魏学
- 作品数：19 被引量：86H指数：7
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- 相关领域：理学化学工程更多>>
- N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代苯甲酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并噻唑胺...
- 薛伟何勇陈前进韩菲菲丁晓燕熊壮郑玉国魏学杨松李海畅祁慧雪范会涛
- 文献传递
- 1-取代-4-[5-(4-取代苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物的合成及其抑菌活性被引量：11
- 2014年
- 根据活性亚结构拼接原理,将1,3,4-噻二唑环和哌嗪环通过磺酰基桥接,设计并合成了16个新型的1-取代-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪类衍生物(4a^4p),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。考察了溶剂、缚酸剂和反应温度对1-甲基-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4a)产率的影响。合成4a的最佳反应条件为:乙腈为溶剂,三乙胺为缚酸剂,于25℃反应5 h,产率75%。采用生长速率法研究了4a^4p对小麦赤霉菌、苹果腐烂病菌和辣椒枯萎病菌的抑制活性。结果表明:在用药量为50μg·mL-1时,1-(4-氟苄基)-4-[5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4d)和1-丙炔基-4-[5-(2,4-二氯苯基)-1,3,4-噻二唑-2-磺酰基]哌嗪(4n)对三种病菌均具有较好的抑制活性。
- 吴琴王贞超魏学薛伟
- 关键词：1,3,4-噻二唑哌嗪磺胺抑菌活性
- 新型1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类衍生物合成及其抗病毒活性被引量：17
- 2010年
- 以没食子酸为先导,经甲基醚化、无溶剂闭环、缩合反应合成了8个未见文献报道的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗黄瓜花叶病毒活性。
- 魏学郑玉国薛伟卢平王贞超
- 关键词：没食子酸抗病毒活性
- N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代苯甲酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并噻唑胺...
- 薛伟何勇陈前进韩菲菲丁晓燕熊壮郑玉国魏学杨松李海畅祁慧雪范会涛
- 含1,2,4-三唑席夫碱哒嗪酮类衍生物的合成及生物活性研究被引量：4
- 2011年
- 设计合成了9个未见文献报道的标题化合物。化合物结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确认。初步生物活性测试结果表明,部分化合物具有一定的抗黄瓜花叶病毒(CMV)活性。
- 郑玉国魏学薛伟卢平王贞超
- 关键词：1,2,4-三唑哒嗪酮生物活性
- 双三唑席夫碱哒嗪酮衍生物的合成及其生物活性被引量：17
- 2011年
- 设计合成了9种未见文献报道的双三唑席夫碱哒嗪酮化合物。用1H NMR、13C NMR、IR及元素分析表征结构。生物活性初步结果表明,在500 mg/L浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)、小麦赤霉病菌(G.zeae)、辣椒枯萎病菌(F.oxysporum)和苹果腐烂病菌(C.mandshurica)有一定抑制作用。
- 郑玉国魏学郭晴晴卢平王贞超薛伟
- 关键词：三唑哒嗪酮亚胺生物活性
- 三唑席夫碱苯并吡喃酮衍生物的合成及其抗病毒活性被引量：15
- 2012年
- 设计并合成了6个未见文献报道的三唑席夫碱苯并吡喃酮类化合物,其结构经1H NMR,IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明,用量为500 mg·L-1时,部分化合物对黄瓜花叶病毒有一定的抑制作用。
- 郑玉国薛伟郭晴晴卢平王贞超魏学
- 关键词：三唑亚胺
- 一类具有光学活性的含苯并噻唑基团的β-氨基酸酯及其合成方法和用途
- 本发明公开了一类具有光学活性含苯并噻唑基团的β-氨基酸酯的合成方法和生物活性。该光学活性的含有苯并噻唑基团的β-氨基酸酯具有通式(I)表示的结构，式中R<Sub>1</Sub>为氢、对氯、邻氯、对氟、邻氟、对甲基、邻甲氧...
- 宋宝安李为华杨松胡德禹金林红魏学范会涛薛伟李良
- 文献传递
- N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法，其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代吡唑酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并...
- 薛伟熊壮秦俊虎祁慧雪何勇郑玉国杨涛范会涛杨松韩菲菲李海畅魏学
- 新型含苯并噻唑基双酰胺衍生物的合成及其抗菌活性被引量：4
- 2012年
- 以邻甲基苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成了10个未见文献报道的含苯并噻唑基双酰胺类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。初步的抗菌活性测试结果表明,在500 mg.L-1浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)有一定抑制作用。
- 薛伟熊壮郑玉国何勇魏学祁慧雪卢平
- 关键词：双酰胺苯并噻唑抗菌活性
