龚时薇
- 作品数：73 被引量：380H指数：10
- 供职机构：华中科技大学同济医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 六神软膏的研制被引量：3
- 1999年
- 为满足临床需要，改变传统剂型。方法：对常用水溶性基质进行筛选，运用正交试验法优选基质最佳配方。采用消化后氧化－还原滴定的方法测定软膏中雄黄的含量。结果：选用甲基纤维素和丙二醇为软膏基质。制备工艺可行，制剂稳定，无刺激性。质量控制方法可靠，平均回收率为9904％，RSIJ为0.34％。结论：该制剂可用于临床。
- 符旭东张宜窦有业汤韧龚时薇
- 关键词：正交试验法中药
- 我国常见病与罕见病住院患者医疗服务需求特点分析被引量：10
- 2011年
- 目的:探索不同疾病类患者住院医疗服务需求的经济成本与治疗选择之间的关系。方法:通过计算家庭卫生筹资贡献率划分灾难性卫生支出疾病类型,应用需求函数模型预测常见病和罕见病患者住院需求的弹性系数。结果:罕见病成为灾难性疾病的比例更高;11种常见病和11种罕见病患者住院需求的价格弹性和收入弹性系数的估计值分别为-0.967、1.253和2.354、1.805。结论:我国常见病和罕见病患者的住院医疗服务均属奢侈性服务,罕见病患者的住院医疗服务需求短期呈现吉芬商品需求特点。
- 龚时薇张亮
- 关键词：常见病罕见病灾难性卫生支出
- 从供应链角度评介美国国家医药品战略储备体系及其对我国的启示被引量：9
- 2014年
- 目的:应用供应链管理理论分析美国国家医药品战略储备供应体系的优缺点,提出适用于我国国家应急医药品有效供应的建议。方法:通过文献研究和比较研究方法,了解美国应急医药品战略性国家储备体系的供应链模式与中国的差异性。结果:从供应链的视角,美国战略性国家储备对应急医药品主要采取"应急包预先储备"、"管理型库存"和"合同储备"的应急准备方式;对应急医药品的物流调运采取"地方—州—国家"申报审批管理和分时间段供应模式;信息流的传递,利用大型数据库、模拟软件和技术咨询响应单元的建立,实现实时交流,便于准确与及时地调运应急医药品。结论:完善我国应急医药品的供应链体系,明确供应管理的主体与职责,建立分救灾时间段的应急医药品目录和采用第四方物流供应模式,提高我国应急医药品准备的系统化、规范化和信息化水平。
- 陈昕胡娟娟龚时薇
- 关键词：供应链第四方物流
- 国外罕用药市场发展趋势分析
- 本文通过对国外罕用药的市场政策环境、上市罕用药的类型特点以及国外罕用药研发的企业特点等方面的分析，对国外罕用药的市场特点和发展趋势进行了总结，以期为国内企业及相关部门在以后的发展中提供参考依据。
- 王英晓许燚龚时薇
- 关键词：罕用药市场结构政策环境
- 美国医疗照顾保险处方药福利计划中罕用药保障水平分析被引量：3
- 2015年
- 目的:为我国罕用药医疗保障制度建设提供参考。方法:采用文献研究和描述统计法,对美国医疗照顾保险处方药福利计划中罕用药的报销政策、使用管理、覆盖范围和报销水平进行分析。结果:2014年美国AARP Medicare Rx Preferred目录覆盖总上市罕用药的58.2%。治疗8种罕见病的20个罕用药,有19个被覆盖,12个月患者药品平均自付花费8076.4美元,AARP年平均报销率83.6%;仿制罕用药的自付费用远低于品牌药。结论:完善我国仿制罕用药的激励制度,建立国家级罕用药保险和补充医疗保险,设计公私合作型罕用药保险模式,开启罕用药谈判定价机制,以提高我国罕用药的医疗保障水平。
- 胡娟娟陈昕罗安琪龚时薇
- 关键词：罕用药
- 基于WHO概念框架视角的我国药物警戒体系现状分析被引量：7
- 2016年
