您的位置: 专家智库 > >

付玉

作品数:17 被引量:62H指数:5
供职机构:吉林大学中日联谊医院更多>>
发文基金:长春市科技计划项目吉林省科技发展计划基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇癫痫
  • 5篇细胞
  • 4篇胶质
  • 4篇胶质瘤
  • 3篇蛋白
  • 3篇血管
  • 3篇抗原
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 3篇白血病抑制因...
  • 2篇多克隆
  • 2篇多克隆抗体
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖细胞
  • 2篇增殖细胞核
  • 2篇增殖细胞核抗...
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇水通道

机构

  • 17篇吉林大学中日...
  • 5篇长春理工大学
  • 3篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林大学
  • 2篇深圳市人民医...
  • 2篇武警总医院
  • 1篇吉林省人民医...
  • 1篇天津科技大学
  • 1篇靖宇县人民医...

作者

  • 17篇付玉
  • 5篇李明堂
  • 3篇姜丽
  • 3篇王清爽
  • 3篇李洪广
  • 2篇房向阳
  • 2篇林卫红
  • 2篇苗壮
  • 2篇高航
  • 2篇李朝晖
  • 2篇毛更生
  • 2篇梁前垒
  • 2篇孙一为
  • 2篇张淑琴
  • 1篇张国东
  • 1篇汪云春
  • 1篇赵丛海
  • 1篇张伯民
  • 1篇薄丽娟
  • 1篇赵刚

