马靖松
- 作品数：18 被引量：109H指数：6
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学文化科学更多>>
- 血管内皮生长因子-2578C／A基因-环境因素交互作用与抑郁症关联研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）基因多态性与抑郁症的关联及其与环境交互作用在抑郁症发病中的作用。方法提取274名汉族单相抑郁症患者（病例组）和273名汉族健康人（对照组）的全基因组DNA，应用单碱基延伸SNP分型技术（SNaP—shot）方法检测病例组和对照组VEGF．2578G／A位点的基因型和等位基因频率，应用二项Logsitic回归模型进一步分析VEGF-2578C／A基因和负性生活事件的交互作用与抑郁症的关联。结果病例组和对照组VEGF-2578C／A基因型A／A、A／C、C／C频率分布为4．0％、37．6％、58．4％和6．6％、35．5％、57．9％；等位基因A、C频率分布为22．8％、77．2％和24．4％、75．6％，两组间均差异无统计学意义（χ^2=1．880，P=0．391；χ^2=0．364，P=0．546）。VEGF-2578C／A多态性和负性生活事件交互作用与单相抑郁症的关联无统计学意义（P=0．716）。结论VEGF-2578C／A基因多态性及其与环境因素交互作用与抑郁症不存在关联。
- 陈明琪乔正学马靖松陈璐杨秀贤邱晓惠王琳杨艳杰
- 关键词：VEGF基因抑郁症
- G蛋白β3亚单位基因多态性与环境因素在抑郁症中的交互作用被引量：1
- 2017年
- 目的探讨G蛋白β3亚单位（G—protein β polypeptide-3，GNβ3）基因与抑郁症的关系；并以负性生活事件和童年期创伤性事件作为环境因素，进一步阐明GNβ3基因-环境交互作用与抑郁症的关联，以了解抑郁症可能的发病机制。方法分别提取中国北方地区500名汉族抑郁患者和500名汉族健康对照组基因DNA，采用单碱基延伸SNP分型技术（Snapshot）检测GNβ3基因rs5443位点的基因型和等位基因频率。采用χ^2检验比较病例对照两组间基因型、等位基因的频率分布差异，应用Logistic回归分析基因-环境交互作用与抑郁症的关系。结果GNβ3 rs5443的基因型C／C、C／T、T／T和等位基因C、T在病例组与对照组间分布差异具有统计学意义（χ^2=20．249，P〈0．01；χ^2=4．803，P〈0．05）；其中病例组与健康对照组的CC基因型分别为102例、158例，CT基因型分别为280例、217例，TT基因型分别为118例＼125例；C等位基因型分别为484例、533例，T等位基因型分别为516例、467例。Logistic回归分析结果显示，GNβ3 rs5443与负性生活事件之间存在交互作用（P〈0．05），遭受负性生活事件并携带rs5443T＋基因型的个体罹患抑郁症的风险增加（OR=1．957）。结论GNβ3 rs5443位点可能是抑郁症的易感基因，GNβ3 rs5443位点与负性生活事件之间存在交互作用。
- 戚冬邱晓惠杨艳杰杨佳润马靖松张健赵明哲王琳乔正学杨秀贤
- 关键词：抑郁症单核苷酸多态性环境因素
- TPH2基因多态性与单相抑郁及自杀行为关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因G1463A单核苷酸多态性与单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区300例单相抑郁患者(病例组)和292名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用TaqMan探针SNP基因分型技术测定包含TPH2基因G1463A位点的基因组DNA片段,检测病例组及对照组基因型的多态分布,应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组携带的TPH2 G1463A基因型A/A、T/T、A/T频率分别为38.0%(114/300)、0.3%(1/300)和61.7%(185/300),对照组分别为50.0%(146/292)、40.1%(117/292)、9.9%(29/292),2组比较差异有统计学意义(χ2=231.626,P=0.000);病例组TPH2基因G1463A等位基因A、T频率分别为68.8%(413/600)、31.2%(187/600),对照组分别为55.0%(321/584)、45.0%(263/584),2组比较差异有统计学意义(χ2=24.155,P=0.000);病例组TPH2基因G1463A不同基因型的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)总分及各因子得分比较差异均有统计学意义(P=0.000);病例组内有自杀行为的个体携带基因型A/A、T/T、A/T的频率及G1463A位点等位基因A、T频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 TPH2基因G1463A单核苷酸多态性与单相抑郁症有明显关联,可能与抑郁症自杀行为易感性无关。
- 马靖松杨艳杰王琳邱晓惠杨秀贤乔正学
- 关键词：单相抑郁症自杀行为单核苷酸多态性
- TPH2基因多态性与单相抑郁及自杀行为关系被引量：6
- 2012年
