关一富
- 作品数：7 被引量：28H指数：3
- 供职机构：云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室更多>>
- 发文基金：广西“新世纪十百千人才工程”专项资金国家重点基础研究发展计划广西师范大学博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 氮杂Brazilin/二芳基茚杂合物的合成研究被引量：3
- 2012年
- 天然产物在药物化学中具有非常重要的地位,天然产物杂合物的设计合成,可以为药物筛选提供数目更多、结构更多样化的生物活性分子,是发现更多的新药先导化合物的一条非常重要的途径.以邻苯二甲醚为原料,经傅克酰基化、酮酯缩合、Knoevenagel缩合、Nazarov环化、酮酸酯的胺解、1,3-二羰基化合物的α-羟基化、酮羰基和酰胺的还原及分子内的傅克环化共9步反应,合成了氮杂brazilin(Aza-brazilin)与1,3-二芳基茚类化合物的一个杂合物.
- 潘成学关一富张洪彬
- Vindoline和Montanine类生物碱的合成研究
- (-)-Vindoline是从长春花(Catharanthus roseus G. Don)中分离得到的结构复杂的五环吲哚生物碱,它是著名抗肿瘤药物vinblastine和vincristine的生物合成前体。从植物中分...
- 关一富
- 关键词：全合成
- 文献传递
- 脱氢松香基-1，3，4-噁二唑衍生物的合成及其与DNA相互作用研究
- 许多合成药物和许多天然产物如生物碱、一些维生素和抗菌素等多为含氮化合物，含氮化合物在除草剂、杀虫剂、杀菌剂方面的用途很广，同时在染料和感光材料、表面活性剂和许多功能材料方面发挥着巨大的作用. 噁二唑衍生物是重要的含氮化合...
- 关一富
- 关键词：歧化松香小牛胸腺DNA
- 文献传递
- Brazilin类似物的合成被引量：1
- 2012年
- 以3-(3,4-二甲氧苯基)丙酸为原料,经分子内傅-克反应、双羟基化、Lombardo反应,高价碘的氧化及类Pinacol重排等共10步反应,完成了brazilin类似物的合成.
- 潘成学关一富张洪彬
- 关键词：BRAZILIN
- 1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲以及5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物的合成与生物活性被引量：8
- 2008年
- 以广西的优势资源松香为原料,脱氢松香酸与亚硫酰氯、硫氰化钾分别在回流条件下反应6h和1.5h,得到脱氢松香酰异硫氰酸酯,产率52%;然后与胺在加热回流条件下反应1.5h,得到11种1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲4,产率63%～94%;4a～4f分别与水合肼在搅拌下回流反应3～6h,得到6种5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物5,产率70%～94%;所有化合物的结构均经IR,1HNMR,13CNMR和元素分析确认.初步生物活性测试表明,4e,4f,4j,5b对枯草杆菌抑菌率较高,特别是4j在浓度为50mg/L时就达到较好效果;4b,4h,4i,5e在100mg/L时对大肠杆菌的抑菌效果较好.
- 苏桂发霍丽妮陈睿赵丰丽关一富
- 文多灵生物碱中关键中间体的合成研究被引量：1
- 2012年
- 从对羟基苯乙酸出发,通过一系列官能团转化及Robinson关环反应作为关键步骤来构筑季碳中心,制备了用于文多灵生物碱合成的关键中间体,为进一步的合成研究奠定了基础.
- 李其林张高兰赖增伟关一富张洪彬
- 关键词：生物碱关键中间体
- 1-脱氢松香酰基-3-芳酰胺基硫脲及其1,3,4-噻二唑类衍生物的合成及抑菌活性被引量：17
- 2008年
- 以广西的优势资源松香为原料，脱氢松香酸与亚硫酰氯在回流条件下反应6h，所得产物与硫氰化钾回流反应1．5h，得到脱氢松香酰异硫氰酸酯，产率52％；然后与芳甲酰肼反应，得到一系列的1-脱氢松香酰基-3-芳酰胺基硫脲（4），产率39％～84％；最后用醋酸关环得到5．芳基-2．脱氢松香酰胺基-1，3，4-噻二唑（5），产率49％．87％：化合物4和化合物5的结构经IR、NMR测试技术分析确认，并用X射线衍射法测定了化合物5b的晶体结构。经初步生物活性测试表明，化合物4c、4f、5f在质量浓度为100mg／L时，对枯草杆菌和大肠杆菌有一定的抑制作用。
- 苏桂发霍丽妮覃江克潘成学关一富
- 关键词：抑菌活性
