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冯振中

作品数:4 被引量:10H指数:1
供职机构:浙江大学医学院更多>>
发文基金:浙江省教育厅科研计划浙江省教委资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇热疗
  • 2篇凋亡
  • 2篇一氧化氮供体
  • 2篇异山梨酯
  • 2篇肿瘤
  • 2篇硝酸异山梨酯
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇凋亡小体
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇增殖
  • 1篇绒毛
  • 1篇鼠肿瘤
  • 1篇迁移
  • 1篇肿瘤热

机构

  • 4篇浙江大学

作者

  • 4篇冯振中
  • 3篇杨泽然
  • 3篇李继承
  • 1篇冉娜

传媒

  • 2篇实用肿瘤杂志
  • 1篇实验生物学报

年份

  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
热疗联合L-NAME治疗小鼠肿瘤的实验研究被引量:1
2003年
目的 研究热疗联合一氧化氮合酶抑制剂 (L - NAME)治疗小鼠肿瘤的实验研究。方法 采用 Hep- A腹水型小鼠肝癌细胞 ,接种在 NIH小鼠足垫 ,以制备荷瘤动物模型 ;荷瘤小鼠随机分为对照组 ,热疗组 ,L - NAME组 ,热疗 +L - NAME组。热疗前 1天开始 L - NAME连续腹腔注射给药 ,2 mg/只 ,1次 /日 ;小鼠肿瘤 4 3℃水浴加热2 5分钟 ;治疗前 1天 ,治疗后 7天和 14天测量小鼠肿瘤体积 ;镀铜镉还原法测定小鼠尿液内 NO浓度 ;计算肿瘤局部淋巴结转移率。结果 肿瘤体积 :L - NAME组、热疗组明显小于对照组 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ,热疗 +L - NAME组明显小于其他各组 (P<0 .0 5 )。尿液 NO浓度 :L - NAME组明显低于对照组、热疗组 (P<0 .0 5 ) ,热疗 +L - NAME组明显低于热疗组 (P<0 .0 5 )。与对照组比较 ,热疗 +L - NAME的肿瘤转移得到有效控制 (P<0 .0 1)。结论 热疗联合 L - NAME治疗肿瘤的效果明显好于单纯热疗和单纯 L -
冯振中杨泽然李继承
关键词:热疗肿瘤
热疗联合一氧化氮供体硝酸异山梨酯治疗Hep-A肝癌的实验研究
热疗作为肿瘤的重要治疗手段,正引起人们越来越多的关注。由于血流灌注不足,肿瘤组织特别是实体瘤中央常处于一种低氧和低PH值的环境中,使肿瘤细胞比正常细胞对热疗更加敏感。实验研究和临床观察证明热疗联合化疗、放疗和免疫治疗等可...
冯振中
关键词:一氧化氮热疗凋亡
文献传递
热疗联合一氧化氮供体硝酸异山梨酯诱导Hep-A细胞凋亡的研究
2004年
研究热疗联合硝酸异山梨酯(Isosorbide dinitrate,ISDN)体外诱导Hep-A细胞凋亡,并探讨其机理。本实验中,应用MTT法检测Hep-A细胞增殖抑制作用;扫描电镜、透射电镜和流式细胞仪观察Hep-A细胞凋亡;Western blot法检测Bcl-2蛋白表达。结果显示,热疗组、ISDN组和热疗联合ISDN组对Hep-A细胞具有明显增殖抑制作用(p<0.05),热疗联合ISDN组的抑制作用较其他各组更显著(p<0.05);电镜观察可见细胞表面微绒毛明显减少或消失、胞膜发泡、细胞固缩和核染色质浓缩边集,并出现凋亡小体。在相同时间点,热疗联合ISDN组诱导Hep-A细胞凋亡率高于ISDN组和热疗组。各实验组均使Bcl-2蛋白表达下调。研究结果提示,热疗联合ISDN诱导Hep-A瘤细胞凋亡有协同作用,其机制可能与下调Bcl-2蛋白表达有密切关系。
冯振中杨泽然李继承
关键词:热疗BCL-2蛋白表达硝酸异山梨酯一氧化氮供体凋亡小体微绒毛
热疗对血管内皮细胞增殖和迁移的影响及其在肿瘤热疗中的意义被引量:9
2005年
目的 研究热疗对血管内皮细胞(ECV- 30 4 )增殖和迁移的影响并探讨其对肿瘤热疗的效应。方法 (1)体内实验:Hep A肿瘤细胞接种于NIH小鼠足垫制备荷瘤动物模型;荷瘤鼠肿瘤局部4 3℃水浴加热2 5分钟,于治疗后7、14天观察小鼠肿瘤体积、肿瘤转移情况。(2 )体外实验:培养Hep A肿瘤细胞和内皮细胞用4 3℃水浴处理2 5分钟。于不同时间点,采用MTT法测定Hep A肿瘤细胞和内皮细胞增殖水平;应用体外划痕法检测内皮细胞迁移能力;用光镜和电镜观察内皮细胞形态变化。结果 体内实验:热疗后7、14天,热疗组肿瘤体积明显小于对照组(P<0 .0 1) ;热疗组肿瘤淋巴和腹腔转移率亦明显低于对照组(P<0 .0 5 )。体外实验:与对照组相比,血管内皮细胞和培养Hep A肿瘤细胞热疗后增殖均受到明显抑制(P<0 .0 1) ,但内皮细胞的受抑制程度强于肿瘤细胞;热疗组内皮细胞迁移能力明显低于对照组(P<0 .0 1) ;形态学观察可见热疗组血管内皮细胞密度降低,细胞表面微绒毛减少或消失,并可见染色质浓缩边聚、细胞出芽和凋亡小体形成等变化。结论 热疗对血管内皮细胞增殖和迁移的抑制可能是其发挥抗肿瘤作用的重要机制之一。
冉娜杨泽然冯振中李继承
共1页<1>
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