伍婧
- 作品数：21 被引量：104H指数：6
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- 索拉非尼联合三氧化二砷对肝癌细胞株增殖及凋亡的影响
- 原发性肝癌(primaryhepaticcarcinoma，PHC)是常见的恶性肿瘤之一。我国是世界上肝癌的高发地区，肝癌死亡率居全国各种肿瘤的第2位，并且近10年来死亡率一直呈上升趋势。尽管近年来肝癌研究已取得了很大的...
- 伍婧
- 关键词：原发性肝癌索拉非尼三氧化二砷细胞增殖抗肿瘤药物
- 文献传递
- 索拉菲尼联合三氧化二砷对肝癌细胞株的抑制作用被引量：18
- 2008年
- 目的检测索拉非尼单药、As2O3单药以及两药联合对肝癌细胞株HepG2的作用,探讨两药联用的协同抗肿瘤机制。方法以不同浓度的索拉非尼和不同浓度的As2O3分别组成单药组和索拉非尼+As2O3联合用药组,另设不加药的对照组,作用于HepG2细胞。MTT法检测索拉非尼、As2O3单药及联用对HepG2细胞的增殖抑制作用,Annexin V-FITC/PI双染检测肿瘤细胞凋亡,罗丹明123染色观察细胞线粒体膜电位。Western blotting检测ERK、p-ERK蛋白表达。结果索拉非尼、As2O3单药与联用均能抑制HepG2细胞增殖,呈剂量-时间依赖效应,两药联用有交互效应(P<0.05)。索拉非尼、As2O3单药与联用均能诱导HepG2细胞凋亡,联合组更为明显(P<0.05)。两药联用能使线粒体膜电位明显下降,较两药单用和对照组有统计学意义。用药后ERK蛋白表达无明显改变,而pERK表达下降,联合用药组尤显。结论索拉非尼、As2O3单药及联用均能抑制HepG2细胞增殖,诱导其凋亡。索拉非尼与As2O3联合作用于人肝癌HepG2细胞具有协同作用,其机制可能是共同诱导线粒体膜电位下降及抑制Raf/MEK/ERK信号传导通路。
- 伍婧罗荣城张华崔彦芝
- 关键词：索拉非尼三氧化二砷肝癌细胞凋亡
- 结直肠癌患者血浆循环游离DNA的RAS突变与临床特征的关系被引量：5
- 2017年
- 目的探讨结直肠癌患者血浆循环游离DNA(cfDNA)与肿瘤组织DNA的RAS基因突变检测的一致性,以及与临床特征的关系。方法收集71例结直肠癌患者的血浆及肿瘤组织标本。采用多重荧光PCR法检测血浆标本cfDNA的RAS的基因突变状态,并与肿瘤组织标本的相应基因突变状态对比分析。分析血浆RAS基因突变状态与患者临床特征的关系。结果血浆cfDNA的RAS突变率为32.39%,组织DNA的RAS突变率为50.70%,两种标本的RAS突变检测的一致率为76.06%,血浆cfDNA与组织DNA的RAS突变检测结果一致(Kappa=0.523,P=0.000)。血浆cfDNA检测的敏感性为58.33%、特异性为94.29%、阳性预测值为91.30%、阴性预测值为68.75%。血浆cfDNA的RAS突变状态与结直肠癌患者年龄、性别、分期(Ⅳa与Ⅳb)、原发肿瘤部位、肺转移、CEA水平、CA199水平等无明显相关性,而血浆cfDNA的RAS突变与结直肠癌患者肝脏转移有相关性(P=0.045),肝转移患者较未发生肝转移的患者突变率升高。结论血浆cfDNA可以作为无法获得组织标本的结直肠癌患者的RAS基因检测的替代标本,具有临床应用价值,且结直肠癌患者肝脏转移cfDNA RAS突变率升高。
- 伍婧招丽蓉林秀强冯芬陈永昌邓伟英邓燕明王巍
- 关键词：结直肠癌RAS
- 应激性抑郁对荷瘤大鼠免疫功能的影响
- 目的:建立肿瘤相关性抑郁动物模型,探讨应激性抑郁对荷瘤大鼠免疫功能的影响。
方法:SD大鼠随机分为对照组和抑郁组,抑郁组于接种Walker-256细胞后采用长期不可预见性中等强度应激造成分养大鼠抑郁症模型。应用...
