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任浩: 作品数：125 被引量：146H指数：6; 供职机构：第二军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学环境科学与工程更多>>

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免洗凝胶、其制备方法、用途及隐形手套的形成方法: 本申请提供一种免洗凝胶、其制备方法、用途及隐形手套的形成方法，该方法包括：将以下各组分混合、搅拌后形成含有纳米体系的凝胶：阳离子聚合物，其重量百分比为0.5‑5％；杀菌剂，其重量百分比为0.015‑0.5％；增稠剂，其重...; 李威邱智文何磊赵梦鑫吴聪任浩戚中田

一种维甲酸诱导蛋白16N端多肽及其抗体的制备方法和应用: 本发明涉及生物医学技术领域，本发明提供了一种维甲酸诱导蛋白16（RAI16）N端多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，该多肽具有优异的亲水性结构、柔性区、抗原指数及表面概率结构。本发明还提供了RAI16N端多肽...; 王文任浩许刚戚中田; 文献传递

结合热点时事,提升医学微生物学教学效果被引量：3: 2013年; 医学微生物学是一门基础医学课程,知识点零散而难以记忆。在实践中通过紧密结合热点时事来展开课程教学的方法,可以提高学员学习兴趣,从而提升医学微生物学教学效果。; 王文赵兰娟任浩; 关键词：医学微生物学教学效果

溶质载体家族7成员7在制备防治肠道病毒71型感染药物中的应用: 本发明涉及生物医学技术领域，具体是一种抗肠道病毒71型感染的新靶点及应用。本发明以人结肠癌细胞(Caco‑2)作为靶细胞，采用RNA干扰技术下调靶细胞转运相关膜蛋白的表达，来寻找可有效抑制EV71感染人结肠癌细胞的宿主因...; 朱勇喆周勇涛施赟杰刘延刚戚中田赵平任浩; 文献传递

HGV RNA转录体感染恒河猴的血清学及组织学改变被引量：3: 2002年; 目的:观察接种HGV实验猴的血清学和组织病理改变,以探讨HGV对恒河猴的致病性。方法:将庚型肝炎病毒(HGV)全长RNA转录体肝内注射感染恒河猴,检测血清HGV RNA、ALT变化和抗HGV,定期取实验猴肝组织,观察肝组织病理改变,免疫组化对HGV E2蛋白的表达进行定位分析,尸检取猴的各种脏器进行常规病理检查,并分析HGV E2蛋白在心、肝、胰、脾和肾脏的表达,PCP检测心、肝、胰、脾和肾脏中HGV正负链RNA的存在,透射电镜分析肝组织超微结构的变化。结果:感染后1wk HGV RNA即阳转,最长持续达27wk,实验恒河猴血清ALT间歇性升高,最高达2106nkat·L^(-1),肝组织学活检呈现轻度炎性病变,尸检结果表明实验猴死于间质性肺炎,除肝组织炎症改变外,其他组织正常,免疫组化显示HGVE2蛋白主要在肝细胞质内表达,在心脏和脾脏亦有不同程度的表达,HGV基因组RNA和负链RNA的检测表明HGV在肝脏以外的其他脏器如心和脾脏中亦有复制,电镜结果表明肝细胞超微结构改变较大,肝窦内发现直径约25nm～30nm的病毒样颗粒呈晶格状排列。结论:HGV RNA转录体有感染性并能形成病毒血症,恒河猴对HGV感染敏感,可作为研究HGV复制及致病性的动物模型。任浩,朱分禄,朱诗应,王路,戚中田,HGV RNA转录体感染恒河猴的血清学及组织学改变,世界华人消化杂志2002;; 任浩朱分禄朱诗应王路戚中田; 关键词：恒河猴血清学组织学改变庚型肝炎病毒病理

HGV RNA基因组感染HepG2细胞的研究被引量：2: 2002年; 　为了观察HGV　RNA基因组在HepG2细胞中的复制和表达并建立HGV感染的细胞模型,体外转录制备HGV RNA基因组,Lipofectamin介导转染HepG2细胞。取HGV RNA阳性培养上清液传代感染HepG2细胞,采用RT-PCR、免疫组化和Western blot等技术检测HGV在HepG2细胞中的复制和表达。HepG2细胞在转染后24h便可在培养上清液中检测到HGV负链RNA,传代感染的细胞及培养上清液中可检测到HGV正、负链RNA。在90d内传代20余次,均能检测到HGV的复制。免疫组化和Western　blot可检测到HGV E2蛋白在感染细胞中的表达。HGV感染细胞经冻存后复苏,仍能检测到 HGV RNA。故 HGV RNA基因组能够在HepG2细胞中复制和表达,此细胞模型有可能用于HGV的复制与感染防治的研究。; 任浩朱分禄戚中田; 关键词：庚型肝炎病毒 HGV HEPG2细胞

