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黄海花

作品数:26 被引量:79H指数:4
供职机构:汕头大学医学院第二附属医院更多>>
发文基金:汕头市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 8篇病理
  • 5篇肿瘤
  • 4篇食管
  • 4篇细胞
  • 4篇临床病理
  • 4篇免疫
  • 4篇间质
  • 3篇预后
  • 3篇组织化学
  • 3篇免疫组织
  • 3篇免疫组织化学
  • 3篇浸润性
  • 3篇肌层
  • 3篇肌层浸润
  • 3篇激酶
  • 3篇PTEN
  • 3篇肠癌
  • 3篇超声
  • 2篇蛋白
  • 2篇粘着斑

机构

  • 26篇汕头大学医学...
  • 9篇汕头大学
  • 2篇汕头大学医学...
  • 1篇黑龙江工程学...
  • 1篇深圳大学
  • 1篇汕头市第二人...

作者

  • 26篇黄海花
  • 11篇郑志超
  • 7篇张薇
  • 6篇吴秀浅
  • 3篇翟玉霞
  • 3篇杨少华
  • 2篇苏鸿辉
  • 2篇彭友彬
  • 2篇陈林兴
  • 2篇邓丽娟
  • 2篇陈少逸
  • 2篇李小凤
  • 2篇李丹妍
  • 2篇陈慎仁
  • 2篇林浩
  • 2篇黎明
  • 2篇马创郁
  • 2篇罗毅平
  • 1篇李志扬
  • 1篇段守兴

