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何文军

作品数:26 被引量:83H指数:6
供职机构:广东省中医院更多>>
发文基金:广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目广东省人口和计划生育委员会科研项目更多>>
相关领域:医药卫生机械工程电子电信更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 21篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 5篇肝炎
  • 4篇乙型
  • 4篇乙型肝炎
  • 4篇凝血
  • 4篇病毒
  • 3篇蛋白
  • 3篇性能评价
  • 3篇乙型肝炎病毒
  • 3篇分析仪
  • 3篇SYSMEX
  • 2篇蛋白原
  • 2篇血液
  • 2篇血液白细胞
  • 2篇实验室
  • 2篇试剂
  • 2篇图像
  • 2篇图像自动识别
  • 2篇全自动
  • 2篇自动识别
  • 2篇细胞

机构

  • 24篇广东省中医院
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇广东省梅州市...

作者

  • 24篇何文军
  • 16篇徐宁
  • 8篇吴子安
  • 8篇吴新忠
  • 7篇李涛
  • 5篇黄丽英
  • 5篇李曼
  • 5篇刘振杰
  • 4篇罗强
  • 4篇易四维
  • 4篇钟伟国
  • 3篇曹永坚
  • 2篇陈茶
  • 2篇周强
  • 2篇何燕香
  • 2篇黄宪章
  • 2篇万泽民
  • 2篇王栋
  • 1篇石文
  • 1篇黄妩姣

