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马静云: 作品数：226 被引量：475H指数：11; 供职机构：华南农业大学更多>>; 发文基金：广东省科技攻关计划广东省重大科技专项广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>

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AIV NP基因在噬菌体表面的展示及间接ELISA方法的建立被引量：1: 2008年; 利用DNA重组技术,将禽流感病毒(AIV)核蛋白基因片段克隆重组于溶菌酶缺陷噬菌体T4-z1,获得重组噬菌体T4-z1-NP。经SDS-PAGE和Western blot检测证实,AIV核蛋白成功地在T4噬菌体表面展示。以T4-z1-NP为抗原建立了检测禽流感抗体的酶联免疫吸附试验(T4-NP-ELISA)方法。其与琼脂免疫扩散试验(AGP)的相对灵敏度为100%,特异性为87.62%,T4-NP-ELISA的检测准确率为91.43%。T4-NP-ELISA可检测H5、H7和H9亚型AIV特异性抗体,而IBD、IB、MD、ND、EDS的阳性血清检测结果则为阴性。敏感性试验证实,当阳性血清以1∶640倍稀释时仍能检测到流感病毒抗体,说明该方法比较敏感。对192份血样的检测显示,T4-NP-ELISA与IDDEXX ELISA符合率为96.8%。这表明T4-NP-ELISA可检测AIV抗体,也为检测与诊断AI提供了一种技术选择。; 王新卫毕英佐何宏轩王宪文詹爱军马静云; 关键词：禽流感病毒核蛋白 T4噬菌体

一种离心式微流控芯片结合环介导等温扩增技术检测猪圆环2型病毒的引物和试剂盒: 本发明为一种离心式微流控芯片结合环介导等温扩增技术检测猪圆环2型病毒的引物和试剂盒，属于核酸检测技术领域，通过设计并筛选特异性引物，得到一种用于猪圆环病毒2型的LAMP检测方法,通过结合微流控芯片技术，建立了一种快速、灵...; 马静云陈咏辉周玲蓝天孙媛李倩妞; 文献传递

鸡γ干扰素基因在毕赤酵母中的分泌表达被引量：5: 2004年; 为了获得高效分泌表达ChIFNγ的重组毕赤酵母菌株,利用基因工程技术,将435 bp的ChIFNγ成熟肽编码基因亚克隆到巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris表达载体PPICZαC中,将该重组质粒用BstX Ⅰ线性化并通过电击法转化毕赤酵母X-33菌株,用500 μ/mL抗生素Zeocin筛选高拷贝阳性重组菌.甲醇诱导表达的重组ChIFNγ经SDS-PAGE电泳,可在相对分子质量约2.0×104处检测到目的蛋白带,目的蛋白占酵母表达上清液总蛋白质的35％.微量细胞病变抑制法检测表达产物的生物学活性,检测结果表明,巴斯德毕赤酵母表达的重组ChIFNγ的抗病毒效价为6 400 U/mL.; 周庆丰毕英佐马静云陈峰曹永长; 关键词：毕赤酵母基因表达抗病毒活性

一种鉴别猪口蹄疫病毒与猪塞内加谷病毒的HRM检测引物及方法: 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种鉴别猪口蹄疫病毒与猪塞内加谷病毒的HRM检测引物及方法，该引物序列如SEQ ID NO：1~2所示，其特异性好，该引物对FMDV和SVV进行PCR扩增，然后通过实时监测升温过程中双链...; 马静云郭鹏举朱余军伍绮文; 文献传递

一种检测猪流行性乙型脑炎病毒的引物及可视化试剂盒: 本发明提供了一组检测猪流行性乙型脑炎病毒的引物，包括：上游内部引物、下游内部引物、上游外部引物、下游外部引物、上游环引物和下游环引物，其序列依次如序列表SEQ ID No.1-6所示。本发明还提供了包含该组引物的检测猪流...; 林志雄田纯见何晓明罗琼鱼海琼罗长保陈茹刘志玲王宏吴晓薇毕英佐马静云; 文献传递

表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP3/GP5/M基因的重组伪狂犬病毒、构建方法和应用: 本发明属于基因重组和疫苗技术领域，本发明先用带三种不同启动子HPPRRSV或类NADC30毒株的GP3‑GP5‑M基因替换TK基因，而后用IL‑18‑IFN‑γ替换gG基因得到，成功构建并拯救了6种以IL‑18和IFN‑...; 马静云符军郑瑶瑶袁恒星王海龙张友明; 文献传递

一种含有合成的重组鸭β-防御素-2基因的重组质粒: 一种含有合成的重组鸭β-防御素-2基因的重组质粒，其特征在于，含有重组鸭β-防御素-2基因的重组质粒的构建过程依次是：（1）鸭β-防御素-2基因上游引物、下游引物的设置过程：（2）鸭β-防御素-2基因片段的PCR扩增过程...; 张辉华韩小凤马保华毕英佐马静云谢青梅李辰; 文献传递

血浆蛋白粉在仔猪饲养中的应用及机理研究进展被引量：1: 2011年; 血浆蛋白粉由于营养全面、消化率高、适口性好、富含免疫物质等特点获得了广泛的应用。本文从血浆蛋白粉中起作用的主要成分、血浆蛋白粉对系统和肠道抗氧化和免疫的作用以及其对内分泌和养分吸收的影响等方面进行了论述,最后重点阐述了血浆蛋白粉在肠道的作用机理。; 高玉云钟万福余钗马静云谢青梅毕英佐; 关键词：血浆蛋白粉仔猪营养

重要致病微生物新型高通量快速检测技术平台构建与应用: 陈茹邱杨马静云刘志玲高小博刘建丽周仲芳肖性龙余以刚吴晓薇; 紧密结合口岸把关、人兽共患疫病防控以及动物产品安全监管需求，构建重要致病分枝杆菌与食源致病菌新型高通量检测技术平台并推广应用。①构建重要致病分枝杆菌高通量鉴别检测技术平台，技术水平达国际先进：首次建立致病分枝杆菌mPCR...; 关键词：

口蹄疫病毒免疫活性串联片段FB的表达及免疫原性测定(英文)被引量：4: 2004年; 将口蹄疫病毒 (FMDV)免疫串联片段FB克隆至原核表达载体pBAD/TOPO中 ,经鉴定后得到重组质粒pBAD FB ,将此重组质粒转化到受体菌TOP10中 ,用诱导剂阿拉伯醛糖分别以不同的浓度进行诱导 ,并在不同诱导时间进行采样 ,经处理后做SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)、蛋白质印迹分析 .结果发现以终浓度为 0 0 0 2 %的阿拉伯醛糖进行诱导 ,4h后表达可达到高峰 ,其大小约为 2 6ku ,软件扫描结果显示 ,FB融合蛋白的表达量占细菌总蛋白的 2 8 9% ,能与抗FMDV抗体发生特异性反应 ,融合蛋白以包涵体和可溶形式存在 .将融合蛋白的可溶性组分用 5 0 %Ni NTA树脂过柱纯化并抽提融合蛋白的包涵体 ,经过洗涤后分别制成油乳剂疫苗 ,经皮下注射免疫豚鼠 ,用乳鼠中和试验测定豚鼠血清中和指数 ,并用口蹄疫病毒对豚鼠进行攻毒 .结果表明 ,用此融合蛋白的纯化产物和包涵体免疫豚鼠能诱导产生高滴度的中和抗体 ,对病毒的攻击提供 10 0; 马静云曹永长毕英佐; 关键词：口蹄疫病毒免疫原性