分为观察组和对照组。观察组38例在化疗的基础上服用中药肺一丸,对照组27例单纯采用化疗,以PT, APTT,Fg,血流变学检查为...; 刘春秋李国欢; 关键词：恶性肿瘤血液凝固肺一丸; 文献传递

西黄丸改善恶性肿瘤患者血液高凝状态的临床研究被引量：5: 2015年; 目的观察西黄丸对恶性肿瘤患者的血液高凝状态的影响,以探讨中药对改善血液高凝状态的作用。方法将80例恶性肿瘤患者随机分为综合组、化疗组,每组各40例,综合组采用化疗加服西黄丸,化疗组单纯采用化疗。以1个月为1个治疗周期,连续观察2个月。检测并比较患者凝血相关指标、纤维蛋白原、血小板计数和血小板聚集率,并进行西黄丸的安全性检测。结果综合组在改善凝血指标、血小板计数、血小板聚集率方面优于化疗组(P均<0.05)。结论中药西黄丸能改善恶性肿瘤患者血液的高凝状态,降低血小板数和聚集率,减轻化疗药物引起的损伤,增效减毒,改善患者生活质量,且用药安全,在治疗过程中没有出现任何不良反应。; 刘春秋李国欢刘卫东杨俊泉; 关键词：恶性肿瘤血液凝固西黄丸

复方苦参注射液在晚期肺癌恶性胸腔积液患者姑息治疗中的临床研究被引量：17: 2016年; 目的:观察复方苦参注射液对晚期肺癌合并恶性胸腔积液肿瘤患者的疗效分析。方法:选择60例晚期肺癌合并恶性胸腔积液患者,随机分为观察组和对照组,每组各30例。观察组支持治疗联合复方苦参注射液。每次40 m L,一周3次,2周为1个疗程,对照组单纯支持治疗,2个疗程后评价疗效。结果:两组比较,观察组在胸水缓解率、KPS评分方面差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方苦参注射液胸腔局部灌注在晚期肺癌恶性胸水患者的姑息治疗上,能控制恶性胸水,并改善生存质量。; 刘春秋李国欢刘卫东; 关键词：复方苦参注射液癌性胸水胸腔灌注

清热利湿法预防阿帕替尼引起的蛋白尿的临床研究被引量：2: 2019年; 目的:探讨清热利湿法在预防阿帕替尼引起的蛋白尿中的作用。方法:选取2016年3月至2018年1月我院肿瘤科收治的胃癌晚期化疗失败患者80例,观察组和对照组各40例。对照组单独口服阿帕替尼250 mg,每天1次,服用12周;观察组在对照组治疗的基础上口服自制中药汤剂,疗程为12周。观察两组患者治疗前及治疗后24 h尿蛋白定量、肌酐、尿素氮、血清胱抑素C的水平,比较12周后两组疗效。结果:治疗12周后,观察组24 h尿蛋白定量、血清胱抑素C指标较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.01),肌酐、尿素氮两组差异无统计学意义(P>0.05);两组12周后疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清热利湿法在预防、减轻阿帕替尼引起的蛋白尿上发挥了优势,从而保证阿帕替尼的临床疗效。; 刘春秋刘春秋张静张静肖林王耀光; 关键词：蛋白尿清热利湿靶向

肺癌放疗前中医证候要素与放射性肺损伤相关性研究被引量：8: 2019年; 目的:探讨放疗前肺癌中医证候要素及西医临床物理参数与≥2级放射性肺损伤(RILI)的相关性。方法:自2013年1月—2017年12月,共452例肺癌患者纳入研究,采集患者放疗前四诊信息,归纳中医证候要素分布,并收集放射物理参数及其他一般临床情况。依据NCI-CTC 3. 0判断RILI发生级别,以放疗中和放疗后≥2级RILI的发生情况作为分类标签,采用Logistic回归对可能影响RILI的相关因素进行分析。结果:452例肺癌放疗患者中≥2级RILI的发生率为30. 1%,单因素分析发现放射物理参数MLD、V20和V5(OR=5. 973、3. 046、4. 135,P值均小于0. 001),证候要素:阴虚、热毒(OR=2. 102、2. 039,P=0. 001、0. 002)为发生≥2级RILI的危险因素;多因素分析显示年龄、MLD、阴虚、热毒是≥2级RILI的独立预测因子(OR=2. 099、5. 883、1. 741、1. 905,P=0. 002、0. 000、0. 040、0. 013)。结论:中医证候要素中的阴虚证和热毒证以及西医临床物理因素中的年龄和全肺MLD是≥2级RILI的独立危险因素。; 王志武王静怡胡建刘春秋吴琼王静闫金银; 关键词：中医证候要素肺癌放疗放射性肺损伤