- 崔彦芝罗荣城陈逢生伍婧
- 关键词：动物模型免疫功能荷瘤
- 文献传递
- 索拉非尼联合三氧化二砷对肝癌细胞移植瘤和血管生成抑制作用的探讨被引量：9
- 2009年
- 目的:检测索拉非尼(Sorafenib)单药、三氧化二砷(As2O3)单药以及两药联合对肝癌细胞移植瘤和血管生成抑制作用,探讨两药联用的协同抗肿瘤机制。方法:BALB/C裸鼠皮下接种肝癌HepG2细胞,成瘤后随机分成Sorafenib、As2O3单药组和Sorafenib+As2O3联合用药组,另设不加药的对照组,观察各组肿瘤生长情况,免疫组织化学法检测各组移植瘤组织的微血管密度(MVD)及VEGF表达情况。结果:与对照组比较,单药Sor-afenib、As2O3组及联合组的瘤体积和瘤质量均显著减少,P值均为0.000;联合组的瘤体积和瘤质量较单药Sorafenib及As2O3组显著减少,P<0.05。As2O3和Sorafenib组的血管密度较对照组减少,P值均为0.000;联合用药组的血管密度较As2O3和Sorafenib组减少,P值均为0.000。与对照组相比,Sorafenib、As2O3单药组和联合组VEGF表达明显减少,P值分别为0.024、0.039和0.002;与Sorafenib和As2O3单药组相比,联合组VEGF的表达下降更明显,P值分别为0.037和0.028。结论:Sorafenib及As2O3协同抑制肝癌细胞移植瘤的生长和血管生成。
- 张华罗荣城伍婧
- 关键词：肝肿瘤索拉非尼三氧化二砷
- 大剂量甲氨蝶呤化疗致急性肾功能衰竭及甲氨蝶呤蓄积一例并文献复习被引量：3
- 2011年
- 甲氨蝶呤（MTX）是常用的抗代谢类药物,通过抑制二氢叶酸还原酶,使叶酸代谢受阻,从而影响DNA合成,导致细胞凋亡。大剂量MTX（HDMTX）指用药剂量超过1.0g/m2,临床上广泛应用于急性淋巴细胞白血病、淋巴瘤。
- 赵莹王巍林奔伍婧
- 关键词：大剂量甲氨蝶呤急性肾功能衰竭文献复习二氢叶酸还原酶蓄积化疗抗代谢类药物
- 索拉非尼联合顺铂抑制肝癌HepG2细胞生长的体外研究被引量：14
- 2008年
- 目的探讨索拉非尼联合顺铂(DDP)对肝癌细胞HepG2生长的抑制作用及其可能的分子机制。方法实验细胞分为4组:空白对照组、索拉非尼单药组、顺铂单药组、索拉非尼联合顺铂组。索拉非尼和顺铂单独或联合作用于细胞,以MTT法检测24、48、72、96h时间点药物对HepG2细胞的增殖抑制率,流式细胞仪检测24、48h时间点的细胞周期与凋亡率。在药物作用后24h,用荧光染料罗丹明123(Rh123)染色细胞,流式细胞仪测定线粒体跨膜电位(ΔΨm),分光光度法检测caspase-3活性。结果索拉非尼及顺铂单独应用对HepG2生长均有抑制作用,且低剂量联合具有协同作用。联合用药可以使细胞周期阻滞于G0/G1期和G2期,且凋亡率明显高于单药组(P<0.05)。单独应用顺铂和索拉非尼均能使线粒体跨膜电位降低,而联合组作用强于单药组(P<0.05)。药物作用后caspase-3活性增高,联合组高于单药组(P<0.05)。结论索拉非尼联合顺铂能更好地抑制肝癌HepG2细胞增殖,并促进其凋亡,其机制可能与细胞周期阻滞、线粒体跨膜电位降低及caspase-3活性增加有关。