传媒

  • 3篇现代肿瘤医学
  • 2篇河北医学
  • 2篇中国肿瘤临床
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇临床超声医学...
  • 1篇中华胃肠外科...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇临床泌尿外科...
  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇汕头大学医学...
  • 1篇中国实用妇科...
  • 1篇西安交通大学...
  • 1篇中国民康医学
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2001
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胎儿生长受限产妇胎盘生乳素水平变化及其与胎盘损害的关系被引量:4
2004年
目的 探讨胎儿生长受限 (FGR)产妇血清及脐血胎盘生乳素 (HPL)的变化及其与胎盘损害的关系。方法 对 2 0 0 3年 1月至 2 0 0 4年 6月在汕大医学院第二附属医院妇产科分娩的 32例晚期妊娠FGR患者 (FGR组 )和 32例正常晚期妊娠产妇 (对照组 )采用化学发光法 (CLIA)检测血清及脐血HPL水平 ,并对两组产后胎盘胎膜组织进行病理学检查。结果  (1)FGR组产妇血清HPL水平 (2 76± 0 6 2 )mg/L显著低于对照组 (4 4 9±0 6 9)mg/L(P <0 0 1) ;FGR组脐血HPL水平 (2 98± 0 5 8)mg/L显著低于对照组脐血HPL水平 (4 78± 0 70 )mg/L(P <0 0 1)。 (2 )FGR组母血及脐血胎盘生乳素水平与新生儿体重呈显著正相关关系 (r =0 5 6 7及r =0 6 92 ,P <0 0 1)。 (3)FGR组中 2 1例有胎盘病理改变 (占 6 5 6 3% ) ,对照组中 6例有胎盘病理改变 (占18 75 % ) ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 1)。 (4)FGR组胎盘有明显病理改变者母血及脐血HPL水平显著低于无病理改变者 (P <0 0 1)。结论 FGR时胎盘发生明显病理变化。胎盘损害可能导致母血及脐血中HPL水平降低 ,从而使胎儿生长发育不良。
郑巧莎黄海花郑巧丽张金池张艳萍辜红妮
关键词:胎儿胎盘生乳素脐血病理学
TPX2在非肌层浸润性膀胱癌中的表达及其临床意义
2022年
目的:研究Xklp2靶蛋白(TPX2)在非肌层浸润性膀胱癌中的表达及其临床意义。方法:通过挖掘GEPIA数据库中的研究数据,对TPX2 mRNA在膀胱癌组织中的表达及其与患者生存的关系进行分析;采用免疫组织化学染色检测TPX2蛋白在60例非肌层浸润性膀胱癌石蜡标本组织中的表达,并分析其表达与肿瘤临床病理指标和患者预后的关系。结果:GEPIA数据库分析提示TPX2 mRNA在膀胱癌组织中的表达较正常组织升高(P<0.05),且TPX2 mRNA高表达组患者的无病生存率较低表达组患者降低(P<0.05);免疫组织化学染色检测结果显示TPX2蛋白在非肌层浸润性膀胱癌组织中的阳性表达率为75%(45/60),而在对应的基底组织中,TPX2蛋白表达均为阴性,二者之间的差异具有统计学意义(P<0.01);且TPX2的表达水平与患者肿瘤数目、肿瘤直径、病理分级及术后复发等病理指标有关(P<0.05),生存分析提示TPX2高表达的膀胱癌患者的生存期较低表达者短(P<0.05)。结论:TPX2在非肌层浸润性膀胱癌中表达上调,且其表达水平较高的患者预后较差,TPX2可能作为预测非肌层浸润性膀胱癌患者预后的肿瘤标记物。
彭友彬林浩黎明黄海花
关键词:膀胱癌临床病理指标预后
粘着斑激酶在食管癌中表达的临床意义被引量:1
2006年
目的探讨粘着斑激酶蛋白(focal adhesion k inase,FAK)的表达与食管癌发生、浸润转移及预后的关系。方法应用免疫组织化学En V ision法原位观察正常食管粘膜、单纯增生粘膜上皮、各级不典型增生上皮及癌组织中FAK蛋白的表达。结果正常食管粘膜未见FAK蛋白的表达。单纯增生粘膜上皮、不典型增生上皮及癌组织中FAK的阳性表达率分别为为10.0%、31.25%及62.5%,其中原位癌的阳性表达率为41.7%,浸润癌的阳性表达率为65.2%。无淋巴结转移者的阳性表达率为22.9%,有淋巴结转移者的阳性表达率为82.6%(P=0.0002)。FAK蛋白阳性表达率随肿瘤分化程度降低及浸润深度加深而增加(P<0.05,P<0.01)。FAK阳性表达者术后的3年和5年生存率分别为41.54%和38.38%,FAK阴性表达者的3年和5年生存率分别为89.66%和72.41%,两组3年及5年生存率的差别有显著性差异(P=0.0011和P=0.026)。结论FAK蛋白的表达与食管癌的发生,细胞分化,浸润,淋巴结转移及预后有关,FAK蛋白表达阳性的患者比表达阴性的患者预后差。
黄海花吴秀浅郑志超李小凤
关键词:粘着斑激酶食管肿瘤免疫组织化学
同侧乳腺嗜酸细胞癌伴导管原位癌1例并文献复习
2020年
乳腺导管内原位癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)常表现为上皮层内癌细胞明显增生,未侵袭基底层[1]。但相比于小叶原位癌,其发展为浸润性癌的可能性更大[2],是一种更容易发展成浸润癌的原位癌。因此,DCIS已被列入癌前病变的范畴[3]。嗜酸细胞肿瘤(oncocytic carcinoma,OC)多发生在人体不同部位如腮腺、肾脏或甲状腺等器官[4~7],发生于乳腺较罕见。截至目前,关于乳腺嗜酸细胞癌的案例报道较少[8~11]。且既往案例报道的患者年龄大,同时病理类型均为单一的嗜酸细胞癌。本研究将对我院甲乳疝外科收治的1例嗜酸细胞癌和导管内原位癌并存的年轻乳腺癌患者进行临床及病理分析。同时通过总结归纳既往的文献,探讨其临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗和生物学特性。
林伟洵黄海花李志扬郑杰华陈业晞
关键词:嗜酸细胞癌浸润癌小叶原位癌导管原位癌浸润性癌癌前病变
先天性纤维肉瘤的临床病理分析及文献复习被引量:4
2013年
