黄文荣
- 作品数：161 被引量：527H指数：12
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 中剂量rhG-CSF对正常供者外周血CD34^+细胞动员效果被引量：7
- 2005年
- 本研究探讨中等剂量600μg/d粒细胞集落刺激因子(GCSF)对正常供者CD34+细胞的动员效果及动员前后外周血单个核细胞中T细胞亚群的变化。对2002-2004年我科31例健康供者给予rhGCSF600μg/d,在动员的第4天开始采集外周血干细胞(PBSC),并检测动员前后白细胞总数、动员后的有核细胞(NC)数、单个核细胞(MNC)数、CD34+细胞数及粒巨噬细胞集落形成单位(CFUGM),同时观察动员及采集过程中的不良反应。对12例供者GCSF动员前后外周血单个核细胞中T细胞亚群的变化进行了观察。结果显示:600μg/d组与既往使用的300μg/d组相比,rhGCSF动员后的外周血细胞中NC、MNC和CD34+细胞及CFUGM显著增加(P<0.05),受者造血重建时间缩短(P<0.05),动员和采集过程中的不良反应发生率无明显上升(P>0.05),无严重不良反应发生。动员后CD3+细胞在PBMNC中的比例较动员前下降(15.05±3.3)%,(P<0.05)。动员前后CD4+/CD8+淋巴细胞的比值无明显变化(P>0.05)。结论:600μg/d的GCSF对正常供者的动员效果好,受者造血重建快,无严重不良反应发生。动员后PBMNC中CD3+细胞的下降及CD4+/CD8+淋巴细胞比值无明显变化,从而使得移植后急性GVHD的发生率无明显上升。
- 李素霞达万明高春记黄文荣靳海杰
- 关键词：CD34^+细胞外周血干细胞移植
- rhG-C SF动员对外周血淋巴细胞亚群和CD34^+细胞的影响被引量：3
- 2006年
- 目的:动态观察自体外周血造血干细胞移植患者经rhG-CSF动员过程中外周血及外周血造血干细胞(PBPC)中淋巴细胞亚群和CD34+细胞的变化,指导临床选择最佳采集时机。方法:对大剂量化疗(HDC)联合重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)动员的38例白血病和淋巴瘤患者,采用流式细胞术(FACS)测定其动员前后外周血及PBPC中的淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、NK、CD19和造血干细胞CD34细胞含量的变化,同时用甲基纤维素半固体培养基进行CFU-GM培养来评价干细胞克隆生成能力。结果:动员后外周血淋巴细胞亚群CD3、CD4细胞含量均低于动员前(P<0.01),而动员后外周血中的CD34细胞含量明显高于动员前(P(0.05)。动员后第5天CD34含量达到最高峰。PBPC中CD4、CD4/CD8明显低于外周血(P<0.005),其他淋巴细胞亚群含量与外周血比较无明显变化。动员后外周血中CD34+细胞明显高于动员后,动员后PBPC中CFU-GM生成明显高于外周血(P<0.05),CD4/CD8比值严重倒置,B细胞恢复较快。结论:大剂量化疗联合rhG-CSF动员会使外周血淋巴细胞亚群发生不同程度的变化并明显增加外周血造血干细胞含量。
- 靳海杰阎蓓李晓红黄文荣郭搏薄剑赵瑜韩晓蘋高春记达万明
- 关键词：造血干细胞动员淋巴细胞亚群
- 自体造血干细胞移植治疗弥漫大B细胞淋巴瘤临床分析被引量：3
- 2013年
- 本研究探讨自体造血干细胞移植(autologous hematopoietic stem cell transplantation,auto-HSCT)治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)疗效及预后影响因素。回顾性分析本院1996-2011年67例DLBCL患者行auto-HSCT临床资料,观察生存结果并分析预后影响因素。结果表明,随访时间截至2012年11月1日,移植后中位随访时间40(1-197)个月,3年总体生存(overall survival,OS)和无进展生存(progression-free surviv-al,PFS)分别为70.6%和66.4%,5年OS和PFS分别为70.6%和63.8%。移植相关死亡率(transplant-related mor-tality,TRM)为7.2%,1年和3年累计复发率分别为16.5%和23.7%。单因素分析显示,患者年龄和移植前疾病状态是DLBCL患者auto-HSCT后长期生存的显著影响因素。结论:auto-HSCT治疗弥漫大B细胞淋巴瘤安全有效,年轻、移植前肿瘤负荷低的患者预后更好。
- 陆晓林李艳黄文荣郭玥潞赵小利卢柠朱海燕王全顺于力靖彧
- 关键词：淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤自体造血干细胞移植
- 异基因外周血造血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤14例疗效观察
- 2016年
- 目的:探讨异基因外周血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤的疗效。方法:收集14例异基因外周血干细胞移植治疗的成人T淋巴母细胞淋巴瘤患者的临床资料,回顾性分析造血重建,生存和复发情况及1、3、5年总生存率(OS)和无事件生存率(EFS)。结果:所有患者中性粒细胞均成功植入,中性粒细胞>0.5×10~9/L的中位时间为13(10-19)d,13例患者血小板成功植入,血小板>20×10~9/L的中位时间为17(12-62)d。发生急性GVHD 6例,其中3度以上急性GVHD 1例,14例患者中发生慢性GVHD 5例。100 d内移植相关死亡1例,死因为冠心病和肺部感染。中位随访时间为26.5个月,1、3、5年预期总生存率分别为85.7%、47.6%及38.1%,EFS分别为85.7%,34.1%,34.1%。复发率42.8%,中位复发时间为移植后22.5个月。至今存活7例患者,其中1例无病生存达103个月。结论:异基因外周血造血干细胞移植治疗成人T淋巴母细胞淋巴瘤是一种比较安全、有效的方法。
