仇文倩
- 作品数:7 被引量:21H指数:2
- 供职机构:南通大学更多>>
- 发文基金:南通市应用研究计划项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- 激发学生兴趣提高生药学教学质量被引量:2
- 2010年
- 生药学是药学专业一门重要的专业课程,其在药学毕业生的知识构架中占有重要地位。它是应用本草学、植物学、动物学、化学(包括植物化学、药物分析化学、生物化学等)、药理学、中医学、临床医学和分子生物学等学科的理论知识和现代科学技术来研究生药的基源、鉴定、有效成分、生产、采制、品质评价及资源可持续性开发利用等的一门学科。
- 杨敏仇文倩赵喜
- 关键词:生药学教学质量药物分析化学植物化学分子生物学
- 一类新型取代胺基咪唑酮衍生物的制备方法及抗癌作用
- 本发明涉及到一类医药技术领域,是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为:<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="42" imgContent="undef...
- 王新杨凌勇肖幼安王志强高琦陈敏李杨仇文倩
- 文献传递
- 芍药苷对胆汁淤积肝损伤保护作用机制研究被引量:19
- 2011年
- 目的:研究芍药苷对胆汁淤积型肝损伤的保护作用机制。方法:将ICR小鼠随机分成正常对照组、模型对照组、芍药苷低、中、高剂量组。α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导胆汁淤积型黄疸模型,观察各组药物对小鼠血清总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、胆汁酸(TBA)、丙氨酸转氨酶(ALT)和碱性磷酸酶(ALP)的影响,并用Western Blot检测小鼠肝组织中钠-牛磺胆酸盐共转运多肽(NTCP)和还原型辅酶Ⅱ氧化酶4(NOX4)蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,模型对照组血清学指标均明显升高(P<0.01或P<0.05);肝组织中NOX4表达升高,而NTCP表达降低。与模型对照组比较,除芍药苷低剂量组ALT、TBIL,芍药苷中剂量组TBIL外,其余各剂量组ALT、ALP、TBIL、DBIL、TBA均明显降低(P<0.01)。芍药苷治疗组肝组织中NOX4表达较ANIT模型对照组表达减少,芍药苷给药组小鼠肝组织中的NTCP蛋白表达较ANIT组上升。结论:芍药苷具有一定的利胆退黄和保肝降酶作用,且该作用是通过抗氧化减轻肝细胞损伤和增强肝细胞对血液中胆盐的摄取的机制实现的。
- 罗琳吴锋窦志华张琳徐济良仇文倩
- 关键词:胆汁淤积芍药苷
- 一类新型取代胺基咪唑酮衍生物的制备方法及抗癌作用
- 本发明涉及一类医药技术领域,是一类新型取代胺基咪唑酮制备方法及抗癌作用。该化合物的结构通式为:<Image file="2013101643795100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="42"...
- 王新杨凌勇肖幼安王志强高琦陈敏李杨仇文倩
- 文献传递
- 新型截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明公开了一种截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途。该类截短侧耳素衍生物是由截短侧耳素与带有2-不同取代胺基的烷基酰胺基-噻唑-4-甲基硫醇进行偶联得到的化合物。药理实验结果表明,本发明的截短侧耳素衍生物比截短侧耳...
- 王新杨凌勇张丽颖高琦汪东庚陈广通赵育仇文倩陶金华赵喜
- 文献传递
- 截短侧耳素分子印记聚合物吸附性能的初步研究
- 2011年
- 目的探索人工模拟截短侧耳素分子生物受体的合成方法。方法利用分子印记聚合技术,采用凝胶法,以丙烯酰胺为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,初步制备了截短侧耳素的分子印迹聚合物;利用紫外光谱扫描法,测定其吸附溶液的光吸收度,对印迹聚合物的吸附特性进行了表征,同时也考察了不同单体用量对所制备的分子印迹聚合物的吸附性能的影响。结果与结论实验表明,制备的分子印迹聚合物对模板分子截短侧耳素吸附作用比无模板的聚合功能单体的吸附作用相对高26%~38%,说明制备的分子印迹聚合物有一定的吸附选择性,具备一定的分子受体特征。
- 王新杨任平平张丽颖仇文倩陈广通
- 新型截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途
- 本发明公开了一种截短侧耳素衍生物、其制备方法及其医药用途。该类截短侧耳素衍生物是由截短侧耳素与带有2-不同取代胺基的烷基酰胺基-噻唑-4-甲基硫醇进行偶联得到的化合物。药理实验结果表明,本发明的截短侧耳素衍生物比截短侧耳...
- 王新杨凌勇张丽颖高琦汪东庚陈广通赵育仇文倩陶金华赵喜