传媒

  • 3篇实用医学杂志
  • 3篇国际检验医学...
  • 2篇重庆医学
  • 2篇热带医学杂志
  • 2篇第七届粤桂琼...
  • 2篇第九届粤桂琼...
  • 1篇职业与健康
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇医疗卫生装备
  • 1篇实用医技杂志
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
六西格玛方法对凝血检验项目质量水平的评价与改进被引量:7
2016年
目的以6西格玛(σ)管理方法评价凝血检验项目分析质量。方法分别选取本室2015年4-6月份全自动凝血分析仪Sysmex CS2000i的室内质控结果与本室2014-2015年参加卫生部临床检验中心的室间质评结果,计算凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)三个项目的偏倚和变异系数(CV)水平,并依据允许总误差,计算σ值,评价本实验室凝血检验项目的分析性能;计算质量目标指数(QGI),查找原因,改进后于下个月重新评价。结果经过改进后,本室凝血三项6σ结果均达到质量目标,说明本室所采取的预防措施积极有效。结论 6σ质量管理有助于不断提高临床实验室质量水平,是质量控制的有效管理工具。
苑林刘卓源黄丽英何文军徐宁
关键词:实验室凝血实验
科宝XS全自动尿液有形成分分析仪的性能评价
目的:评价科宝XS全自动尿液有形成分分析仪(以下简称科宝XS)检测尿液有形成分的性能.方法:使用科宝XS检测新鲜随机尿液标本,评价科宝XS的精密度、线性、携带污染率、识别准确性;以不离心手工镜检法作为金标准,评价分析仪的...
何文军黄晓冬
医院人群的血清乙型肝炎病毒标志物分布特征的分析被引量:1
2014年
目的探讨医院人群血清乙型肝炎病毒(HBV)血清学标志物的分布特征,为乙型肝炎预防与控制提供依据。方法收集接受HBV血清学检测的医院人员11 210例,将其按年龄分为:〉0~25岁组(n=3 553)、〉25~50岁组(n=7 651)。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)及Roche Cobas E601型全自动电化学发光免疫分析仪检测血清HBV表面抗原(HBsAg)、抗HBV表面抗体(HBsAb)、HBV e抗原(HBeAg)、抗HBV e抗体(HBeAb)及抗HBV核心抗体(HBcAb)。结果 〉0~25岁组、〉25~50岁组受检者HBsAg阳性率分别为16.16%、21.19%。总体HBsAg、HBsAb阳性率及全阴性率为19.59%(2 195/11 204)、37.02%(4 148/11 204)及11.84%(1 327/11 204)。结论医院人群血清HBV标志物分布特征可为采取有效的乙型肝炎防控措施提供了可靠依据。
吴子安李曼徐宁彭先丽刘振杰曹永坚何文军
关键词:生物学标记
用EP6-A指南评价甲状腺激素T_3的线性被引量:1
2008年
目的:用EP6-A指南评价ADVIA Centaur化学发光仪测定甲状腺激素T3的线性。方法:准备六个含甲状腺激素T3的等间距不同稀释浓度的血清样本,每个样本重复测定两次。数据用多项式回归分析,根据回归分析的标准误判断最适曲线模型。结果:六个稀释浓度样本重复测定的不精密度为2.68%,三次多项式为最适拟合模型,第一个稀释浓度的非线性程度达到42.39/5,超过5%的允许范围,为临床不可接受,其它五个稀释浓度的线性偏离均在允许范围内。结论:ADVIA Centaur化学发光仪测定甲状腺激素T3的临床可接受线性范围为2.20~10.10nmol/L。
吴新忠黄宪章丁海明何文军石文
血液白细胞图像自动识别系统性能评价方案的设计与应用被引量:3
2013年
目的设计一种血液白细胞图像自动识别系统的性能评价方案并对DZ-BCMA300型白细胞图像自动识别系统进行评价。方法通过与显微镜分类计数法对比,评价DZ-BCMA300型白细胞图像自动识别系统的正确率、漏检率、重复率、稳定性和检测速度。结果白细胞图像自动识别系统的正确率为95.3%,重复率为0.1%,漏检率为0.6%,稳定性达97.7%,检测速度≤5 min/片。结论血液白细胞图像自动识别系统性能评价方案切实可行,DZ-BCMA300型白细胞图像识别系统总体性能达设定指标。
徐宁何文军吴新忠杨峻肖长周张云超李曼王栋庄俊华
关键词:白细胞自动化性能评价
Sysmex XN-L-550全自动血细胞分析仪性能验证及评价被引量:15
2019年
目的:对SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪的主要性能进行验证和评价。方法:参照WS/T406—2012《临床血液学检验常规项目分析质量要求》、WS/T405—2012《血细胞分析参考区间要求》及美国临床和实验室标准化委员会相关文件,以靶机SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪为参照仪器,对SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪的检测项目白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞比容(HCT)、血小板(PLT)、红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的本底计数、携带污染率、精密度、正确度、仪器不同吸样模式的结果可比性、实验室内的结果可比性、参考区间、线性范围进行验证。结果:该仪器的WBC、RBC、Hb、PLT本底检测结果良好;WBC、RBC、Hb、PLT携带污染率均为0.00%,符合标准要求;WBC、RBC、Hb、HCT、PLT、MCV、MCH、MCHC批内和批间精密度的变异系数均小于参考值;以SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪的测定均值为标准,偏倚分别为WBC4.01%、RBC0.10%、Hb0.56%、HCT1.44%、PLT3.69%、MCV1.31%、MCH0.42%、MCHC-0.95%,均低于允许偏差;与SysmexXE-5000全自动血细胞分析仪的比对结果及自动和手动吸样模式的比对结果均具有可比性;参考区间符合实验室检测人群,线性范围宽。结论:SysmexXN-L-550全自动血细胞分析仪各项性能指标验证结果良好,可满足临床检测要求。
何文军钟伟国李曼
关键词:全自动血细胞分析仪血液检查精密度携带污染率
凝血指标在2型糖尿病及高血压患者中的变化
目的 探讨2型糖尿病及高血压患者患血栓性疾病的风险.方法 收集2013年11月至2014年11月我院门诊和住院病例472例,按正常健康对照、单纯2型糖尿病、单纯高血压病、2型糖尿病合并高血压病四组采用SPSS 19.0专...
何文军李涛何韵珊徐宁
血浆NT-proBNP的检测在冠心病诊断中的价值被引量:7
2017年
目的探讨血浆N末端脑钠素原(NT-proBNP)的检测在冠心病(CHD)诊断中的价值。方法电化学发光免疫实验(ECLIA)检测106例冠心病患者[分为急性心肌梗死(AMI)组和缺血性心肌病(ICM)组两大组,其中ICM组参照美国纽约心脏协会(NYHA)心功能分级方案分为Ⅰ~Ⅳ级和35例健康对照者血浆NT-proBNP的水平,其中AMI组同时检测血浆中肌钙蛋白I(cTnⅠ)的水平。结果 AMI组和ICM组血浆NT-proBNP水平均明显高于对照组。随着病变程度的加重,NT-proBNP水平逐渐升高,并与心功能分级呈正相关(r=0.648,P<0.01)。NT-proBNP和cTnⅠ在AMI组的诊断阳性率分别为41.7%和95.8%,随着心功能分级的增加,NT-proBNP水平在冠心病中的诊断阳性率逐渐升高。结论血浆NT-proBNP水平的检测在CHD诊断中有一定的价值,有助于CHD严重程度的判断。
钟伟国刘振杰吴子安何文军
关键词:冠心病
关于全自动电化学发光免疫分析仪HCV剩余试剂再利用的研究被引量:4
2015年
目的探讨Roche E601全自动电化学发光免疫分析仪丙型肝炎病毒(HCV)剩余试剂合并再利用的可行性。方法采用合并剩余试剂分别检测特定血清中HCV的含量,并进行精密度、准确性、回收率和灵敏度比对分析;与新试剂一起分别检测同一组标本中有反应性和无反应性HCV的含量,并做均值比较及相关性分析。结果合并剩余试剂检测HCV低、中、高浓度血清(或质控)批内、批间变异系数(CV)均符合厂商提供的CV值。质控品准确性在允许范围内,回收率均值在80%-120%之间。用合并剩余试剂与新试剂分别检测有反应性和无反应性标本,各组均值比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 Roche E601免疫分析仪可以对剩余试剂合并再利用,能够保证检测质量,降低检测成本。
刘振杰钟伟国曹永坚李涛吴子安徐宁何文军
关键词:病毒性肝炎丙型肝炎
六西格玛方法对凝血检验项目质量水平的评价与改进
目的:以6西格玛(σ)管理方法评价凝血检验项目分析性能,用以指导质量改进. 方法:分别选取本室2015年4-6月份全自动凝血分析仪SysmexCS2000i的室内质控结果与本室2014-2015年参加卫生部临床...
苑林刘卓源黄丽英何文军
关键词:六西格玛方法
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共3页<123>
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