- 魏华萍赵小利黄文荣薄剑李红华赵瑜朱海燕靖彧袁磊王利谷振阳杨楠王飞雁王全顺刘代红于力高春记
- 关键词：淋巴瘤T淋巴母细胞淋巴瘤异基因外周血造血干细胞移植
- 伏立康唑+卡泊芬净联合治疗血液病患者侵袭性肺部曲霉菌属感染被引量：26
- 2010年
- 目的了解应用伏立康唑＋卡泊芬净联合治疗侵袭性肺部曲霉菌属感染的疗效及安全性。方法诊断侵袭性肺部曲霉菌属感染的患者,给予伏立康唑＋卡泊芬净联合治疗7-10 d,然后根据疗效决定序贯口服伏立康唑治疗还是换用其他药物。结果 7例临床诊断和1例拟诊为侵袭性肺部曲霉菌属感染的患者,经联合抗曲霉菌属治疗后7例有效,1例无效;8例患者均能耐受伏立康唑＋卡泊芬净联合用药。结论卡泊芬净＋伏立康唑联合治疗恶性血液病患者侵袭性肺部曲霉菌属感染,是安全有效的治疗选择。
- 黄文荣邵青李红华韩晓萍窦立萍杨华任芳高海燕高春记于力
- 关键词：恶性血液病
- SDF-1/CXCR4在低危组骨髓增生异常综合征中表达的初步研究
- 目的：检测基质细胞衍生因子-1α(SDF- 1α)及其受体、表达于造血干/祖细胞上的 CX- CR4在低危组骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓基质和 CD34细胞中的表达,初步探讨 SDF -1α/CXCR4在 MDS...
- 张翼■赵丹丹韩晓蘋孙敬芬黄文荣达万明于力
- 文献传递
- ASH循证医学指南:异基因移植复发后行二次异基因移植的作用?
- 异基因移植后复发患者的治疗选择有不再治疗和二次移植。临床资料表明，二次异基因造血干细胞移植对于一部分首次异基因移植后失败复发的患者的确有重要的潜在治疗作用，对于那些早期复发、肿瘤负荷高、对化疗耐药的患者，不建议行二次移植...
- Monica S.ThakarStephen J.Forman高丽赵瑜黄文荣李红华
- 关键词：急性髓性白血病复发机制
- 异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征14例分析被引量：2
- 2010年
- 本研究探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和可行性。对14例MDS患者进行了allo-HSCT治疗,其中同胞供者9例,非血缘供者5例。1例为骨髓移植(BMT),13例为外周血造血干细胞移植(PBHSCT)。预处理方案为BU/CY11例,TBI+CY2例,减低剂量FB方案1例。移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用CsA+MTX+MMF方案。非血缘及部分相合的HSCT时均加用ATG。结果显示,12例患者顺利获得造血重建,中性粒细胞>1.0×109/L和血小板>50×109/L的时间分别为移植后12(11-16)天和移植后13(11-19)天,其中11例患者至今无病存活,移植后最长无病存活时间125个月。1例患者因脑出血早期死亡,1例患者移植后并发Ⅳ度急性GVHD、消化道出血、多器官功能不全于移植后66天死亡。1例患者移植后8个月复发,17个月时死于骨髓衰竭。总体生存率(OS)78.6%,无病生存率(DFS)84.6%。移植期间发生Ⅰ、Ⅱ度急性GVHD6例。结论:allo-HSCT治疗MDS可行、有效,有HLA相合供者的年轻高危患者宜尽早行allo-HSCT。
- 周颖黄文荣李红华高春记于力
- 关键词：造血干细胞移植骨髓增生异常综合征移植物抗宿主病
- P210<'bcr/abl>激活鞘氨醇激酶信号通路的初步研究
- 本研究重点探讨了P210Bcr/Abl的抗凋亡效应是否与SphK-1/S1P信号通路有关，以便为CML的发病和治疗提供新的作用靶点。
首先我们利用RT-PCR证实了bcr/abl阳性的CML细胞表达SphK-1...
- 黄文荣
- 关键词：白血病慢性粒细胞融合蛋白鞘氨醇激酶
- 文献传递
- 慢性髓系白血病细胞中SphK-1/S1P信号通路的初步研究被引量：2
- 2008年
- 慢性髓系白血病(CML)是一种以髓系细胞受累为主的多能造血干细胞的克隆性疾病。为探讨SphK-1/S1P信号通路元件在CML细胞中的表达情况,研究P210bcr/abl是否涉及到SphK-1/S1P信号通路,首先采用RT-PCR检测bcr/abl阳性的K562细胞和bcr/abl阳性的原代CML细胞中SphK-1和S1P受体mRNA的表达。进一步利用P210bcr/abl特异抑制剂甲磺酸伊马替尼处理bcr/abl阳性的K562细胞和CML原代细胞,然后通过32P-ATP掺入法测定细胞内SphK-1的酶活性。结果表明:K562细胞经2.5μmol/L甲磺酸伊马替尼处理0.5、2、6、24和48小时后,对SphK-1活性抑制强度分别为0.007%、38.9%、34.6%、28.1%和76.1%;CML原代细胞在使用2.5μmol/L甲磺酸伊马替尼处理后SphK-1活性较对照下降(16.8-41.9)%。结论:CML细胞中存在SphK-1和S1P的表达,P210bcr/abl具有激活SphK-1的作用。
- 黄文荣王立生王华段海峰李庆芳高春记达万明
- 关键词：慢性髓系白血病鞘氨醇激酶-1