- 目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因rs4570625位点单核苷酸多态性与单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区300例单相抑郁患者(病例组)和300名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用聚合酶链反应技术(PCR)扩增包含TPH2基因rs4570625位点的基因组DNA片段,将PCR产物直接测序检测病例组及对照组的基因型,应用SPSS 11.0软件进行统计分析。结果病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);单相抑郁症组与健康对照组TPH2 rs4570625基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义。病例组有自杀行为组携带的基因型T/T、G/G、T/G频率分别为31.3%(30/96)、18.8%(18/96)、46.9%(45/96),无自杀行为组分别为23.0%(47/204)、27.5%(56/204)、42.6%(87/204),2组比较差异无统计学意义;有自杀行为组TPH2基因rs4570625位点等位基因T、G频率分别为56.5%(105/186)、43.5%(81/186),无自杀行为组分别为47.6%(181/380)、52.4%(199/380),2组比较差异有统计学意义(χ2=3.886,P=0.049)。结论TPH2基因rs4570625单核苷酸多态性与单相抑郁症无明显关联,与抑郁症自杀行为易感性有关。
- 王琳杨艳杰马靖松张思佳杨秀贤邱晓惠乔正学石晶宁南
- 关键词：单相抑郁症自杀行为色氨酸羟化酶2基因单核苷酸多态性
- 大学生学校归属感与主观幸福感关系被引量：16
- 2016年
- 目的了解大学生主观幸福感现状并分析学校归属感与主观幸福感的关系,为大学生心理健康教育提供参考。方法 2013年1月—2013年4月,整群抽取黑龙江省哈尔滨市某高校327名大学生,使用主观幸福感问卷和学校归属感问卷进行调查。结果大学生总体主观幸福感为(3.75±0.57)分,生活满意度为(4.34±1.36)分,积极情绪为(4.47±1.00)分,消极情绪为(2.84±0.70)分;其中生活满意度在性别、成绩排名和家庭经济情况上差异均有统计学意义(P<0.05);积极情绪在不同成绩排名的大学生中差异有统计学意义(P<0.05);属感与生活满意度和积极情感存在正相关(r=0.514、0.474,P<0.05),与消极情绪存在负相关(r=-0.177,P<0.05);抵触感与生活满意度和积极情绪存在负相关(r=-0.352、-0.292,P<0.05),与消极情绪存在正相关(r=0.327,P<0.05);学校归属感各维度对主观幸福感具有良好的预测作用,能够解释生活满意度27.7%的变异量、积极情绪22.8%的变异量、消极情绪10.7%的变异量。结论大学生学校归属感与主观幸福感存在关联性。
- 王曦于蕴淼陈明琪马靖松
- 关键词：大学生学校归属感主观幸福感
- TPH2G1463A基因多态性与女性抑郁及自杀行为的关联研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨色氨酸羟化酶2(TPH2)基因G1463A单核苷酸多态性与女性单相抑郁症及自杀行为的关系。方法:提取中国北方地区219例女性单相抑郁患者(病例组)和215名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用TaqMan探针SNP基因分型技术测定包含TPH2基因G1463A位点的基因组DNA片段,检测病例组及对照组基因型的多态分布,应用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果:病例组与对照组SNPs基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);病例组携带的TPH2G1463A基因型A/A、T/T、A/T频率分别为38.36%(84/219)、0.46%(1/219)和61.19%(134/219),对照组分别为48.37%(104/215)、40.00%(86/215)、11.63%(25/215),两组比较差异有统计学意义(χ2=159.874,P=0.000);病例组TPH2 G1463A等位基因A、T频率分别为68.95%(302/438)、31.05%(136/438),对照组分别为54.19%(233/430)、45.81%(197/430),两组比较差异有统计学意义(χ2=20.001,P=0.000);病例组内有自杀行为的个体携带TPH2 G1463A基因型A/A、T/T、A/T的频率及等位基因A、T频率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:TPH2基因G1463A单核苷酸多态性与女性单相抑郁症有明显关联,可能与女性抑郁症自杀行为易感性无关。
- 陈璐马靖松杨艳杰杨秀贤吴均林
- 关键词：单相抑郁症自杀行为单核苷酸多态性女性
- 自我效能在宫颈癌患者家庭亲密度与适应性和益处发现间中介效应被引量：35
- 2018年
