万志荔
- 作品数：8 被引量：5H指数：1
- 供职机构：赣南医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：赣州市指导性科技计划项目江西省教育厅科技计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- L-多巴脱羧酶在喉癌中的表达
- 2014年
- 目的:分析L-多巴脱羧酶(DDC)mRNA和蛋白在喉癌组织中的表达,以评估其在喉癌诊断和预后中的临床意义。方法:从53例喉癌患者的肿瘤切除手术中获取106份组织样品,并从这些组织样品中分别分离出总RNA。采用RT-PCR法对DDC mRNA的表达水平进行量化,同时采用Western Blot蛋白质印迹法对DDC蛋白的表达水平进行检测。结果:与正常喉黏膜组织相比,原发性喉癌(P=0.000)和复发性喉癌(P=0.033)样品中的DDC mRNA表达水平都出现了显著下调。且DDC mRNA表达水平与患者年龄和组织学分级无关,但与TNM分期之间存在显著的负相关性(P=0.021)。同时,我们在肿瘤和正常喉组织中都检测到了DDC蛋白的表达。结论:DDC的表达状态可能在喉癌的发展中发挥重要的作用,在未来的喉癌患者临床管理中具有重要的意义。
- 赖史胜万志荔
- 关键词：喉肿瘤
- 增生性玻璃体视网膜病变中水通道蛋白-1表达的实验研究被引量：1
- 2015年
- 目的 检测水通道蛋白-1（aquaporin-1,AQP-1）在增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy,PVR）中的表达,以确定其在PVR细胞迁移和增殖中可能的作用。方法 从10例PVR患者的眼科手术中收集10例PVR增生膜。采用实时定量聚合酶链反应（RT-qPCR）和免疫荧光法分别确定PVR增生膜中AQP-1 mRNA和蛋白的表达。结果 RT-qPCR检测发现,AQP-1 mRNA在所有PVR增生膜中均出现了显著表达,其扩增的Cq值为27-29（28.10±0.54）;免疫荧光检测发现,AQP-1标记细胞所总细胞数的比例为（25.36±2.35）%,且AQP-1蛋白主要表达在增生膜的边缘细胞中。同时10例PVR增生膜AQP-1 mRNA和蛋白质的表达非常接近,并无明显差别,与患者年龄、性别和之前是否接受过手术等无关。结论 AQP-1可能在PVR细胞迁移和增殖过程中起到了潜在的作用。
- 万志荔赖史胜
- 关键词：增生性玻璃体视网膜病变水通道蛋白-1RT-QPCR免疫荧光
- 高迁移率族B1(HMGB-1)蛋白在鼠视网膜新生血管形成中的调控作用被引量：2
- 2014年
- 目的探讨高迁移率族B1(high mobility group box-1,HMGB-1)蛋白在鼠视网膜新生血管形成中的调控作用。方法将基质胶(Matrigel)和HMGB-1混合物注入鼠龄为7 d(P7)的C57BL/6J健康小鼠左眼视网膜下,基质胶与PBS混合物注入右眼球作为对照组。注入10 d后对获得的视网膜组织切片进行HE染色,计数突破视网膜前膜的血管内皮细胞核数。选用C57BL/6J健康新生鼠建立氧诱导视网膜病变(oxygen-induced retinopathy,OIR)动物模型,出生后第7天(P7)放入高氧环境中连续饲养5 d,然后置入正常空气中继续饲养;正常空气对照组小鼠则在空气中饲养。在P17采用Di I荧光造影视网膜铺片观察OIR模型组和正常空气对照组小鼠视网膜血管形态变化;同时采用Western-blot检测模型组和对照组小鼠玻璃体中HMGB-1蛋白的表达水平。结果 HMGB-1基质胶模型组与PBS基质胶对照组基质胶区域突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数分别为(42.19±1.76)个、(31.24±1.25)个,经过HMGB-1与基质胶混合物处理的眼球中新生血管水平显著高于对照组(t=-42.42,P=0.000)。Di I荧光造影视网膜铺片结果显示,OIR模型组鼠视网膜自视盘向中周部出现大片无灌注区,无灌注区周围出现新生血管丛;Western-blot分析显示,与正常空气对照组相比,OIR模型组鼠玻璃体中HMGB-1蛋白表达增加了78%±7%,出现了显著上调(t=-47.90,P=0.000)。结论 HMGB-1在视网膜新生血管形成中起重要的调控作用。
