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马高祥

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:南京医科大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇甲基化
  • 1篇多基因
  • 1篇多基因变异
  • 1篇遗传易感
  • 1篇遗传易感因素
  • 1篇易感
  • 1篇易感因素
  • 1篇预后
  • 1篇肾细胞
  • 1篇肾细胞癌
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇胃癌
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学
  • 1篇基因
  • 1篇基因变异

机构

  • 4篇南京医科大学
  • 1篇江苏省人民医...

作者

  • 4篇储海燕
  • 4篇马高祥
  • 4篇张正东
  • 4篇王美林
  • 2篇邵卫
  • 1篇殷长军
  • 1篇秦超

传媒

  • 1篇中华泌尿外科...
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇中国肿瘤外科...
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肾细胞癌遗传易感分子流行病学研究进展被引量:5
2014年
全球每年有超过10万人死于肾肿瘤[1],其中>90%是肾细胞癌,占男、女恶性肿瘤发病数的第七位和第九位[2].肾细胞癌的发生发展涉及多因素、多基因变异积累和相互作用.环境因素与遗传因素相互作用是大多数肿瘤的病因,但暴露于相同环境的人群只有少数个体发病,提示个体的遗传易感因素起更重要作用.深入研究基因遗传变异参与肾细胞癌发生发展的作用机制,寻找与肾细胞癌筛查、早期诊治和预后评估相关的分子标志物对于肾癌的个体化预防、干预和治疗尤为重要.
马高祥储海燕王美林秦超殷长军张正东
关键词:遗传易感因素肾细胞癌分子流行病学基因遗传变异多基因变异
GSTP1基因表达及甲基化与前列腺癌复发风险研究被引量:2
2016年
目的探究谷胱苷肽S转移酶P1(glutathione S transferase pi,GSTP1)基因表达及甲基化水平与前列腺癌复发风险的关系。方法利用癌症基因图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库,分析前列腺癌组织中GSTP1基因表达及甲基化水平,采用t检验、单因素及多因素logistic回归探讨GSTP1基因与前列腺癌复发的关联性。结果前列腺癌GSTP1基因表达量与前列腺癌的复发显著相关,校正后的相对危险度(odds ratio,OR)为0.63,P=0.039;此外,相对于非复发组,GSTP1基因启动子区有5个CpG位点在复发组中均呈现高甲基化状态,且能显著增加前列腺癌复发风险。结论 GSTP1基因表达与前列腺癌复发显著相关,可能是通过GSTP1启动子区CpG位点的高甲基化进而减低GSTP1基因的表达,从而影响前列腺癌的复发。
邵卫葛雨秋马高祥储海燕王美林张正东
关键词:前列腺癌复发GSTP1甲基化
高甲基化基因KCNMA1参与胃癌发生发展的机制研究
【目的】基因启动子区的甲基化在调控其表达方面发挥重要作用。胃癌是严重影响我国人民健康的恶性肿瘤,但是基因调控区的异常甲基化在胃癌发生发展中的作用尚不明确。本研究拟探讨胃癌患者中异常表达的甲基化基因在胃癌发生发展中的作用机...
马高祥刘晗婷储海燕王美林张正东
关键词:胃癌甲基化预后
文献传递
基于IMPUTE2的全基因组关联性研究的基因型填补
2018年
多数全基因组关联性研究(GWAS)采用不同的分型芯片,导致遗传变异位点的数目及选择准则不同。基因型填补可以依据已有的基因分型数据,对未分型的位点进行填补。在应用IMPUTE2软件对基因型和表型数据库(db Ga P)中胃癌GWAS数据进行全基因组填补,以详细介绍全基因组填补的原理和过程。以第九号染色体为例,使用1000 Genome Project模板介绍全基因组填补的过程,包括填补前的质量控制、Pre-phasing、填补过程、填补的质量评估及填补后的关联性分析。第九号染色体在填补前有21 033个位点;而在填补后有1 630 406个SNP;其中INFO>0.3的SNP位点有817 494个;而填补质量较高(INFO>0.5)的位点数目有584 755个。IMPUTE2软件可以快速准确的对未分型的基因型进行填补,从而可以将多个GWAS数据整合到相同的位点数和密度上,再进行联合分析可以提高检验的把握度以便发现新的遗传易感性位点。
辛俊逸葛雨秋邵卫杜牧龙马高祥储海燕王美林张正东
关键词:GWAS
共1页<1>
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