冯会臣
- 作品数：15 被引量：64H指数：4
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部跨世纪优秀人才培养计划黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肺癌转移相关新基因GB14的结构及表达分析
- 肿瘤转移是肿瘤形成后演进至高度恶性的最基本生物学特征,是临床肿瘤患者死亡的主要原因,因此转移实乃恶性肿瘤致命性的症结所在。研究表明,恶性肿瘤的发生发展、浸润和转移能力的形成,是由参与细胞生长、分化和迁徙、侵袭的多种基因异...
- 吕冰洁陈宇冯会臣于旸任立红张贵寅李璞李钰
- 文献传递
- BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的差异表达
- 2004年
- 目的 研究BRI基因在人非小细胞肺癌细胞系中的表达 ,探讨其表达情况与肺癌转移能力的相关性。方法 应用半定量RT PCR、Northernblot法分析一对来源相同、转移能力不同的人肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip973中BRI基因的差异表达 ,并检测另外 6个肺癌细胞系SPC A 1、A5 49、95D、TKB 18、GLC 82和PAa中BRI基因的表达情况 ,分析其过度表达与肺癌转移能力的关系。结果 BRI基因在两同源细胞系中确实存在明显的差异表达 ,在具有高转移潜能的Anip973中呈高表达。在其他 6个不同转移潜能的肺癌细胞系中BRI的表达情况也与其转移能力有一定的相关性。BRI基因存在 1.6kb和 2 .0kb两个转录本 ,在肺癌细胞系中以 1.6kb转录本为主。结论 BRImRNA尤其是 1.
- 陈英准李钰邹嵘陈宇冯会臣王吾如
- 关键词：非小细胞肺癌癌细胞基因表达肿瘤转移
- 应用差异显示和生物信息技术分析人肺腺癌转移相关基因
- 该研究应用差异显示现代分子生物学技术和生物信息学新技术,分子一对来源相,转移能力不同的两细胞AGZY83-a和Anip973.共获得14个差异表达片段,经序列分析,其中10个为已知基因,4个为未知基因.B14是在设置民移...
- 冯会臣
- 关键词：肺腺癌肿瘤转移MRNA差异显示
- 文献传递
- 人肺癌中OPB7-1 cDNA片段的克隆定位被引量：2
- 2003年
- 目的 寻找肺腺癌发生及转移的相关基因 ,探讨肺癌发生发展的分子机理。方法 应用细胞培养、逆转录 PCR、RH基因定位及RNA原位杂交方法研究确定肺癌相关基因。结果 OPB7 1cDNA片段 ,经RH基因定位方法定位于 1p3 1 1p3 4。在正常人肺cDNA文库、低转移能力肺腺癌细胞系AGZY83 acDNA中存在的片段大小一致 ,但序列中存在个别碱基的差别。OPB7 1cDNA片段 ( 974bp)与GenBank中已知序列同源性差 ,但与其有同源性的 3个毗连群克隆均位于 1号染色体上 ( 1p3 1 1p3 4)。 2 4例临床病例分析发现 ,该片段在肺癌组织中均有不同程度的表达 ,在正常对照组织中未见明显表达 ,且在有淋巴结转移病例的肺癌组织中表达程度呈明显增高的趋势。结论 提示OPB7 1可能为新的基因 ,与肺癌的发生、转移可能有一定的相关性。
- 樊红李钰邓艳秋陈英准冯会臣傅松滨张贵寅李璞
- 关键词：肺腺癌
- 一个在肺腺癌细胞系中差异表达cDNA片段的定位及表达分析被引量：4
- 2002年
- 为了研究和克隆肺癌转移相关候选基因 ,探讨肺癌发生及转移的分子基础 ,应用细胞培养、cDNA克隆、North ern印记杂交和生物信息学技术分析了在细胞来源相同 ,但转移能力不同的肺腺癌细胞系AGZY83 a和Anip973中差异表达片段OPB7 1在人不同组织中和不同人肺癌细胞系中的表达情况 ,并应用RH定位技术对该片段进行了基因定位。表明OPB7 1与已知基因同源性差 ,该基因在正常人多种组织中有表达 ,心肌和骨骼肌中高表达 ,转录本均为 3 0kb左右。在不同人肺癌细胞系中存在该基因的表达差异 ,高转移潜能、低分化及高浸润的细胞系中呈高表达趋势 ,且表达的片段大小略有差别。提示OPB7 1是一个具有广泛表达谱的基因 。
- 樊红李钰冯会臣吕冰洁傅松滨张贵寅李璞
- 关键词：肺腺癌细胞系肿瘤转移基因表达基因定位
- 中国北方汉族人mtDNA D环多态性研究被引量：29
- 1999年
- 目的探讨中国汉族人群ｍｔＤＮＡＤ环遗传多态性及平均核苷酸歧异频率。方法应用聚合酶链反应技术扩增ｍｔＤＮＡＤ环４６５ｂｐ高变区ＤＮＡ片段，分别进行６种限制性内切酶１０个位点的限制性片段长度多态性分析，部分标本进行聚合酶链反应产物直接自动测序分析。结果６种限制性内切酶１０个位点的限制性片段长度多态性分析结果共产生１４种限制性类型，根据Ｎｅｉ公式计算出汉族人ｍｔＤＮＡＤ环平均核苷酸歧异频率为０．０２９１。结论Ｄ环区较ｍｔＤＮＡ平均核苷酸岐异频率明显增高。
