付泽华
- 作品数：7 被引量：16H指数：2
- 供职机构：巴中市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 浅谈中药饮片市场现状及监管对策被引量：6
- 2008年
- 中药饮片是中药材经加工炮制后供医疗配方用的制品，其质量的好坏．是决定企业生存和发展的关键。也直接影响中医临床的治疗效果和中药新药的研究。国家和各省市先后制定了《中药饮片炮制规范》，对中药饮片的加工炮制进行了规定，其目的在于提高中药饮片的生产质量．保证人民群众用药安全有效。笔者所在巴中市位于四川省东北部，是典型的农业市。交通不便，经济相对滞后。
- 朱兴述付泽华
- 关键词：中药饮片中药新药中医临床
- 巴中青山栀子中熊果酸的含量测定
- 2010年
- 目的:为控制巴中青山栀子的质量,建立高效液相色谱(HPLC)法测定巴中青山栀子中熊果酸含量。方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(2)(4.6×250mm,5μm),流动相:0.02mol·L-1NaH2PO4(pH2.6):甲醇(15:85),检测波长:220nm。结果:熊果酸在21.68～130.08μg·mL-1范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系;平均加样回收率98.57%,RSD=0.7%(n=5)。结论:本法简便、准确,可用于巴中青山栀子的质量控制。
- 朱兴述付泽华
- 关键词：熊果酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量被引量：1
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱法测定马鞭草中熊果酸含量,并进行方法学和不同采收季节马鞭草药材中熊果酸含量考察。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸盐溶液(75∶25),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果熊果酸进样量在0.624～3.120μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.10%,RSD为0.87%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,对马鞭草药材质量控制和最佳采收时间提供了参考依据。
- 朱斌朱兴述付泽华
- 关键词：高效液相色谱法熊果酸马鞭草
- 微乳薄层色谱用于金钱草中黄酮类成分分离鉴定被引量：5
- 2009年
- 目的:建立分离鉴定金钱草中黄酮类成分的微乳薄层色谱方法。方法:以SDS-正丁醇-正庚烷-70%水微乳液作为展开剂,调节含水量及酸度,经聚酰胺薄层层析,分离金钱草中的黄酮类成分。结果:含水量70%(O/W型)微乳液-甲酸(9:1)为展开剂。分离效果及检测灵敏度高,且斑点圆整集中。结论:微乳薄层色谱法适于金钱草中黄酮类成分分离及混淆品的鉴别。
- 付泽华杜颖川仲开德赵国华
- 关键词：微乳薄层色谱金钱草
- HPLC测定骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量被引量：1
- 2009年
- 目的：建立骨炎灵颗粒中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,C18色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液（24∶4∶72）;检测波长322 nm。结果：阿魏酸在0.073~2.92μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,平均回收率为98.06%,RSD=1.23%（n=6）。结论：所建方法结果准确、操作简便,能用于控制骨炎灵颗粒的质量。
- 仲开德付泽华熊文碧
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱法
- 喹诺酮类药物严重不良反应被引量：1
- 2008年
- 喹诺酮类药物最早上市的品种是萘啶酸，于1962年人工合成，自1978年第三代氟喹诺酮类药物诺氟沙星问世后，在其母核4-喹酮上引入了不同的活性基团，合成了系列第三代喹诺酮类药物。目前应用于临床的有：诺氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、氟洛沙星、氨氟沙星、莫西沙星、司帕沙星等，其中环丙沙星、氧氟沙星是国际公认的较好品种。
- 付泽华
- 关键词：氟喹诺酮类药物严重不良反应第三代喹诺酮类药物诺氟沙星环丙沙星
- 药品不良反应监测工作现状及对策被引量：2
- 2008年
- 药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应，称不良反应，可分为不良反应、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应。ADR监测是保证人民群众用药安全有效．造福于社会的一项伟大工作。国家药品监督管理局、卫生部于1999年11月26日发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》，从而使ADR监测工作进入法制管理轨道，进一步加大了ADR监测工作力度。该项工作自实施以来，取得了一定成绩，但由于实际工作难度较大，也还存在诸多问题。就本市ADR监测工作现状及对策分析如下。
- 朱兴述付泽华
- 关键词：药品不良反应监测工作ADR监测特异质反应合格药品用药目的后遗效应