人SR-BI基因表达抑制慢病毒载体构建及其稳定细胞株的筛选被引量：1: 2016年; 目的建立SR-BI表达抑制的肝癌细胞系,以作为研究SR-BI基因突变对HCV感染性影响的细胞模型。方法构建SR-BI短发夹状RNA(Short hairpin RNA,sh RNA)慢病毒重组质粒Lv-SR-BI-sh RNA,挑取克隆进行PCR扩增和序列测定;将阳性重组质粒与慢病毒辅助质粒共转染HEK2973T细胞,包装SR-BI sh RNA慢病毒并进行病毒滴度测定。SR-BI sh RNA慢病毒感染人肝癌细胞株Huh7和Huh7.5.1细胞,嘌呤霉素筛选,Real-time PCR和Western blot法检测SR-BI m RNA转录和蛋白表达。结果测序结果证实Lv-SR-BI-sh RNA慢病毒载体构建成功并获得HEK293T细胞中包装的慢病毒,Lv-SR-BI-sh RNA重组慢病毒感染Huh7和Huh7.5.1细胞,感染组SR-BI m RNA转录降低,蛋白表达降低。结论建立了SR-BI表达抑制的人肝癌细胞株Huh7-si SR-BI和Huh7.5.1-si SR-BI稳定细胞系。; 高伟高荣任浩; 关键词：短发夹状RNA 肝癌细胞系

医学微生物学双语教学的探讨被引量：4: 2011年; 在生命科学迅猛发展的今天,医学专业课程的双语教学势在必行。在客观地分析授课教师和学生实际情况的基础上,采用全英文课件,以中文讲解为主、英文讲解为辅、穿插播放英语原版声像资料的双语授课方式,使学生在掌握医学微生物学的基本知识和理论的前提下,学习了必要的专业英语词汇和表达。; 王文任浩戚中田; 关键词：医学微生物学双语教学教学方法

基于16S rDNAs的快速检测血液细菌污染的荧光定量PCR研究被引量：4: 2007年; 目的探讨快速筛选血液及血液制品中细菌污染的方法。方法对20余种常见致病性细菌的16SrDNAs进行多序列比对,设计扩增细菌16SrDNAs基因的荧光定量PCR(FQ-PCR)通用引物。以12种致病菌、2种真菌、1种支原体、1种病毒和人基因组DNA为模板,验证通用引物检测细菌的特异性。通用引物扩增金黄色葡萄球菌16SrDNA靶片段,构建标准质粒pMDT-Bfr,并建立FQ-PCR定量标准曲线。分别以金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作为革兰阳性和革兰阴性细菌代表菌,以其不同浓度的DNA为模板进行FQ-PCR反应,检验该方法的敏感性。抽提梯度稀释的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌模拟血液细菌污染标本的总DNA作为FQ-PCR反应模板,检验基于16SrDNAs的FQ-PCR作为血液细菌污染检测方法的敏感性。结果设计的FQ-PCR通用引物有较高的特异性,仅能检测出细菌的16SrDNAs;用该方法检测革兰阳性和革兰阴性菌,对于浓度在103拷贝/μl以上的16SrDNAs基因都可以准确定量;以该方法检测血液细菌污染模拟标本,灵敏度可达到105CFU/ml。结论初步建立了以16SrDNAs作为FQ-PCR靶基因快速检测血液细菌污染的方法。该方法特异性强、灵敏度高、成本低廉,具有很好的研究价值与应用前景。; 王永智薛利军任浩赵平朱诗应李冕戚中田; 关键词：细菌污染荧光定量PCR

山东地区输血传播病毒（TTV）检测和部分基因克隆及序列测定被引量：2: 2001年; 目的了解TTV山东分离株感染状况及基因变异的情况。方法应用逆转录聚合酶链反应（PCR）检测26例山东地区非甲－庚型肝炎和12例肝细胞癌患者血清中TTVDNA，并对阳性扩增的产物利用PCR技术片段直接克隆和测序，分析其基因变异的情况。结果 26例非甲－庚型肝炎中11例TTV－DAN阳性（42．3％）。对其中两株（TTVSD4、TTVSD5）部分基因克隆测序，并与日本株（ABOO8394）相比较，其核苷酸序列同源性为99．9％和100％。而12例肝细胞癌患者中3例TTVDNA阳性（25．0％），对其中一株（TTVSD6）部分基因克隆与测序，与日本株（ABOO8394）相比较，其核苷酸序列同源性为99％；TTV山东株三株间核苷酸同源性均为99％。结论本项研究证实山东地区非甲－庚型肝炎和肝细胞癌患者中存在着较高TTV感染，TTV感染可能具有嗜肝性，而且可能与肝功能损害有关，是引起非甲－庚型肝炎重要病原。; 于建国任浩等; 关键词：输血传播病毒核苷酸序列 TTV 基因克隆 PCR

任浩

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