目的:探讨先天性纤维肉瘤的临床病理改变、分子遗传学特点、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法:分析3例先天性纤维肉瘤的临床资料、组织形态学特点及免疫组织化学表型,结合文献复习。结果:三个病例的原发部位分别为耳廓、左前臂及腹膜后,发病年龄均在5岁以内。术前均未能明确诊断,其中一例误诊为血管瘤。治疗以手术切除为主,其中一例术前化疗。随访至今,除一例局部复发行截肢术外,其余两例未发现复发或转移。肿瘤细胞均表达Vimentin,部分表达SMA或AAT。结论:先天性纤维肉瘤是发生于婴幼儿的少见的软组织肿瘤,具有独特的分子遗传学改变,治疗以局部扩大切除加化疗为主,虽易复发,但预后较好。
黄海花吴秀浅郑志超张薇
关键词:先天性纤维肉瘤临床病理预后
胃肠道及胃肠道外间质瘤的临床病理及免疫组化分析被引量:20
2006年
目的:研究胃肠道及胃肠道外间质瘤的临床病理及免疫组化特点。方法:应用光学显微镜观察20例胃肠道及胃肠道外间质瘤的形态特征,用免疫组化SP法检测CD117、CD34、Vimentin、SMA、desmin及S-100等6种抗体的表达情况。结果:20例间质瘤中,女性11例,男性9例,平均年龄59.82岁(27~80岁)。发生部位:胃8例(40%),小肠4例(20%),大肠2例(10%),食管1例(5%),肠系膜4例(20%),大网膜1例(5%)。肿瘤镜下主要由梭形和上皮样细胞组成,有栅栏状、交叉束状、漩涡状及巢状等多种排列。CD117、CD34、Vimentin、SMA、desmin及S-100表达阳性率分别为95%(19/20),75%(15/20),100%(20/20),40%(8/20),5%(1/20)及25%(5/20)。临床症状以腹部包块、腹部不适及消化道出血为主。良性3例(3/20),潜在恶性4例(4/20),恶性13例(13/20)。恶性间质瘤中的核分裂〉5/50 HPF、肿瘤细胞坏死及细胞密集比良性和低度恶性者常见(P〈0.05)。结论:间质瘤多发生于老年人,无性别差异,胃肠道是其好发部位,细胞排列多样,具有多向分化能力,免疫组化证实部分GIST具有不完全的平滑肌、神经单向或双向分化特征。核分裂〉5/50HPF、肿瘤细胞坏死及细胞密集是重要的恶性指征。CD117及CD34是其较特异及敏感的抗体,免疫组化在间质瘤的诊断及鉴别诊断中起重要作用。
黄海花吴秀浅郑志超张薇
关键词:间质瘤临床病理免疫组化
食管癌7.0-T MRI成像及其数字切片图像特点被引量:2
2016年
目的利用7.0-T MRI显示正常食管壁的结构及食管癌的浸润范围,同时利用数字切片进行对比。方法手术切除的食管癌组织提取10例标本,包括癌组织、交界及正常食管组织,大小约5 cm×1.5 cm,甲醛固定后进行7.0-T MRI成像;然后切片染色进行数字切片扫描。结果 7.0-T MRI成像T2WI序列中,黏膜上皮层为稍低信号、黏膜固有层为略高信号、黏膜肌层为低信号、黏膜下层为高信号、肌层的内层环形肌和外层纵行肌为低信号、环形肌和纵行肌间联合组织为高信号、外膜为高信号。正常食管壁大致分成8层,且组织各层间分界较清晰。这些与数字切片图像大致相对应。在T1WI中,黏膜层为稍低信号、黏膜肌层为低信号、黏膜下层为低信号、肌层低信号、外膜为略高信号,各层之间信号差异较小,各层之间分界较差。而食管癌组织中,由于肿瘤组织的浸润,食管壁各层之间界限消失,T1WI及T2WI中肿瘤组织大部分表现于低信号。结论 7.0-T MRI体外成像,能较清晰地显示正常食管壁的结构,并能显示肿瘤组织在食管壁的浸润及破坏情况。
张建发沈智威邓婉婷闫瑞晶周宋霞黄海花汪洪志苏敏
关键词:MRI食管癌HE染色数字切片
巨细胞肉芽肿性垂体炎一例报告
2006年
患者男性,39岁。进行性左眼睁开困难2个月,伴性功能障碍近半个月人院。体检:左眼瞳孔直径0.4cm,光反射迟钝,眼睑下垂,眼球固定,各方向运动受限,颞侧偏盲,视乳头不清,右眼瞳孔直径0.2cm,各项眼科检查均正常。全身其他部位未发现神经系统阳性体征。头颅MRI发现蝶鞍增大,垂体柄上抬、增粗,增强后见垂体明显强化。实验室检查,
郑志超黄海花张薇
关键词:垂体炎肉芽肿性巨细胞瞳孔直径头颅MRI眼球固定
MTA3和E-cadherin在宫颈癌转移中的作用研究被引量:2
2016年
目的:研究MTA3及E-cadherin蛋白在宫颈癌中的表达,并分析两者间的相互关系。方法:利用免疫组化染色SABC法检测68例人体宫颈癌标本中MTA3和E-cadherin蛋白的表达。结果:MTA3蛋白的表达与宫颈癌的组织学分级有密切关系(字~2=4.484,P=0.034),与患者的年龄、肿瘤的组织学分级、临床分期、是否有淋巴结或远处转移无关(P〉0.05)。肿瘤组E-cadherin存在表达减少或丢失的比率明显高于正常对照组(字~2=21.761,P=0.00003),并与淋巴结转移有密切关系(字~2=14.686,P=0.0001),而与患者的年龄、肿瘤的组织学分级、临床分期及远处转移等无关(P〉0.05)。在宫颈癌组织中,MTA3与E-cadherin的表达呈正相关(r=0.579,P=0.0002)。结论:E-cadherin蛋白表达减少或缺失与宫颈癌浸润转移具有良好的相关性,MTA3表达下调的宫颈癌细胞可能更具侵袭潜能,MTA3可能是宫颈癌EMT启动调控的因素之一。
黄海花吴秀浅李振华郑志超张薇
关键词:子宫颈癌
转移相关因子-3在宫颈癌浸润转移中的相关性研究被引量:1
2015年
目的研究转移相关因子-3(MTA3)及E-cadherin蛋白在宫颈癌中的表达,并分析两者间的相关性。方法利用免疫组化染色SABC法检测85例人体宫颈癌标本中MTA3和E-cadherin蛋白的表达。结果低分化宫颈鳞状细胞癌和高分化宫颈鳞状细胞癌中MTA3和E-cadherin的阳性表达率分别为21.74%、68.97%和30.43%、62.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌临床分期Ⅱa1组和Ⅰa组中MTA3及E-cadherin的阳性表达率分别为27.78%、72.72%和27.78%、60.60%,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移组和无淋巴结转移组中MTA3及E-cadherin的阳性表达率分别为25.92%、58.62%和33.33%、53.45%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MTA3表达缺失常伴随E-cadherin表达减少,提示MTA3是宫颈癌晚期和淋巴转移的重要因子。
刘伟黄海花李丹妍郑日华
关键词:宫颈癌
共3页<123>
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