黄方
- 作品数：62 被引量：73H指数：5
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 大豆产量及品质性状改良的分子遗传基础研究
- 大豆产量和品质改良是提高其市场竞争力的关键。本研究应用大豆重组自交系群体和自然群体(包括野生大豆和栽培大豆),通过多年多点试验,采集大豆产量(百粒重等)品质(蛋白、异黄酮等)数据,应用高密度遗传图谱和高密度SNP芯片,对...
- 喻德跃黄方王慧阚贵珍程浩王娇
- 关键词：大豆分子遗传
- 文献传递
- 一个野生大豆Bet_v_1家族基因GsMLP328的应用
- 本发明公开了一个野生大豆Bet_v_1家族基因GsMLP328的应用。野生大豆GsMLP328蛋白编码基因GsMLP328，其核苷酸序列为：SEQ ID NO.1。将构建的植物过量表达载体pMDC83‑GsMLP328在...
- 黄方喻德跃李炜王珍王慧阚贵珍王娇
- 豆科植物单锌指家族基因的应用
- 本发明公开了豆科植物单锌指家族基因的应用。豆科植物单锌指蛋白编码基因在通过基因工程手段调控蒺藜苜蓿分枝数、开花时间和/或生物量中的应用；所述的豆科植物单锌指蛋白编码基因选自SEQ ID NO.1所示的蒺藜苜蓿MtSBM1...
- 黄方苏晓月喻德跃王娇王慧
- 野生大豆花发育相关基因GsLFY的功能研究被引量：1
- 2017年
- LEAFY/FLORICAULA(LFY/FLO)是植物特有的转录因子家族,在控制花器官的诱导与发育中起着重要的作用,但是与野生大豆花发育相关的LFY/FLO同源基因的研究尚未见报道。本研究从野生大豆中克隆获得1个LFY同源基因,命名为Gs LFY,该基因CDS全长1224 bp,包含完整的开放阅读框,编码407个氨基酸。利用实时荧光定量PCR技术对Gs LFY在不同组织中的表达情况进行了分析,结果显示Gs LFY在根、花以及种子中表达,在茎、叶、茎尖中不表达;在花发育的四轮不同器官中(萼片、花瓣、心皮和雄蕊)进行实时荧光定量PCR,结果显示Gs LFY在花萼和雄蕊中表达,在花瓣和心皮中不表达。酵母单杂交实验结果显示,Gs LFY具有转录激活活性。拟南芥原生质体瞬时表达结果表明,Gs LFY定位于细胞核中。转Gs LFY基因烟草植株开花期比对照提前约29天,这为通过分子育种的方法获得花期改变的大豆新品种提供了基因资源和理论基础。
- 郭文雅崔艳梅王婷婷喻德跃黄方
- 关键词：野生大豆花发育
- 大豆突变体库的低硫耐性鉴定和资源筛选被引量：1
- 2022年
- [目的]硫元素是维持植物正常生长发育所需要的第四大营养元素。本文旨在探究低硫处理对苗期大豆的影响,筛选耐低硫和低硫敏感的大豆突变体。[方法]以突变体群体为研究材料,在不同硫水平下连续处理大豆幼苗10 d后测量表型,以10个指标为依据评价大豆突变体对低硫的耐性。[结果]与对照相比,各突变体的根长、鲜重根冠比、干重根冠比在缺硫处理下均极显著增加,叶绿素含量、株高、地上部鲜重和干重、根鲜重在缺硫处理下均降低,而根干重略有增加。所有性状均具有较高遗传率,其中以倒2叶(新叶)的叶绿素含量(SPAD_(new)值)的遗传率最高。缺硫改变了部分性状之间的相关程度。基于倒2叶的叶绿素含量和地上部干重筛选了一批与低硫耐性相关的大豆突变体资源。[结论]低硫影响苗期大豆的生长,倒2叶的叶绿素含量和地上部干重可作为苗期大豆对低硫耐性的评价指标,基于这2个指标筛选出表现稳定的6个耐低硫突变体和4个低硫敏感突变体。
- 吴志医黄也黄方李凯喻德跃王慧
- 关键词：大豆缺硫SPAD值突变体
- 转基因生物的生态风险——外源基因的“冒险旅行”
- 2019年
- 伴随生物技术的迅速发展,转基因生物的生态风险受到全世界的关注。因此,从外源基因在转基因生物体内的“探索”到转基因生物体外的“冒险旅行”进行介绍,尤其是在适合度研究方面进行详细阐述,以期对转基因生物的生态风险进行客观评价。
- 阚贵珍黄方喻德跃
- 关键词：转基因生物生态风险适合度
- 在DH或RIL群体中两对重叠基因控制性状的定位被引量：10
- 2003年
- 在DH或RIL群体中,若只找到与两对重叠基因控制性状连锁的1个分子标记,可采用极大似然法估计控制性状的一对基因与分子标记间的重组率,并推导出重组率估计值的标准误公式。MonteCarlo模拟显示,重组率估计值的无偏性较好,其变异随时样本容量或重组率的增加而减少。
- 章元明黄方喻德跃盖钧镒
- 关键词：重组率DH群体RIL群体基因定位
- 大豆醛脱氢酶基因GmALDH3-1的克隆及在生殖器官中的表达被引量：4
- 2010年
- 为了研究大豆生殖器官发育的分子机制,前期工作中我们利用基因芯片技术进行了大豆花发育相关基因的鉴定,其中一个花优势表达基因在大豆花中的表达量为叶片中的85倍。通过生物信息学方法,拼接了该基因的全长序列,并通过RT-PCR克隆了该基因。BLAST检索分析表明该基因编码醛脱氢酶,命名为GmALDH3-1。GmALDH3-1包含一个1485bp的开放阅读框,编码494个氨基酸残基。GmADLH3-1与白杨醛脱氢酶PtALDH3相似性最高(氨基酸相似率83%,一致率为68%),而与来自于人的HsALDH3B的氨基酸一致率和相似率分别为39%和59%。系统发生分析表明,GmALDH3-1与其他植物ALDH3亚家族成员位于一个分支,且与白杨PtALDH3和拟南芥AtALDH3F1亲缘关系最近。采用实时定量RT-PCR检测了GmALDH3-1基因在大豆叶、根和花中的表达,表明GmALDH3-1基因在花中高丰度表达,在根和叶中未检测到表达。运用基因芯片信息分析了GmALDH3-1在种子发育过程中的表达情况,表明GmALDH3-1在种子发育过程中的外表皮、内表皮、外胚珠和种脐中表达量较高。
- 黄方迟英俊何慧喻德跃
- 关键词：大豆醛脱氢酶生殖器官基因表达
- 大豆核糖体蛋白编码基因GmRPL12的基因工程应用
- 本发明公开了大豆核糖体蛋白编码基因GmRPL12的基因工程应用。SEQ ID NO.1所示大豆核糖体蛋白编码基因GmRPL12在基因工程改造大豆对低硫耐性的应用。过表达GmRPL12能够提高大豆嵌合体对低硫的耐性，增加正...
- 王慧陈燕宁黄方喻德跃吴志医
- 文献传递
- 大豆亚硫酸盐输出蛋白GmSET1编码基因的应用
- 本发明公开了大豆亚硫酸盐输出蛋白GmSET1编码基因的应用。SEQ ID NO.1所示大豆亚硫酸盐输出蛋白GmSET1的编码基因在基因工程改良大豆营养品质中的应用。过表达该基因，能够显著提高大豆含硫氨基酸的含量。本发明所...
- 阚贵珍马玮域黄方喻德跃元文杰张姗姗
- 文献传递