传媒

  • 8篇中国实验诊断...
  • 3篇吉林农业大学...
  • 2篇中风与神经疾...
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国微侵袭神...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2006
  • 1篇2004
  • 2篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
难治性癫痫患者血清及脑脊液P-糖蛋白检测被引量:6
2004年
目的 探讨难治性癫痫发病机制 ,为寻找难治性癫痫新的治疗方法提供理论依据。方法 采用ELISA方法检测临床确诊为难治性癫痫的 12例患者血清及脑脊液P 蛋白 (P Glu proteis,PGP) ,并与用药物控制良好的 15例癫痫患者和 11例正常人比较 ,用OD值做为参数进行分析。结果 难治性癫痫组血清及脑脊液PGP明显高于癫痫组和正常对照组。结论 PGP可能是促成癫痫耐药的重要因素 ,并可作为癫痫患者耐药的一个客观指标。
张伯民林卫红付玉张淑琴
关键词:难治性癫痫P-糖蛋白
基底动脉动脉瘤合并表皮样囊肿1例
2017年
1临床资料 患者女性,50岁,以头痛、头晕4h,视物成双1h为主诉,于2014年2月21日入院。入院查体:神志清,言语笨拙,分离性斜视(向左复视为著),项强三横指。既往:体健。头部CT示:蛛网膜下腔出血,四叠体池、环池内斑片状高密度影,左侧桥小脑脚可见不规则低密度病灶,相邻脑桥受压(图1)。头部CTA提示:基底动脉中段梭形动脉瘤(图2)。
孙一为李朝晖梁前垒付玉
关键词:表皮样囊肿梭形动脉瘤视物成双环池四叠体池桥小脑角区
水通道蛋白在小鼠嗅上皮中的免疫定位被引量:2
2010年
采用免疫印迹和免疫组织化学技术分析水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)在小鼠嗅上皮细胞中的表达情况。结果表明:AQP1在血管内皮细胞表达,AQP3在下层支持细胞和基底细胞表达,AQP4在上层支持细胞和基底细胞表达;AQP5在嗅毛和鲍曼氏腺的分泌细胞和导管细胞表达。结果显示了水通道蛋白在小鼠嗅上皮细胞中的表达位置,其中在支持细胞和基底细胞表达的AQP3和AQP4可能为嗅神经功能的维持提供了重要的微环境,在嗅毛和鲍曼氏腺的分泌细胞和导管细胞表达的AQP5可能在气味的感受方面起作用。
李明堂付玉王清爽李洪广
关键词:水通道蛋白嗅上皮免疫定位
VEGF、PCNA、MVD、flk-1在(人脑显形细胞瘤)中的表达及临床意义被引量:2
2006年
目的研究血管内皮细胞生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)及其受体flk1(fetalliverkinase1)在人脑显形细胞瘤中的表达与肿瘤增殖及血管再生的相互关系。方法应用免疫组化技术和形态定量分析法,检测69例手术切除脑胶质瘤中VEGF表达、PCNA标记指数(PCNALI)、微血管密度(Microvesseldensity,MVD)及部分病例flk1表达。结果(1)肿瘤细胞及血管内皮细胞均可以表达VEGF及flk1,阳性颗粒分布于肿瘤胞浆中。(2)高级别肿瘤PCNALI、MVD显著高于低级别肿瘤(P<0.05);VEGF表达阳性肿瘤的PCNALI、MVD显著高于VEGF表达阴性肿瘤(P<0.05);(3)VEGF与其受体flk1在肿瘤细胞中表达呈正相关;肿瘤组织VEGF及其受体flk1表达与肿瘤的恶性程度呈正相关;(4)在星形细胞肿瘤中,随着MVD的增大,VEGF及flk1在肿瘤血管内皮的染色率逐渐增加,分别与肿瘤的MVD存在正相关关系(r分别为0.40,0.44,P<0.01)。结论人脑显形细胞瘤可以合成VEGF,VEGF在肿瘤细胞增殖及血管再生过程中起重要作用。
毛更生付玉高航吴耀晨
关键词:血管内皮生长因子增殖细胞核抗原血管内皮生长因子受体
大鼠杏仁核点燃癫痫后不同脑区脑源性神经营养因子的基因表达被引量:8
2003年
目的 :检测大鼠杏仁核点燃癫痫后不同脑区脑源性神经营养因子 ( BDNF)的基因表达与定位。方法 :建立大鼠杏仁核点燃癫痫模型 ,应用免疫组化及逆转录 PCR方法观察点燃鼠不同脑区不同点燃时程 BDNF的表达及含量。结果 :点燃后大鼠颞叶及海马 BDNF随着点燃次数的增加而升高 ,并持续至点燃后 49d。结论
林卫红张淑琴付玉姜慧轶
关键词:脑源性神经营养因子癫痫基因表达杏仁核神经病学
LIF:一种多功能的细胞因子被引量:4
2007年
李明堂付玉闫东君
关键词:细胞因子LIF白血病抑制因子原始生殖细胞生物功能胚泡着床
猪白血病抑制因子多克隆抗体的制备及其免疫定位被引量:1
2008年
目的:构建猪LIF原核表达载体,表达并纯化重组猪LIF蛋白,制备兔抗猪LIF多克隆抗体并进行免疫定位。方法:根据GenBank中猪LIFcDNA基因序列扩增出目的基因片段,将扩增的片段克隆进PET-31b表达载体的NdeⅠ和XhoⅠ酶切位点之间,经转化使其在大肠杆菌BL21中表达,产生重组猪LIF蛋白,纯化后作为抗原免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体;经ELISA和Western blotting分析鉴定抗体的效价和特异性;最后利用所制备的抗体进行LIF蛋白在猪体内的免疫定位。结果:酶切和DNA测序显示,所构建的原核表达质粒PET-31b-mpLIF含有编码成熟型猪LIF蛋白的cDNA序列;表达结果显示,诱导样品在相对分子质量约20000的位置上有明显的增强表达条带;纯化结果显示,重组蛋白在相对分子质量约20000的位置上有一条清晰、单一的条带;通过免疫新西兰大白兔,获得了特异性较高、效价达1∶10000的多克隆抗体;应用该抗体进行的免疫定位显示,LIF蛋白在心肌细胞、脾索和脾被膜的单层上皮细胞、肺成纤维细胞中有弱表达。结论:重组猪LIF蛋白在大肠杆菌中进行了高效、正确表达;得到了效价较高、特异性较强的多克隆抗体;LIF蛋白在心肌细胞、脾索和脾被膜的单层上皮细胞、肺成纤维细胞中有弱表达。
李明堂姜勇付玉
关键词:白血病抑制因子多克隆抗体免疫定位
依达拉奉防治蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床观察被引量:11
2010年
汪云春付玉
关键词:依达拉奉蛛网膜下腔出血脑血管痉挛
边缘系统低级别胶质瘤与顽固性癫痫被引量:3
2003年
目的 探讨边缘系统低级别胶质瘤致顽固性癫痫的临床特征、手术方法及疗效。方法 对自 1993年 3月~ 2 0 0 0年 12月本科因顽固性癫痫进行手术切除的 11例边缘系统低级别胶质瘤作一回顾性分析。结果  11例患者中 10例以癫痫起病 ,平均病程 2 6个月 ,发作类型为复杂性部分性发作和继发性全身发作。 11例患者均经扩大翼点入路行胶质瘤全切加上标准前颞叶切除。术后病理为少枝突胶质瘤 3例 ,星形细胞瘤 级 5例 ,星形细胞瘤 ~ 级 3例。 11例患者随访 10个月~ 3年 ,复查 CT或 MRI检查 ,无肿瘤复发迹象 ,癫痫控制满意。结论 边缘系统低级别胶质瘤致顽固性癫痫 ,病程长 ,久治不愈 ,年龄偏轻 ,通过完全的肿瘤切除加上标准前颞叶切除 ,可大大降低肿瘤的复发率 ,极好地控制癫痫。
付玉赵丛海房向阳姜丽
关键词:低级别胶质瘤顽固性癫痫外科手术
DC与胶质瘤融合细胞的制备及其抗肿瘤活性被引量:4
2006年
目的制备树突状细胞(dendritic cells,DC)与胶质瘤融合细胞,探讨其特异性抗肿瘤活性。方法诱导正常人外周血来源DC,在PEG作用下将其与胶质瘤细胞BT325融合,通过双荧光标记法检测融合率、MTT法测定CTL活性。结果融合细胞在培养体系中占较高比例;DC/胶质瘤融合细胞激活的CTLs对胶质瘤的杀伤作用显著高于DC与胶质瘤细胞联合培养DC组(P<0.05)及其他对照组,而且杀伤活性随着效靶比的增加而增加。结论DC与胶质瘤细胞融合是一种更为有效的以DC为基础的抗肿瘤策略。
付玉卜丽梅赵刚张文利姜丽
关键词:树突状细胞胶质瘤细胞融合
共2页<12>
聚类工具0