- 崔彦芝陈逢生罗荣城李爱民伍婧张华
- 关键词：索拉非尼顺铂肝肿瘤
- 索拉非尼联合顺铂对肝癌HepG2细胞的抑制作用被引量：17
- 2008年
- 目的探讨索拉非尼联合顺铂(DDP)对肝癌细胞HepG2的抑制作用及其可能分子机制。方法单独及联合给药后以MTT法测定HepG2细胞的增殖,用流式细胞仪检测细胞周期及凋亡,用Western blotting观察ERK及pERK蛋白的表达。结果索拉非尼及DDP单药对HepG2均有抑制作用,两药联合具有协同或相加作用(P<0.05)。索拉非尼及DDP分别主要使细胞阻滞于G1及G2期。两药联用后同时阻滞于G1及G2期。联合组凋亡率明显比单药组高(P<0.05)。单用及联合用药对HepG2细胞ERK表达无明显影响,索拉非尼及联合用药减少pERK的表达。结论索拉非尼和DDP对肝癌HepG2细胞有增殖抑制及促凋亡作用,两药联合表现为协同或相加作用,其机制可能与细胞周期的双重阻滞及细胞增殖通路Raf/MEK/ERK的抑制有关。
- 陈逢生崔彦芝罗荣城伍婧张华
- 关键词：索拉非尼顺铂肝癌联合用药
- 索拉非尼与顺铂的不同联合方案对肝癌HepG2细胞的作用研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨索拉非尼(sorafenib,BAY 43-9006,Nexavar)联合顺铂(cisplatin,DDP)对肝癌细胞HepG2的杀伤作用。方法:单独、同时及序贯联合给药后以MTT法测定HepG2细胞的增殖,用流式细胞仪检测细胞凋亡。结果:索拉非尼及DDP单药对HepG2均有抑制作用,两药同时给药具有协同或相加作用(P<0.05)。序贯用药DDP先用组与同时给药组相比疗效相似(P>0.05),表现为协同或相加作用。而索拉非尼先用组疗效差于前两者(P<0.05),显示拮抗作用。联合用药组凋亡率均比单药组高(P<0.05),同时给药组及DDP先用组凋亡率比索拉非尼先用组高(均P<0.05)。结论:索拉非尼和DDP对肝癌HepG2细胞有增殖抑制及促凋亡作用,同时给药表现为协同或相加作用,序贯联合用药产生单向协同或相加作用。
- 陈逢生崔彦芝罗荣城李爱民伍婧张华
- 关键词：肝肿瘤索拉非尼顺铂抗肿瘤联合化疗方案
- 还原型谷胱甘肽预防草酸铂慢性神经毒性16例疗效观察被引量：5
- 2008年
- 目的:观察还原型谷胱甘肽对草酸铂慢性神经毒性的预防作用。方法:将31例接受FOLFOX4方案(草酸铂、亚叶酸、氟尿嘧啶)化学治疗的胃癌和大肠癌患者,随机分为预防组和对照组。预防组16例,在草酸铂化学治疗前予还原型谷胱甘肽1·5g/m2静脉注射。对照组15例不使用还原型谷胱甘肽。在治疗的第2周期后(草酸铂累积剂量大于300mg/m2),第4周期后(草酸铂累积剂量大于600mg/m2),第6周期后(草酸铂累积剂量大于1000mg/m2)分别评估2组的神经毒性。结果:在完成第2和第4周期治疗后2组的神经毒性无明显差异,完成第6周期后对照组的神经毒性发生率为67%,并且有13%的患者(2例)出现功能障碍,而预防组神经毒性的发生率为31%,无1例出现功能障碍。结论:还原型谷胱甘肽能有效地预防草酸铂引起的慢性神经毒性。
- 张华罗荣城崔彦芝伍婧
- 关键词：还原型谷胱甘肽草酸铂神经毒性化学治疗