- 万志荔赖史胜
- 关键词：视网膜新生血管氧诱导视网膜病变
- S100A7蛋白在头颈鳞状细胞癌中的表达与意义被引量：1
- 2014年
- 目的:检测S100A7蛋白在头颈鳞状细胞癌组织中的表达,分析其与头颈鳞状细胞癌临床病理学参数的关系,从而确定其在头颈鳞状细胞癌诊断和预后中的临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法分别检测44例正常口腔黏膜组织和44例头颈鳞状细胞癌组织中S100A7蛋白。结果:头颈鳞状细胞癌组织中S100A7蛋白的高表达,其阳性率(72.72%)显著高于正常口腔黏膜组织(13.64%),且S100A7蛋白的表达与头颈鳞状细胞癌患者性别无关(P>0.05),但与患者年龄、分化程度、浸润深度、TNM分期和淋巴结转移密切相关。结论:S100A7的高表达可能在头颈鳞状细胞癌的发展中发挥十分重要作用,其高表达可能作为头颈鳞状细胞癌诊断和预后的分子指标。
- 赖史胜万志荔
- 关键词：头颈鳞状细胞癌S100A7免疫组织化学
- 三七总甙在兔眼小梁切除术后抗滤过泡瘢痕形成的研究
- 万志荔
- 三七总甙抑制鼻内窥镜术后鼻腔粘连形成的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究三七总甙在用于兔鼻内窥镜术后抑制鼻腔粘连形成的作用及其机制。方法:选择健康成年家兔60只,随机分为3组(实验组:鼻内窥镜术加用三七总甙;空白对照组:鼻内窥镜术;实验对照组:鼻内窥镜术加用丝裂霉素),每组20只。观察各组术后组织病理切片情况及通过透射电镜观察各组细胞的超微结构从而分析三七总甙对鼻粘膜细胞的毒性作用。结果:⑴光镜下组织病理切片观察:实验组、实验对照组术后成纤维细胞数均明显少于空白对照组,差异有显著性(P<0.05);⑵成纤维细胞胞浆中TGF-β1的表达情况:术后第3天,实验组成纤维细胞胞浆中TGF-β1的表达呈弱阳性,空白对照组成纤维细胞TGF-β1的表达呈强阳性。两组比较差异有显著性(P<0.05);⑶透射电镜观察:实验组、空白对照组各细胞的超微结构正常,实验对照组细胞的超微结构破坏。结论:⑴三七总甙在兔鼻内窥镜术后通过抑制成纤维细胞胞浆中TGF-β1的表达减少鼻粘膜瘢痕形成;⑵本实验未发现三七总甙对鼻部组织的毒性反应;⑶三七总甙可作为鼻内窥镜手术的辅助用药。
- 赖史胜万志荔彭韶平
- 关键词：三七总甙鼻内窥镜术鼻腔粘连TGF-Β1成纤维细胞
- 低功耗低温漂高PSR带隙基准电压源的设计
- 2013年
- 在专用医学微弱信号放大电路中，需要非常精准的电压源，为此，提出了一种新型的带隙基准电压源，采用低温补偿和高温补偿相结合的温度补偿方式，输出带隙基准电压为1．109v，在-40～125℃范围内的温度系数为0．445。0．604ppm／℃。同时采用了预稳压器来提高电路的PSR（电源抑制），使得PSR在10Hz时为-127．5dB，在100kHz时达到-63dB。文中设计的电路静态电流只有10μA，消耗的功耗在36pW左右。该带隙基准电路还有不随工艺变化的特点，工艺差别使输出电压最大产生61．5μV的变化。
- 万志荔赖史胜章珍珍马连川
- 关键词：带隙基准TC温度补偿
- 鼻窦巨大腺泡细胞癌1例
- 2010年
- 患者,男,53岁,因右颜面部隆起伴鼻塞鼻涕带血2个月,于2006年4月4日来我院就诊。患者2个月前无明显诱因出现右颜面部进行性隆起伴鼻塞鼻涕带血,无头痛,牙痛,双眼复视,无吞咽困难。体检：颈部淋巴结无肿大,心肺正常，肝脾未扪及。
- 赖史胜万志荔彭韶平
- 关键词：腺泡细胞癌鼻窦颈部淋巴结双眼复视颜面部进行性
