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Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠脑内β-内啡肽和多巴胺含量的影响被引量：1: 2007年; 目的观察Cedemex对自然戒断吗啡依赖大鼠的内啡肽含量和多巴胺含量的影响。方法以剂量递增法连续皮下注射吗啡7d，建立吗啡依赖大鼠模型。用放射免疫法分别测定大鼠下丘脑和垂体中β-内啡肽（β-EP）的含量；用高效液相-荧光检测法测定大鼠伏隔核多巴胺的含量。结果（1）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著升高下丘脑、垂体的β-EP水平（P〈0．05）。其中Cedemex中剂量分别升高的平均百分数为50％、印％；高剂量分别升高的平均百分数为55％、36％；（2）与停用吗啡组比较，Cedemex中、高剂量组能够显著降低吗啡戒断大鼠伏隔核的多巴胺水平（P〈0．05），降低的平均百分数分别为10％、17％。结论机体内啡肽和多巴胺的改变与吗啡依赖和戒断症状有关，Cedemex能够促进机体内啡肽和多巴胺水平的恢复。; 谢海源杨铮黎昀仇小强李全凤黄仁彬阮富桥范金敏梁越高陈亭平; 关键词：吗啡依赖自然戒断 Β-内啡肽多巴胺

思的明胶囊中梓醇含量的高效液相色谱测定被引量：3: 2010年; 目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定思的明胶囊（SDM）中梓醇含量。方法色谱柱为Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为水-乙腈（99∶1）;流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为210 nm;进样量20μl。结果建立的含量测定方法中,梓醇含量在0.4-2.4μg范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均加样回收率为99.75%,RSD=0.53%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于SDM胶囊的含量测定。; 黄建春杨铮黎昀黄仁彬; 关键词：梓醇高效液相色谱法

扶正口服液对吗啡依赖小鼠条件性位置偏爱的影响被引量：1: 2007年; 目的:观察扶正口服液(FZY)对吗啡依赖小鼠条件性位置偏爱效应的影响。方法:采用剂量递增法皮下注射吗啡结合条件性位置偏爱箱训练、建立条件性位置偏爱(CPP)小鼠模型。待小鼠CPP逐渐消退后,将小鼠随机分组为生理盐水组、吗啡组(50 mg/kg)及扶正口服液低剂量、中剂量和高剂量组(剂量分别为1,2,4 mL/kg),给予相应药物治疗5 d后,皮下注射氢化可的松(5 mg/kg)引燃CPP效应,观察各组小鼠的行为表现。结果:经训练的小鼠白箱停留时间明显延长,吗啡诱导的小鼠CPP形成;停用吗啡12 d后,吗啡诱导的小鼠CPP逐渐消退;氢化可的松和吗啡均能诱导再现小鼠CPP效应,扶正口服液各剂量组均抑制小鼠CPP效应的再现。结论:扶正口服液可有效抑制吗啡依赖小鼠CPP效应。; 黎昀黄建春黄仁彬张莹霍志金; 关键词：条件性位置偏爱吗啡

扶正口服液对吗啡依赖大鼠血清NO、NOS的影响被引量：1: 2007年; 目的:观察扶正口服液(以下简称FZY)对吗啡依赖大鼠戒断症状及血清NO和一氧化氮合成酶(NOS)的影响。方法:剂量递增sc吗啡建立14d大鼠吗啡依赖模型,观察FZY对纳洛酮催促大鼠戒断症状的影响,并用分光光度法测定大鼠血清中NO含量和NOS活性。结果:①FZY两个剂量(5.48、10.96g生药/kg)可显著降低吗啡依赖大鼠催促戒断症状分值(P<0.01),且10.96g生药/kg能明显抑制戒断引起的体重下降(P<0.01);②FZY两个剂量(5.48、10.96g生药/kg)可显著降低血清NO含量和NOS活性,效应呈剂量相关性。结论:扶正口服液能缓解吗啡依赖大鼠戒断症状,其机制可能与抑制体内NOS活性,进而下调NO水平有关。; 杨铮黄建春黄仁彬黎昀霍志金; 关键词：扶正口服液吗啡依赖戒断症状一氧化氮一氧化氮合成酶

中药戒毒制剂研发新进展被引量：2: 2007年; 药物成瘾,尤其是阿片类药物成瘾已成为一大社会公害,戒毒是吸毒者重新回归社会的唯一途径。对吸毒患者,应用西医治疗方法进行治疗,脱毒效果尚可,但复吸率高达95%以上。中药戒毒由于无依赖性,已成为新的研究方向,前景广阔。基于现有文献报道,从剂型上对中药戒毒制剂的开发研究进行了归类分析,并探讨其研究进展。; 黄建春黎昀黄仁彬; 关键词：中药戒毒

Cedemex Ⅱ抗吗啡身体依赖作用实验研究: 目的:研究CedemexⅡ治疗吗啡身体依赖性的作用;了解CedemexⅡ对吗啡戒断小鼠体内单胺类递质的影响,对吗啡戒断大鼠体内NO及NOS水平的影响,探讨CedemexⅡ抗吗啡依赖的作用机理。方法:研究Ced...; 黎昀; 关键词：吗啡身体依赖性吗啡戒断自然戒断催促戒断单胺类递质; 文献传递

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黎昀