丁永涛
- 作品数：17 被引量：36H指数：4
- 供职机构：烟台大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术机械工程更多>>
- 萜烯碳氢溶剂的性能及其在精密清洗中的应用被引量：1
- 2003年
- 表面活性剂能改变溶液的表面张力,提高溶液的洗净能力。本文从表面活性剂的基本概念出发,分析清洗工艺过程中涉及的界面、表面自由能或表面张力,进而由表面活性剂的基本特性出发,介绍亲水基,疏水基、润湿性和润湿倾向,以及表面活性剂的分类等概念,并着重讨论影响表面活性剂去污作用的因素:表米那活性剂的吸附性、表面活性剂胶团化能力,及表面活性剂的化学结构与洗净力。根据寻找替代ODS清洗剂的原则,提出适用的表面活性剂的条件,应用cmc、HLB分析。经研究和开发,在全水基清洗,半水基清洗中,采用非离子表面活性剂较为合适,它能更好地发挥表面活性剂的作用。文中也提出了尚有一些工艺问题需要进一步改进。
- 丁永涛李忠志殷敬华
- 关键词：清洗剂医疗器械
- 阴离子与非离子相结合合成高固含量水性聚氨酯—PEG400与DMPA配比对性能的影响被引量：7
- 2015年
- 采用聚乙二醇(PEG,Mn=400)与二羟甲基丙酸(DMPA)相结合,合成高固含量水性聚氨酯。探索PEG400与DMPA以不同配比对乳液分散性、稳定性、固含量以及聚氨酯成膜吸水率、热性能、拉伸性能的影响。结果表明:大约3%的PEG400可替代0.8%的DMPA合成稳定的聚氨酯乳液,同时乳液固含量从42%(仅使用DMPA)提高到55%(3%PEG400+1.6%DMPA)。在聚氨酯中植入PEG400使聚氨酯软段玻璃化转变温度、成膜结晶度下降。相对单纯采用DMPA为亲水单体合成水性聚氨酯,PEG400与DMPA相结合,可以使水性聚氨酯耐水性及力学性能显著提高。
- 侯立杰唐媛媛丁永涛李学武单志华
- 关键词：水性聚氨酯高固含量耐水性
- 新型非离子表面活性剂的合成与表征被引量：8
- 2002年
- 制备了不同碳链长度的二元环氧化合物 ,并使其与聚合度为 8～ 9的聚氧乙烯 (PEO)或 SPAN80反应 ,合成了含有不同长度间隔链的双亲水基表面活性剂。用傅立叶红外光谱仪和核磁共振仪对其结构进行了表征。实验结果表明 ,具有疏水性间隔链的双亲水基表面活性剂具有良好的表面活性 ,其表面活性不仅比单亲水基表面活性剂的大 ,且可随着疏水间隔链长度的增加而增大。
- 辛志荣丁永涛柯卓蔡传伦高瑛殷敬华
- 关键词：表面活性非离子表面活性剂环氧化合物聚氧乙烯
- 异氰酸酯官能化二元乙丙橡胶的制备与表征被引量：5
- 2001年
- 以过氧化二异丙苯 (DCP)为引发剂 ,3 异氰酸酯基 4 甲苯氨基甲酸烯丙酯 (TAI)为接枝单体 ,对二元乙丙橡胶 (EPM )进行了自由基接枝官能化 ,产物用傅立叶红外光谱仪和旋转流变仪进行了表征 ,并用化学滴定法对接枝率进行了测定 .实验结果表明 ,影响接枝率的主要因素为引发剂和单体的浓度 ,反应时间及温度 ;官能化乙丙橡胶的重均分子量虽然比未官能化的乙丙橡胶增加了两倍左右 ,但没有发现凝胶 ;接枝产物与金属铝的粘结性明显提高 .
- 丁永涛辛志荣崔孟忠虞乐舜殷敬华
- 关键词：二元乙丙橡胶官能化异氰酸酯接枝共聚
- 含α－烯键的封闭型异氰酸酯的合成方法
- 本发明属于含α－烯键的封闭型异氰酸酯的合成方法。采用异氰酸酯组分A、活性氢组分B、催化剂组分C、稳定剂组分D、溶剂组分E和封闭剂组分F合成了含α－烯键的封闭型异氰酸酯双官能团化合物。该类异氰酸酯化合物可以作为聚乙烯、聚丙...
