- 铕与刚性羧酸及含氮配体配合物的合成、晶体结构和发光
- 金属-有机羧酸配位聚合物具有丰富的结构,在催化、磁学、发光、气体吸附等领域具有广泛的应用前景而成为配位化学领域研究的热点之一[1-2]。水热法合成了两个新的配位聚合物[Eu(1,4-bdc)3/2(ip)(H2O)]·1...
- 屈相龙马雪冯琳琳宋爽齐立强郭明丽霍锐李夏
- 关键词：铕配合物晶体结构
- 文献传递
- 稀土离子与苯并咪唑二羧酸和邻菲啰啉配合物:晶体结构、荧光及对有机小分子的荧光传感被引量：3
- 2015年
- 合成了两种新的配合物{[Eu3(bidc)4(phen)2(NO3)]·2H2O}n(1)和[Tb2(bidc)3(H2O)2](2)(bidc=苯并咪唑二羧酸根,phen=1,10-邻菲啰啉)。配合物1是链状结构,含有三种不同的金属离子配位环境:Eu(1)O6N2,Eu(2)O8和Eu(3)O6N2。配合物2是二维网状结构,含有两种配位环境相似的金属离子:Tb(1)O8和Tb(2)O8。配合物1在581,593,615,654和702nm处出现发射峰,为Eu3+的5 D0→7 FJ(J=0-4)跃迁产生的特征荧光。最强发射峰位于615nm,对应于5 D0→7 F2跃迁,为红光。跃迁强度I(5 D0→7 F2)∶I(5 D0→7 F1)约为2.5,说明Eu3+不处于反演中心。配合物2在490,545,584和622nm出现发射峰,归属为中心Tb3+的5 D4→7 FJ(J=6-3)跃迁产生的特征荧光。在545nm的发射最强,对应于5 D4→7 F5跃迁,为绿光。探讨了不同溶剂对配合物1和2荧光的影响。实验结果表明硝基苯对配合物1和2具有显著的荧光猝灭作用,因此配合物1和2可用于环境污染物硝基苯的检测。
- 董高云马雪李佳佳李夏
- 关键词：稀土配合物荧光
- 铕与刚性羧酸及含氮配体配合物的合成、晶体结构和发光
- 金属-有机羧酸配位聚合物具有丰富的结构,在催化、磁学、发光、气体吸附等领域具有广泛的应用前景而成为配位化学领域研究的热点之一[1-2].水热法合成了两个新的配位聚合物 [Eu(1,4-bdc)3/2(ip)(H2O)]·...
- 屈相龙马雪冯琳琳宋爽齐立强郭明丽霍锐李夏
- 关键词：铕配合物晶体结构
- 铕(Ⅲ)/镝(Ⅲ)苯并咪唑-5,6-二羧酸配位聚合物的合成和晶体结构
- 2013年
- 水热法合成了配合物{[Ln(Hbmdc)(bmdc)(H2O)3].3H2O}n(Ln=Eu,1;Dy,2;H2bmdc=苯并咪唑-5,6-二羧酸),用X-射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P21/c空间群。配合物1和2具有相似的一维链状结构。配体H2bmdc以2种不同的类型与Ln3+离子配位:完全去质子化的bmdc配体和咪唑环上的氮原子被质子化的Hbmdc配体。bmdc配体的2个羧基采取双齿螯合/双齿螯合方式配位;Hbmdc配体的1个羧基采取双齿螯合方式配位,另1个羧基未参与配位。每个Ln3+离子与6个羧基氧原子和3个水分子中氧原子配位,形成9配位的扭曲单帽四方反棱柱体。相邻的Ln3+离子通过bmdc配体桥联形成螺旋链状结构。链和链之间通过π-π堆积和氢键进一步连接成三维超分子结构。配合物1和2分别显示Eu3+和Dy3+离子的特征荧光。
- 董丽娜马雪查玉娥李夏
- 关键词：稀土配合物
- 铅(Ⅱ)与1,2-环己二羧酸的配位聚合物的合成和晶体结构
- 马雪查玉娥董丽娜李夏
- 关键词：PBCRYSTALSTRUCTURE
- 2-磺酸对苯二甲酸铕配合物的发光性质及对苯甲醛的检测被引量：1
- 2016年
- 水热法合成了新的配位聚合物,[Eu(2-stp)(2,2’-bipy)(H_2O)]·H_2O(2-stp=2-磺酸对苯二甲酸根,2,2’-bipy=2,2’-联吡啶)。通过X-射线单晶衍射确定了该配合物的晶体结构。该配合物为一维平行双链结构。Eu^(3+)与2-磺酸对苯二甲酸根的六个氧原子,2,2’-联吡啶的两个氮原子和一个水分子配位。对该配合物进行了荧光性质的研究,发射光谱中出现了Eu^(3+)的五个特征峰,分别位于581,594,619,654和698nm,对应于Eu^(3+)的~5 D_0→~7 F_J(J=0~4)跃迁。位于619nm的最强发射峰是由~5 D_0→~7 F_2跃迁产生的。不同有机溶剂对该配合物荧光强度有不同程度的影响,苯甲醛对该配合物具有显著的荧光猝灭效应,故该配合物可作为苯甲醛的荧光感应探针。
- 李佳佳李睿马雪樊婷婷林一青宋宇婷韩婧祺李夏
- 关键词：铕配合物荧光苯甲醛