通莲I号方联合适形放疗对中晚期食管癌患者血清TNF-α、IL-2R和CP的影响被引量：1: 2014年; 目的：观察通莲I号方联合适形放疗对中晚期食管癌患者血清TNF—α、IL-2R和cP的影响，揭示该方抗食管癌的部分分子机制。方法：35例健康人作为对照，38例中晚期食管癌患者，年龄45～65岁，患者均采用三维适形放疗，总剂量（56～66）Gy／（25～30）次／（5～6）周，配合通莲I号方1剂／d，2次／d。结果：治疗前，患者血清TNF-α、IL-2R和CP含量和正常人比较，有极显著性差异（P〈0．01）。治疗后和正常人比较，3指标均无显著性差异（P〉0．05）。治疗后6个月复发患者13例，未复发18例。复发患者IL-2R极显著升高，与未复发组比较，有板显著性差异（P〈0．01）；TNF-β和CP也显著升高，与未复发组比较，有显著性差异（P〈0．05）。结论：通莲I号方联合适形放疗可以显著降低中晚期食管癌患者血清中TNF-α、IL-2R和cP含量；治疗6个月后，复发患者相关指标升高，长期疗效有待观察。; 陈树山贾永森杜宁王召龙何龙刘春秋; 关键词：适形放疗 IL-2R CP

个性化干预对不同部位肿瘤患者疼痛及生活质量的影响: 王建华王锦辉赵凯王宇刘春秋赵立新陈淑媛王洪娟杨俊泉; 肿瘤发病率越来越高，绝大部分晚期肿瘤患者常伴有疼痛症状和生活质量下降，如何减轻肿瘤患者疼痛和提高生活质量成为医务工作者关注的焦点。该课题从个性化心理护理、个性化触摸护理、人性化护理联合健康教育、膀胱癌灌注不同化疗药物、对...; 关键词：; 关键词：肿瘤治疗疼痛治疗健康教育镇痛治疗

放射性肺损伤肺癌病证结合预测模型的构建和验证被引量：6: 2021年; 目的:整合中医证候要素和西医临床、放射物理参数构建≥2级放射性肺损伤(RILI)的预测模型。方法:自2013年1月至2019年8月,共651例接受过胸部放疗的肺癌患者纳入研究,2018年1月1日前入组的452例为建模组,之后的199例为验证组。以患者放疗前中医证候要素、一般临床情况和放射物理参数为自变量,以≥2级RILI的发生情况作为因变量,采用单因素和多因素Logistic回归进行分析,基于建模组信息构建Nomogram模型,并在验证组评估模型的准确性。结果:651例患者中≥2级RILI的发生率为30.9%。建模组多因素Logistics分析示年龄、平均肺受照射剂量(MLD)、阴虚、热毒是≥2级RILI的独立预测因子(OR=2.099、5.883、1.741、1.905,P=0.002、0.000、0.040、0.013)。基于上述预测因子构建RILI的列线图预测模型,建模组和验证组的C-index指数分别为0.739和0.714,两组的校准曲线均显示预测值与真实值之间存在较高的吻合度。结论:结合中医证候要素阴虚证和热毒证、年龄和全肺MLD构建的列线图模型可以较准确地预测≥2级RILI的发生风险,有助于临床医生较早的采取中西医结合方法进行干预。; 王志武刘春秋王静董量王保和; 关键词：中医证候要素肺癌放疗放射性肺损伤

放化治疗非小细胞肺癌p53抗体检测价值被引量：6: 2014年; 目的探讨92例非小细胞肺癌患者血清p53抗体和临床病理特征之间的关系及放化治疗期间p53抗体的变化。方法治疗前检测92例非小细胞肺癌患者和50名健康人血清p53抗体水平,92例非小细胞肺癌患者在放疗剂量为20 Gy/(10 f·12 d),40 Gy/(20 f·26 d)和60 Gy/(30 f·36 d)下,检测p53抗体水平。结果 92例非小细胞肺癌患者血清p53抗体阳性率明显高于正常人(P<0.05)。非小细胞肺癌患者p53抗体阳性率与分化程度、疾病分期、肿块大小,淋巴结转移有相关性(P<0.05),与性别,年龄,肿块的位置无显著相关性(P>0.05)。放疗剂量40 Gy/(20 f·26 d)和60 Gy/(30 f·40 d),p53抗体阳性率存在显著差异(P<0.05)。p53抗体高表达的癌症患者治疗疗效较p53抗体阴性患者治疗疗效差。结论放疗前后对血清p53抗体连续变化的监测,对评估非小细胞肺癌患者治疗和预后有帮助。; 刘春秋李国欢赵洪焕王翠兰韩素桂杨俊泉; 关键词：P53 肺癌放疗

血府逐瘀汤加减预防放射性肺纤维化的临床研究被引量：14: 2016年; 目的观察血府逐瘀汤加减预防放疗肺癌患者放射性肺纤维化的效果。方法选取接受放疗的肺癌患者100例,随机分为2组,观察组在放疗后给予口服活血化瘀中药,对照组单纯放疗,2组均以治疗结束后6个月为研究终止时间,治疗中及治疗后进行肺弥散功能测定,观察放射性肺纤维的发生情况,比较2组卡氏评分。结果观察组肺纤维化发生率明显低于对照组(P<0.05),肺弥散功能及卡氏评分均显著高于对照组(P均<0.05)。结论活血化瘀法能有效干预肺纤维化的发生,提高患者生活质量,延长生存期。; 刘春秋李国欢王志武吴琼杨俊泉; 关键词：肺癌活血化瘀法肺纤维化

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

刘春秋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

刘春秋

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