- 丁永涛殷敬华辛志荣崔孟忠
- 文献传递
- 甲壳胺与SiO_2杂化材料膜制备的研究
- 1999年
- 将甲壳质在碱液中进行脱乙酰化反应，制得不同脱乙酰度、粘度的甲壳胺；制成的甲壳胺溶液与ＴＥＯＳ溶胶进行凝胶化反应，得到一种杂化材料；通过红外光谱检测和物理性质观测，发现反应温度、时间、体系的酸度对反应产物有影响，部分产物出现Ｓｉ—Ｏ—Ｃ键；凝胶化所得膜不溶解于水．
- 杨洪丁永涛邬旭然孔景临
- 关键词：甲壳胺杂化材料二氧化硅溶胶-凝胶法
- (3-异氰酸酯基-4-甲基)苯氨基甲酸-2-丙烯酯的合成及其功能化乙烯-辛烯共聚物的研究
- 2005年
- 合成了一种含异氰酸酯基团的不饱和单体(3-异氰酸酯基-4-甲基)苯氨基甲酸-2-丙烯酯(TAI)。以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,将其用于乙烯-辛烯共聚物(POE)的自由基接枝官能化,并用化学滴定和红外光谱法测定其接枝率。采用旋转流变仪测定了 POE-g-TAI 的流变行为,并测定了其接触角,结果表明,POE-g-TAI 的模量高于 POE;对于给定的极性测定液体,接枝产物的接触角随接枝率的增加而增大。
- 丁永涛王鸷
- 关键词：乙烯-辛烯共聚物丙烯酯苯氨基甲酸甲基功能化
- 苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的功能化与反应共混的研究被引量：2
- 2009年
- 采用3-异丙烯基-α,α′-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)对苯乙烯-乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)进行自由基溶液接枝功能化。纯化后的接枝产物(SEBS-g-TMI)的傅里叶变换红外光谱分析表明,异氰酸酯单体已经接枝到SEBS上。异氰酸酯功能团间强烈的相互作用使得SEBS-g-TMI的表观黏度高于SEBS且随接枝率的增加而增加,在同样的剪切应力下,SEBS-g-TMI的表观黏度比SEBS高约2个数量级。与相应的SEBS/PA6相比,SEBS-g-TMI/PA6反应共混体系的冲击强度随着接枝率的提高而增加,可以作为PA6有效的增韧剂。
- 丁永涛王素环王鸷夏尚文李秀珍赵同阳阚成友
- 关键词：功能化反应共混
- 异氰酸酯官能化乙烯-辛烯共聚物与尼龙6反应增容的研究被引量：2
- 2005年
- 研究了(3-异氰酸酯基-4-甲基)苯氨基甲酸-2-丙烯酯(TAI)官能化乙烯辛烯共聚物(POE-g-TAI)与尼龙6(PA6)的反应共混。傅里叶变换红外光谱表明,POE-g-TAI 中的异氰酸酯基(-NCO)与 PA6中的端氨基(-NH_2)发生了加成反应。共混体系的热性能结果表明,在相同的共混组成下,POE-g-TAI/PA6共混体系中 PA6的结晶焓要低于 POE/PA6共混体系中的 PA6的结晶焓,这种差别随共混物中乙烯-辛烯共聚物含量的增加而增大,说明反应共混体系中 PA6的结晶受到一定的限制;POE-g-TAI/PA6共混体系的复数粘度和贮能模量高于相应的 POE/PA6共混体系。
- 王鸷丁永涛
- 关键词：异氰酸酯反应增容尼龙6乙烯-辛烯共聚物
- 异氰酸酯功能单体的封闭与解封闭被引量：4
- 2008年
- 用己内酰胺作封闭剂,研究了(3-异氰酸酯基-4-甲基)苯氨基甲酸-2-丙烯酯(TAI)功能单体的封闭和解封闭。用化学滴定法和傅里叶变换红外光谱表征封闭反应前后异氰酸酯基的变化情况,采用热失重分析确定封闭产物的解封闭温度。结果表明,封闭的最佳条件为:反应温度80℃,n(封闭剂):n(单体)=1.1:1,反应时间4～5 h,封闭率可达97%。解封闭反应起始温度为160℃,异氰酸酯解封闭速率最快时所对应的温度为200℃。
- 丁永涛赵同阳王鸷夏尚文孙玉婷王素环阚成友
- 关键词：异氰酸酯解封闭