- 目的:基于WHO构建的药物警戒体系视角,分析我国的药物警戒体系状况,为完善我国药物警戒体系提供参考建议。方法:通过分析WHO药物警戒的框架体系的构成要素、结构关系、范围和干预措施等内容,比较分析我国目前药物警戒体系的现状和差异。结果:我国药物警戒的管理结构体系基本符合WHO的评价标准,目前采取的药品质量保证、不良反应监测和主要的药品风险交流的措施大部分符合WHO的要求。然而,我国的药物警戒体系在以下方面存在不足:1缺乏对药品不良反应和临床不合理用药的监测协调机制;2我国药物警戒规范体系还尚未把最小化患者用药风险作为根本目的;3用药差错的监测体系不完善;4用药安全文化教育缺乏,药品风险控制意识弱。结论:通过对比WHO框架下的药物警戒体系,我国目前还需要从警戒管理范围、风险管理流程、预警法律体系、风险交流方式和用药安全文化教育等方面进行完善,促进主动参与式的药品安全保障体系的建设。
- 张亚韩肖珏龚时薇
- 关键词：世界卫生组织药物警戒体系药品风险管理安全文化
- 药品安全与风险管理被引量：50
- 2007年
- 目的:保障用药安全,降低用药风险。方法:根据风险管理的基本原理,借鉴欧美实践,对药品风险管理的内容、药品安全与药品风险的关系和药品风险因素的类型等进行分析,并提出建议。结果与结论:引入风险管理可促进我国药品全过程安全管理的规范化与标准化,最大化药品的收益,最小化药品的风险。
- 龚时薇张亮黄杰敏詹学锋姜卫王成江
- 关键词：风险管理药品安全
- 中国专家关注的罕见病和罕用药问题及政策建议的文献系统评价被引量：7
- 2017年
- 目的:汇总中国专家提出的罕见病和罕用药问题及其政策建议,为我国未来的罕见病和罕用药政策制定提供参考依据。方法:通过对近32年(1984~2016年)国内发表的文献进行检索,较全面地获取具有代表性的中国罕见病和罕用药问题研究资料,参考国际循证卫生服务中心制定的评价标准,对所纳入文献进行质量评价和研究内容进行系统的分析。结果:最终纳入359篇文献(24.95%),其中,271篇(75.49%)涉及我国专家关注的罕见病和罕用药问题,如罕见病缺乏明确定义,罕见病的诊断水平低,法律保障机制缺失,医药产业缺乏利润动机,罕用药的可负担性和供应及时性差等;251篇(69.91%)提出了对应的政策建议,包括明确罕见病和罕用药界定标准,提高医生的诊断水平,建立覆盖药品生命周期的激励制度,将可治疗的罕见病纳入大病医保范围,建立多元筹资机制和全国罕见病数据库。结论:罕用药蕴含着巨大市场潜力和社会价值,应促进建立罕见病与罕用药从研发到使用的激励与保障机制。
- 夏梅君龚时薇
- 关键词：罕见病罕用药
- 基本药物制度实施前后基层医院门诊处方抗菌药使用率的Meta分析被引量：5
- 2016年
- 目的:系统评价基本药物制度的实施对基层医院抗菌药合理使用的影响程度。方法:检索CNKI、万方和维普中文期刊数据库,收集基本药物制度实施后抗菌药使用情况的文献,确定纳入文献,运用Rev Man 5.3和Stata 12.0软件对纳入文献数据进行Meta分析。结果:对43篇纳入文献数据进行Meta分析,基层医院基本药物制度实施后,门诊处方抗菌药使用率下降,与实施前比较,风险差具有统计学意义[RD=-0.03,95%CI(-0.04,-0.03),P<0.000 01],但抗菌药使用率仍然偏高(46.16%)。漏斗图的对称性良好,Egger’s检验结果显示发表偏倚无显著性差异(P=0.571);但文献研究结果间存在高度异质性(I2=94%,P<0.000 01);按不同医院和地区进行亚组分析,结果显示,文献研究者的研究方法、地区基本药物制度实施措施的差异性促进了研究之间高异质性的形成。结论:在建立统一的调查研究质量评价标准来降低研究间的异质性;建立与基本药物制度配套的措施来切实降低基层医院门诊处方抗菌药使用率。
- 王晨尹佳张锦文龚时薇
- 关键词：基本药物制度抗菌药META分析
- 对我国医药物流管理发展的几点思考被引量：23
- 2007年
- 我国医药物流发展比较晚,随着我国医药行业体制改革,医药物流业相应暴露出一些问题,如物流观念模糊、网点布局不合理、信息化技术水平落后等。分析其发展面临的困难,对加强和发展药品现代物流的重要性认识提出建议。
- 詹学锋龚时薇
- 关键词：药品现代物流配送