- 目的了解宫颈癌患者益处发现的水平,并探讨自我效能、家庭亲密度与适应性和益处发现3者之间的关系以及自我效能在家庭亲密度与适应性和益处发现的中介作用。方法选取哈尔滨医科大学附属肿瘤医院2016年1—6月入院病理学诊断为宫颈癌、术后3个月的患者239例作为本次调查对象,应用自编一般人口学调查问卷、益处发现评定量表(BFS)、家庭亲密度与适应性量表中文版(FACESⅡ-CV)和一般自我效能感量表(GSES)对宫颈癌患者进行问卷调查。结果本次问卷调查的宫颈癌患者益处发现总分为(65.82±12.12)分,家庭亲密度与适应性总分为(122.08±17.37)分,自我效能总分为(31.57±5.94)分。家庭亲密度与适应性总分及各维度得分与自我效能总分和益处发现总分均呈正相关(P<0.01)。分层回归显示,自我效能在宫颈癌患者家庭亲密度与适应性和益处发现间起部分中介作用,中介效应为0.182,相对中介效应为43.6%。结论家庭亲密度与适应性既可以对益处发现产生直接作用,又可以通过自我效能间接作用于益处发现。自我效能介导了家庭亲密度与适应性对益处发现的正面效应,对宫颈癌患者的益处发现有保护作用。
- 张丽岩宋旭生王文博张春阳周佳玮李煜杨佳润马靖松杨秀贤邱晓惠乔正学杨艳杰
- 关键词：宫颈癌自我效能中介作用
- 5-HTR2A rs6313基因多态性与女性单相抑郁及自杀行为关联性被引量：3
- 2015年
- 目的探讨五羟色胺2A受体(5-HTR2A)基因rs6313单核苷酸多态性与女性单相抑郁症及自杀行为的关系。方法提取中国北方地区198例女性单相抑郁症患者(病例组)和200名健康女性(对照组)基因组DNA,采用Snapshot技术检测病例组和对照组5-HTR2A rs6313多态性的基因型和等位基因频率,并应用SPSS 19.0软件进行统计分析。结果病例组携带的5-HTR2A rs6313基因型C/C、C/T、T/T频率分别为24.7%(49/198)、47.5%(94/198)、27.8%(55/198),对照组分别为17.0%(34/200)、59.5%(119/200)、23.5%(47/200),差异有统计学意义(χ2=6.263,P=0.044);病例组5-HTR2A rs6313等位基因C、T频率分别为48.5%(192/396)、51.5%(204/396),对照组分别为46.8%(187/400)、53.2%(213/400),差异无统计学意义(χ2=0.240,P=0.624);病例组内有无自杀行为的个体携带基因型C/C、C/T、T/T的频率及等位基因C、T频率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 5-HTR2A rs6313单核苷酸多态性与女性单相抑郁症有明显关联,可能与女性抑郁症自杀行为无关,需要进一步研究。
- 刘玥汐杨艳杰王琳马靖松宋珺瑶王鹏杨秀贤邱晓惠乔正学
- 关键词：女性单相抑郁症自杀行为单核苷酸多态性
- TPH-2基因rs4570625和G1463A交互作用与单相抑郁症关系
- 2014年
- 目的探讨色氨酸羟化酶2(TPH-2)基因rs4570625和G1463A的交互作用与单相抑郁症的关系。方法提取中国北方地区300例单相抑郁症患者(病例组)和300名健康对照者(对照组)基因组DNA,采用PCR技术分别扩增包含TPH-2基因rs4570625和G1463A位点的基因组DNA片段,将PCR产物直接测序检测病例组及对照组的基因型,应用非条件logistic回归模型分析rs4570625和G1463A基因的交互作用。结果病例组与对照组单核苷酸多态性基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);单相抑郁症组与健康对照组TPH-2基因rs4570625位点基因型及等位基因频率比较,差异无统计学意义;G1463A基因型及等位基因频率2组比较差异均有统计学意义(均P<0.01),病例组携带的基因型G/G、A/G、A/A频率分别为6.0%、18.3%、75.7%,对照组分别为57.3%、2%、40.7%;交互作用分析显示,rs4570625 TG基因型与G1463A基因型对单相抑郁症患病具有正交互作用(ORAB=5.539,ORA=0.747,ORB=0.024,ORI>1)。结论 rs4570625与G1463A变异之间的交互作用在单相抑郁症发病机制中具有重要意义。
- 杨秀贤乔正学邱晓惠王琳马靖松焦阳王鹏杨艳杰
- 关键词：抑郁症
- VEGFR2+1416 T/A基因多态性与抑郁症关系被引量：1
- 2017年
- 目的探讨血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)+1416 T/A基因多态性与抑郁症易感性的关系。方法提取中国北方地区274名汉族单相抑郁症患者(病例组)和273例汉族健康对照者(对照组)基因组DNA,采用单碱基延伸SNP分型技术(SNa Pshot)检测病例组和对照组VEGF R2+1416 T/A位点基因型,应用χ2检验比较病例组和对照组的基因型和等位基因频率分布的差异。结果病例组和对照组VEGFR2+1416 T/A基因型A/A、A/T、T/T频率分布为26.3%、44.9%、28.8%和16.8%、54.6%、28.6%,差异有统计学意义(χ2=8.219,P=0.016),病例组和对照组VEGFR2+1416 T/A等位基因A、T频率分布为48.7%、51.3%和44.1%、55.9%,差异无统计学意义(χ2=2.310,P=0.129)。结论 VEGFR2+1416 T/A基因多态性与抑郁症有明显关联。
- 乔正学马靖松陈明琪杨佳润邱晓惠杨秀贤王琳杨艳杰
- 关键词：抑郁症血管内皮细胞生长因子疾病易感性