- 陈伟李钰陈宇冯会臣傅松滨张贵寅李璞
- 关键词：线粒体DNA遗传多态性汉族
- 食管癌细胞环氧合酶2表达与丝裂霉素C诱导有关被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨食管癌细胞环氧合酶 2 (COX 2 )表达与丝裂霉素C(MMC)处理的关系及可能机制。方法 四唑蓝法检测 2mg/LMMC处理对食管癌细胞株EC/CUHK 1生长的影响 ,流式细胞仪分析细胞周期及凋亡细胞比例 ,逆转录 PCR及Westernblot分别检测COX 2mRNA与COX 2、Bcl 2、p5 3及Rb蛋白的非磷酸化亚型 (pRb)表达。 结果 MMC处理后 0、0 5、2、4和 8h ,凋亡细胞比率分别为 (4 12± 0 83) % ,(1 0 0± 0 11) % ,(4 32± 0 99) % ,(9 4 6± 2 11) %和 (31 10±3 5 7) %。处理后 0 5、2和 4h ,COX 2mRNA相对表达量分别为处理前的 2 6 0、1 70和 0 0 8倍 ;COX 2蛋白为 2 0、3 1和 2 8倍 ;Bcl 2为 3 6、14 0和 12 0倍 ;p5 3为 1 8、0 5和 0 2倍 ;pRb为8 2、8 4和 6 2倍 ,Rb蛋白的磷酸化亚型 (ppRb)为 1 8、0 5和 0 2倍。MMC处理后COX 2mRNA、pRb和 p5 3蛋白之间以及COX 2、ppRb和Bcl 2蛋白之间的表达改变密切相关。 结论 MMC可上调食管癌细胞的COX 2表达 ,且明显与Bcl 2过表达相关 ,p5 3及Rb磷酸化积累可能调节COX
- 庄则豪王立东曹世华张丽雯冯会臣杨婷秦艳茹王承党陈志哲刘宾
- 关键词：食管癌环氧合酶2丝裂霉素CBCL-2蛋白RB蛋白
- 妊娠滋养细胞恶性转化的研究进展被引量：1
- 2007年
- 薛卫成沈丹华张雅贤冯会臣
- 关键词：妊娠滋养细胞疾病滋养细胞肿瘤细胞恶性转化侵袭性葡萄胎分子生物学指标滋养细胞瘤
- 与肺癌和胃癌转移可能相关的RAB5A基因被引量：24
- 1999年
- 目的 研究和分离肿瘤转移相关基因，探讨肺癌及胃癌转移发生的分子基础。方法应用细胞培养、ｍＲＮＡ差异显示技术、ｃＤＮＡ 克隆、测序技术、ＲＴＰＣＲ、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 印迹杂交技术以及免疫组化技术，分析比较了细胞来源相同，但转移能力不同的人肺腺癌细胞系Ａｎｉｐ９７３ 和ＡＧＺＹ８３ａ 基因差异表达及其差异表达基因ＲＡＢ５Ａ在临床胃癌和肺癌标本中存在的实际意义。结果 在两细胞系之间确有明显的差异表达基因存在，ＲＡＢ５Ａ基因在具有高转移潜能的Ａｎｉｐ９７３ 中高表达。３３ 例肺癌和４７ 例胃癌样品的石蜡切片经免疫组化检测证实，ＲＡＢ５Ａ 表达程度与肺癌和胃癌的转移有关（ Ｐ＜０ ．０５） ，而且与胃癌分化程度有关。结论 ＲＡＢ５Ａ是一个可能与肺癌、胃癌转移相关的基因，并可能与胃癌的分化程度有一定关系，分化程度越低，其表达程度越高。
- 李钰冯会臣陈宇邹嵘张贵寅李璞
- 关键词：肺肿瘤胃肿瘤RAB5A基因肿瘤转移
- 转化生长因子β_1与成纤维细胞的相互作用影响食管癌细胞环氧合酶2表达被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)可否通过与成纤维细胞的相互作用调节食管癌细胞环氧合酶2(COX-2)表达。方法:以FS液、FSTB液(分别为10%FCS和加入5μg/LTGF-β1培养24h后的成纤维细胞培养上清)及含5μg/LTGF-β1的完全培养基分别为食管癌细胞ECa-109、EC-18培养体系完全换液,24h后逆转录-PCR及Westernblotting分别检测各组COX-2mRNA和COX-2、TGF-β受体Ⅰ、Ⅱ(RI、Ⅱ)蛋白表达。结果:EC-18表达TGF-βRI、Ⅱ,ECa-109有RI而无RII表达。TGF-β1组、FS组及FSTB组COX-2蛋白与mRNA表达在EC-18细胞中分别为原来的0.103、2.368、2.793倍和0.368、1.895和4倍(均P<0.05);在ECa-109细胞中为0.978、1.011(均P>0.05)、2.292倍(P<0.05)和0.980(P>0.05)、1.959、2.531倍(均P<0.05)。结论:TGF-β1可能通过刺激成纤维细胞转而上调COX-2表达。
- 庄则豪王立东曹世华杨婷冯会臣王承党秦艳茹陈志哲
- 关键词：环加氧酶成纤维细胞食管肿瘤转化生长因子Β
