冯丽云
- 作品数：8 被引量：29H指数：3
- 供职机构：大连市妇产医院更多>>
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- 三例染色体异常伴习惯性流产
- 2002年
- 杨晶冯丽云孙淑岩于习静
- 关键词：染色体异常习惯性流产细胞遗传学
- 辅助生殖技术中的早期流产胚胎染色体分析被引量：4
- 2002年
- 目的 :探讨利用辅助生殖技术妊娠后较高的流产率与胚胎染色体异常的关系。方法 :对辅助生殖技术妊娠后自然流产 (ART妊娠组 ) 33例 ,自然妊娠后自然流产 (自然妊娠组 ) 30例的流产绒毛进行染色体检查 ,分析流产胚胎的染色体异常情况。结果 :ART妊娠组 33例中 ,流产胚胎染色体异常率 6 3.6 % (2 1/ 33) ,明显高于其它自然流产相关因素 (P <0 .0 0 5 ) ;自然妊娠组 30例中 ,流产胚胎染色体异常率 5 6 .7% (17/ 30 ) ,明显高于其它自然流产相关因素 (P <0 .0 0 5 )。ART妊娠组与自然妊娠组的自然流产胚胎的染色体异常率无明显差异 (P >0 .0 5 )。两组流产胚胎染色体异常共 38例 ,其中染色体数量异常 34例 (89.5 % ) ,染色体结构异常 4例 (10 .5 % )。在染色体数量异常的 34例中 ,ART妊娠组占 5 0 % (17/ 34) ,自然妊娠组占 5 0 % (17/ 34) ,两组间无差异 ;而染色体结构异常的 4例全部出现在ART妊娠组中的ICSI组。结论 :辅助生殖技术妊娠后的高流产率与流产胚胎的染色体异常密切相关 。
- 邵小光熊曙康冯丽云张文清王磊
- 关键词：流产染色体异常胚胎辅助生殖技术
- 自然流产患者绒毛组织的细胞遗传学分析被引量：15
- 2002年
- 目的 对自然流产患者的流产绒毛组织进行细胞遗传学分析 ,以明确其流产是否为胚胎染色体异常导致。方法 绒毛组织染色体直接制备法。结果 在 2 0例受检患者中 ,查出异常核型 1 0例 ,其中三体型 8例 ,多倍体或二倍体与多倍体的嵌合体两例。结论 染色体异常是导致自然流产的重要病因 ,绒毛组织染色体直接制备法是诊断胚胎染色体异常的可靠方法 ,具有较高临床应用价值。同时 。
- 冯丽云杨晶熊曙康
- 关键词：自然流产绒毛组织细胞遗传学染色体
- 46，XY，t（5；17）一家系二例
- 2011年
- 患者男，32岁，体格、智力发育正常。其妻30岁，体格、智力发育正常，孕3产1，第1胎妊娠50d自然流产，第2胎妊娠18周因胎儿脑积水引产，现妊娠23周，超声检查提示：单活胎，头位，胎儿颈部淋巴囊肿，眼距偏宽，超声孕周小于临床孕周（以四肢长骨短于孕周明显）．心脏结构异常待查（室缺不除外）。夫妻双方否认遗传病家族史，否认亲属中有不良生育史。
- 冯丽云郭邑荆春丽
- 关键词：家系心脏结构异常智力发育胎儿脑积水不良生育史自然流产
- 大连地区78例Turner综合征的临床特征与染色体核型分析被引量：3
- 2012年
- 目的探讨Turner综合征(TS)不同核型的遗传学特征、临床特点及其所占比例。方法成人外周血染色体核型分析,高危孕妇羊水染色体核型分析。结果成人外周血检测发现TS 75例,羊水检测发现TS 3例。78例患者中,45,XO 32例(41%),45,XO/46,XX嵌合型10例(12.8%),45,XO/46,XX/47,XXX嵌合型2例(2.6%),45,XO/47,XXX嵌合型4例(5.1%),46,X,i(X)4例(5.1%),45,XO/46,X,i(X)嵌合型9例(11.5%),46,X,del(Xp-)7例(9.0%),46,X,del(Xq-)7例(9.0%),45,XO/46,X,del(Xp11)嵌合型2例(2.6%),45,XO/46,X,del(Xq21)嵌合型1例(1.3%)。结论 TS核型主要包括X单体型,X单体嵌合型和结构畸变型及其嵌合型三种,45,XO的X单体型为本综合症的主要类型;不同核型患者临床表现可存在差异;对有相关临床表现的女孩争取做到早诊断,早治疗;对部分具有一定生育能力的TS患者做好产前诊断,做到优生优育。
- 裘娟刘群冯丽云杨晶吴隆琦邵小光
- 关键词：TURNER综合征染色体核型分析产前诊断
- t(Y;4)伴无精子症一例
- 2002年
- 冯丽云杨晶
- 关键词：无精子症染色体平衡易位病例分析
- 大连地区441对异常孕产史夫妇的细胞遗传学分析被引量：7
- 2003年
- 染色体异常是导致异常孕产史的重要原因。本文对我院 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 12月间的 4 4 1对异常孕产史夫妇进行了细胞遗传学分析 ,发现异常核型 4 0例 ,异常率 4 5 4 %。其中易位核型 2 3例 ,包括相互易位 17例 ,罗伯逊易位 6例 ;易位合并倒位核型 1例 ;倒位核型 16例 ;以及额外小染色体 1例。此外 ,还发现染色体随体区及异染色质区变异 37例 ,占被检夫妇的 4 19%。结果表明在异常孕产史夫妇中进行细胞遗传学检查对于明确病因、生育指导 ,以及提高我国人口素质都具有重要意义。
- 冯丽云杨晶熊曙康邵小光孙淑岩
- 关键词：异常孕产史人类染色体核型
- 超声引导下羊膜腔穿刺诊断胎儿染色体异常的临床价值
- 荆春丽冯丽云孙寒冰沙恩波陈春梅
