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刘峰源

作品数:8 被引量:9H指数:3
供职机构:东北农业大学动物医学学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划博士科研启动基金黑龙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇鸭肠
  • 8篇鸭肠炎病毒
  • 8篇病毒
  • 8篇肠炎
  • 8篇肠炎病毒
  • 3篇原核表达
  • 2篇蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇GB
  • 1篇蛋白C
  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇鸭瘟
  • 1篇原核
  • 1篇中和活性
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇片段
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血淋巴细...
  • 1篇细胞转化

机构

  • 8篇东北农业大学

作者

  • 8篇刘峰源
  • 7篇马波
  • 7篇王君伟
  • 6篇刘晓玫
  • 5篇乌伊罕
  • 4篇张杨
  • 3篇张扬
  • 2篇赵妍
  • 2篇张智慧
  • 2篇李洪涛
  • 1篇赵姸

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇东北农业大学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
鸭肠炎病毒ul27基因编码产物B细胞线性表位优势区的初步鉴定
将DEVC-KCE株ul27基因9个片段插入原核表达载体pET-32a后转化宿主菌Rosetta(DE3)PlysS进行诱导表达,纯化后的产物以鸭抗DEV高免血清进行Western blot分析,结果表明UL27-1、U...
马波刘峰源张杨刘晓玫乌伊罕赵妍张智慧王君伟
关键词:鸭肠炎病毒B细胞
鸭肠炎病毒gB基因的分子特征被引量:3
2009年
鸭肠炎病毒是鸭病毒性肠炎的病原,被划分为疱疹病毒科成员。gB是疱疹病毒感染和复制所必需的糖蛋白,能刺激机体产生中和抗体和细胞免疫应答,在疱疹病毒家族中高度保守。通过PCR技术获得了DEV C-KCE株gB基因的核苷酸序列,首次对DEVgB基因及编码氨基酸进行了较为详尽的生物信息学分析。结果表明,DEVgB基因与α-疱疹病毒的马立克氏病毒属亲缘关系最近;DEV gB蛋白具有与其他疱疹病毒gB相同或相似的结构、N糖基化位点、半胱氨酸残基、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPGs)结合位点、弗林蛋白酶水解位点和胞浆区PACS-1识别位点。
马波刘峰源张扬乌伊罕刘晓玫王君伟
关键词:鸭肠炎病毒鸭瘟GB基因糖蛋白
鸭肠炎病毒ul47基因的原核表达及其抗血清中和活性的鉴定被引量:1
2008年
提取鸭肠炎病毒(DEV)基因组DNA,采用PCR方法扩增获得了DEVul47基因,将该基因片段定向克隆到原核表达载体pET-30a,构建重组质粒pET-30a-ul47,并转化受体菌Rosetta(DE3)pLysS中,经IPTG诱导表达,表达产物用SDS-PAGE分析。结果显示,ul47基因在大肠杆菌Rosetta中获得与预期大小相符的表达蛋白。利用Ni-NTA纯化表达蛋白,制备了兔抗DEV UL47蛋白的多克隆抗体,经琼脂双扩散测定,该抗血清效价为1∶16。间接免疫荧光试验和蚀斑减数中和试验结果显示,DEV UL47蛋白主要定位于感染细胞的细胞质和细胞膜,制备的兔抗DEV UL47多克隆抗体对DEV有中和活性。
张杨刘峰源乌伊罕刘晓玫王君伟马波
关键词:鸭肠炎病毒原核表达间接免疫荧光试验
鸭肠炎病毒糖蛋白gC基因的克隆、表达及部分功能的研究
鸭病毒性肠炎/(duck virus enteritis,DVE/),又名鸭瘟/(duck plague virus/),是由鸭肠炎病毒/(duck enteritis virus,DEV/)引起的鸭、鹅及多种雁形目禽类...
刘峰源
关键词:鸭肠炎病毒原核表达IFN-Γ
文献传递
鸭肠炎病毒糖蛋白gC基因克隆与序列分析被引量:1
2009年
为了研究鸭肠炎病毒(duck enteritis virus,DEV)gC基因的特征,运用Tail-PCR的方法,克隆得到DEV的gC基因的全部和UL43基因的部分序列,共计2 718 bp。其中UL43基因的部分序列为600 bp;UL44基因全长1 296 bp,编码431个氨基酸。与12株已报道的具有全gC(UL44)同源基因序列的疱疹病毒参考株进行比较,有3个保守区域。系统发育进化分析发现其与α-疱疹病毒亚科中禽的疱疹病毒亲缘关系较近。
刘峰源马波张杨赵姸王君伟
关键词:TAIL-PCRGC
鸭肠炎病毒gB胞浆区基因片段的克隆及原核表达被引量:3
2011年
为了研究鸭肠炎病毒gB胞浆区的反应原性,以鸭肠炎病毒C-KCE株为模板,扩增了gB胞浆区基因片段,并构建了其原核表达载体pET-32a-gB-N,将其转化至大肠杆菌感受态细胞Rosetta(DE3)pLysS中,经IPTG诱导,用SDS-PAGE及Western-blot检测目的蛋白的表达情况及其反应原性。SDS-PAGE分析表明获得了30ku的融合蛋白,在Western-blot检测中,纯化的融合蛋白可与鸭肠炎病毒阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性。
马波李洪涛刘峰源张扬刘晓玫乌伊罕王君伟
关键词:鸭肠炎病毒反应原性
鸭肠炎病毒感染鸭外周血淋巴细胞变化研究
2010年
为了研究鸭肠炎病毒感染鸭外周血淋巴细胞的变化趋势,建立了检测鸭外周血淋巴细胞转化的MTS方法,利用该方法检测DEV免疫鸭外周血淋巴细胞变化趋势。结果表明,抗原特异性外周血淋巴细胞转化能力从末次免疫后可持续上升近4周达到高峰,以后快速回落。研究证实MTS法可有效检测鸭抗原特异性外周血淋巴细胞增殖情况。
马波李洪涛刘峰源张扬刘晓玫乌伊罕王君伟
关键词:鸭肠炎病毒淋巴细胞转化MTS
鸭肠炎病毒ul27基因编码产物B细胞线性表位优势区的初步鉴定
将DEVC-KCE株ul27基因9个片段插入原核表达载体pET-32a后转化宿主菌Rosetta(DE3)PlysS进行诱导表达,纯化后的产物以鸭抗DEV高免血清进行Western blot分析,结果表明UL27-1、U...
马波刘峰源张杨刘晓玫乌伊罕赵妍张智慧王君伟
关键词:鸭肠炎病毒GB
文献传递
共1页<1>
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