严维巍
- 作品数：88 被引量：800H指数：19
- 供职机构：扬州大学兽医学院动物医学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目江苏省科委资助项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 鹅副粘病毒的病理变化
- 对1997年以来,在江苏省许多县市的鹅群发生的鹅副粘病毒病自然病例和实验室感染病例进行了系统的病理学观察。自然病例和实验室感染病例的病理变化基本一致。肉眼病变,脾脏和胰腺
- 王永坤严维巍周继宏吴力力钱忠明刘华雷田慧芳朱堃熹
- 文献传递
- 鸡副粘病毒病的病毒特性和基因型研究及疫病防制被引量：20
- 2000年
- 用 SPF鸡胚分别从不同患病鸡群中分离到 4株病毒 ,经病毒学鉴定 ,该病毒为禽副粘病毒 型 .根据新城疫毒力的国际判定标准测定 ,4株病毒均属于新城疫强毒株 ;人工感染 71周龄 SPF鸡均 1 0 0 %发病致死 ;应用 1株鹅副粘病毒制备的具有对禽副粘病毒 型共同的群特异性单抗和仅对鹅副粘病毒毒株、鸡副粘病毒毒株呈阳性反应 ,而对新城疫 F4 8E8,Lasota等毒株不发生反应的特异性单克隆抗体 ;应用RT-PCR技术对禽副粘病毒 型分离株 F基因的部分片段进行扩增、测序 ,并绘制基因进化树作分析 .结果表明 :鸡副粘病毒株为基因 型 .用 Y98毒株和 T99毒株制备的油乳剂灭活苗经试验和生产应用 。
- 王永坤严维巍周继宏田慧芳朱国强钱忠明李玉峰刘华雷庄国宏王建业郁斌
- 关键词：基因型病毒特性新城疫
- 鹅副粘病毒毒力特性的研究
- 刘华雷王永坤周继宏田慧芳朱国强钱忠明严维巍李玉峰
- 在昆虫细胞中表达能自聚成病毒样颗粒的兔出血症病毒衣壳蛋白被引量：10
- 2004年
- 将兔出血症病毒衣壳蛋白VP60基因插入杆状病毒转移载体pBLUEBAC4,获得重组转移载体pBLUEBAC4-VP60。在脂质体转染试剂介导下,将重组杆状病毒转移载体pBLUEBAC4-VP60与线性化的野生型杆状病毒基因组DNA共转染对数生长期的Sf9昆虫细胞,经过三轮蚀斑纯化后,获得了克隆化的重组杆状病毒pBLUE BAC4-VP60。以重组杆状病毒感染Sf9细胞后,收获细胞培养上清和细胞裂解液上清,SDS-PAGE电泳分析显示,重组病毒pBLUEBAC4-VP60表达一分子量各为60kD左右的特异性重组蛋白,并且该重组蛋白经Westernblot检测,皆可被兔抗RHDV高免血清所识别,表明VP60蛋白基因在重组杆状病毒感染的Sf9昆虫细胞中得到了表达,并且具有与天然VP60相似的抗原性。血凝试验表明,表达的重组蛋白具有血凝特性,可以凝集人"O"型红细胞,血凝价为213。同时,该血凝性可被抗RHDV的高免血清所抑制。经电镜观察,重组病毒表达的衣壳蛋白可以在没有其他任何成分存在的条件下,在昆虫细胞内也能自然聚合成不包裹核酸的、与天然RHDV病毒粒子在物理形态上类似的病毒样颗粒(VLPs)。在与兔抗RHDV高免血清37℃作用1h后,该病毒样颗粒于电镜下观察可出现凝集成团的现象,表明该VLPs与天然RHDV在抗原性上也极为相似。
- 严维巍崔治中王永坤
- 关键词：昆虫细胞病毒样颗粒重组杆状病毒VLP高免血清兔出血症病毒
- 一株鸡副粘病毒的分子特性研究被引量：65
- 2000年
- 应用 RT-PCR技术对新城疫病毒 ( NDV) Y98株的 F基因重要功能区片段扩增后进行序列测定 ,并与多株已报导的 NDV参考株相应片段进行序列比较 ,经遗传基因进化树分析后 ,首次报道了基因
- 严维巍王永坤周继宏田慧芳朱国强李玉峰庄国宏
- 关键词：新城疫副粘病毒分子特征NDV
- 鹅副粘病毒F蛋白基因的克隆和序列分析
- 刘华雷王永坤严维巍朱国强周继宏李玉峰
- 鸡副粘病毒毒力特性研究被引量：6
- 2000年
- 按照新城疫病毒毒力判定的标准方法进行了鸡副粘病毒分离株CN98F8,T99F4,Y98F9 致病性试验 ,结果3株病毒的最小致死量致死鸡胚的平均死亡时间(MDT)分别为70.8 ,61.4 ,64.8 ,1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)分别为1.89 ,1.81和1.81 ,6周龄非免疫雏鸡静脉接种致病指数(IVPI)分别为2.62 ,2.62和2.60 ,表明这3株鸡副粘病毒均具有与新城疫病毒速发型相类似的毒力 ,属于强毒力的毒株。另外 ,56℃CN98F8毒株和Y98F9毒株病毒血凝素热稳定性最好 。
- 郁斌王永坤周继宏田慧芳严维巍朱国强庄国宏刘华雷王建业陶爱云
- 关键词：副粘病毒血凝素热稳定性
- 我国部分地区新城疫病毒的流行现状分析被引量：35
- 2003年
- 从近年来由我国不同地区、不同宿主分离到的新城疫病毒 (NDV)野外分离株中 ,选取其中具有代表性的 1 6株 ,用 RT- PCR技术扩增其 F基因重要的功能区片段 ,进一步进行克隆和序列测定。参照国内外已发表的部分毒株的 F基因序列 ,构建了 5 9株 NDV的遗传进化树 ,分析其毒株间的遗传进化关系。序列分析表明 ,所扩增的目的片段长度为 5 35 bp,所分离的毒株在分裂位点的氨基酸顺序为 1 1 2 R- R- Q/ R- K/ R- R- F1 1 7,均相当于 NDV的强毒株。通过遗传进化树分析表明 ,1 6株分离株中有 1 3株为基因 型 NDV,说明目前基因 型 NDV所引起的新城疫在国内呈流行趋势。
- 刘华雷王永坤严维巍朱国强陈溥言
- 关键词：新城疫病毒RT-PCR基因
- 鹅副粘病毒毒力特性的研究
- 新城疫病毒毒力的判定标准是根据国际上规定的三项指标,即最小致死量鸡胚平均死亡时间(MDT)、1日龄雏鸡脑内接种致病指数(ICPI)和6周龄鸡静脉接种致病指数(IVPI)等加以评价。作者从实验室分离到的11株鹅副粘病毒中选...
- 刘华雷王永坤周继宏田慧芳朱国强钱忠明严维巍李玉峰
- 文献传递
- 一株鸡副粘病毒F基因重要片段的扩增、克隆与分析
- 应用RT-PCR技术对新城疫病毒(NDV)Y98株的F基因重要功能区片段扩增、克隆后进行 序列测定，并与多株已报导的NDV参考株相应片段进行序列比较，经遗传基因进化树分析后 ，首次报导了基因VⅡ型DNV分离株在中国大陆的...
- 严维巍王永坤周继宏田慧芳
- 关键词：家禽传染病F基因
- 文献传递
