顾培明
- 作品数：9 被引量：4H指数：1
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 辣椒碱的合成被引量：1
- 2013年
- 以6-己醛酸甲酯和香兰素胺盐酸盐为主要原料,经三步反应(Wittig反应、双键异构化反应和酯的直接酰胺化)快速合成了辣椒碱,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
- 顾培明伊鸣李学强
- 关键词：辣椒碱酰胺化
- N-乙酰苯甘氨酸的制备被引量：1
- 2013年
- 以3-苯基缩水甘油为起始原料,通过Ritter反应引入氨基结构单元,随后以高价态金属钌氧化切断邻二醇结构,生成羧基片段,得到目标化合物N-乙酰苯甘氨酸。
- 顾培明王宝娟王宝娟
- 关键词：环氧醇
- 金属卡宾参与的烯基叠氮/烷基叠氮反应研究
- 叠氮基团作为重要的氨基前体、Schmidt反应以及Click化学反应基团,其被广泛用于有机化学与药物化学研究中.课题组以有机叠氮化合物中叠氮基团内侧氮原子的弱亲核反应性作为研究切入点,开展了金属卡宾介入的烷基叠氮与烯基叠...
- 顾培明苏艳伍秀萍李锐
- 一种石蒜碱(±)-α-lycorane的全合成制备方法
- 本发明属于有机合成化学的技术领域，公开了一种石蒜碱(±)‑α‑lycorane和(±)‑lycorine的全合成制备新方法。从3,5‑己二烯‑1‑醇和3,4‑(亚甲二氧)肉桂酸为起始原料，依次发生酯化反应、分子内Diel...
- 顾培明孙慧茹李锐冀阳李国强杨凯汤文秀
- 分子内叠氮酰氯的Schmidt反应合成(R)-苯并吲哚里西定被引量：1
- 2014年
- 5-溴戊酰氯与手性助剂(S)-4-苄基-2-噁唑烷酮经酰胺化反应制得手性酰胺(3);3与叠氮钠反应得烷基化前体(4);以苄溴为烷基化试剂,碱辅助在酰胺羰基邻位引入苄基高立体选择性地制得手性酰胺[(R)-5],dr>99/1。用H2O2脱除(R)-5中的助剂结构单元得多米诺反应的前体手性叠氮羧酸[(R)-6];用草酰氯预处理(R)-6,原位制得叠氮酰氯,随即以四氯化锡来实现分子内Schmidt反应,苯环原位捕获重排中间体合成内酰胺[(R)-7],92%ee;用红铝还原(R)-7合成了(R)-苯并吲哚里西啶,收率85%,总收率40.6%,其结构经1H NMR,13C NMR和IR确证。
- 李晓静王宝娟康晓艳顾培明李学强
- 关键词：叠氮立体化学
- Semipinacol//分子内Schmidt串联反应研究及其在生物碱合成中的应用
- 本论文核心创新是四氯化钛促进下的α硅醚环氧叠氮化合物参与的Semipinacol重排／分子内的Schmidt串联反应，并以此建立了构建氮杂季碳结构单元的新方法。论文主要包括三个部分内容：1．综述了Schmidt反应的研究...
- 顾培明
- 关键词：全合成生物碱非对映选择性
- 文献传递
- 一种石蒜碱(±)-α-lycorane的全合成制备方法
- 本发明属于有机合成化学的技术领域，公开了一种石蒜碱(±)‑α‑lycorane和(±)‑lycorine的全合成制备新方法。从3,5‑己二烯‑1‑醇和3,4‑(亚甲二氧)肉桂酸为起始原料，依次发生酯化反应、分子内Diel...
- 顾培明孙慧茹李锐冀阳李国强杨凯汤文秀
- 酰氯的Schmidt反应制备芳并吡咯里西啶被引量：1
- 2015年
- 主要开展了烷基叠氮参与的分子内酰氯的Schmidt反应研究,合成了13种芳基取代的叠氮羧酸,并对其进行Schmidt重排反应研究.通过草酰氯原位活化反应底物中的羧基,将其转化为酰氯单元,提升其与叠氮基团的反应能力.通过底物结构的设计,使得重排反应主要经历异氰酸盐阳离子中间体,进而被芳环亲核捕获.芳环带强供电子基团对该转化效率具有比较明显的影响:当羧基邻位为叔碳时,其反应效率很低;而当羧基邻位为季碳时,其反应则十分高效.研究人员对此现象进行分析,并提出了合理解释.通过酰氯的Schmidt重排反应,成功高效地合成了一系列的芳并吡咯里西啶产物.
- 李清芳李锐李学强顾培明
- 关键词：叠氮化合物羧酸
- 烷基叠氮参与的酰氯的Schmidt反应研究
- 烷基叠氮参与的Schmidt反应在含氮杂环构建以及相关天然产物的全合成中展示了重要的用途~1。本课题组开展了有机叠氮介入的多种类型的化学反应研究~(2-3),设计并成功实现了烷基叠氮介入的酰氯的Schmidt反应。研究表...
- 冀阳王宝娟李晓静康晓艳顾培明
- 关键词：酰氯酰胺叠氮化合物
- 文献传递
