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顾军: 作品数：39 被引量：108H指数：5; 供职机构：北京大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家攀登计划广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>

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人UREB1基因克隆及其在肿瘤组织中的分布被引量：5: 2001年; 目的：大鼠ＵＲＥＢ１基因编码的蛋白质能特异性地结合位于强吗啡基因启动子上游的一段ＤＮＡ序列（ｕｐｓｔｒｅａｍｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｅｌｅｍｅｎｔ，ＵＲＥ）。早期研究证实ＵＲＥＢ１对强吗啡基因启动子的转录具有促进作用，而对ｐ５３的转录激活作用具有抑制效应。本实验目的就是克隆人ＵＲＥＢ１基因，探索其与肿瘤发生发展的关系。方法：利用人工合成寡核苷酸探针从人脑ｃＤＮＡ文库中筛选人ＵＲＥＢ１基因，应用大肠杆菌表达的重组蛋白质制备的抗体检测肿瘤组织中ＵＲＥＢ１的表达分布。结果：获得了人ＵＲＥＢ１基因，核苷酸序列在对应区域及氨基酸序列与大鼠ＵＲＥＢ１基因ｃＤＮＡ序列和氨基酸序列皆有９１％的同源性。在各种肿瘤组织中都有ＵＲＥＢ１的表达，但是表达水平及定位不一样。初步发现有这样一个规律，随着肿瘤的恶性程度增加ＵＲＥＢ在１核内的聚集程度增加。ＵＲＥＢ１的酪氨酸磷酸化分析结果显示，肿瘤恶性程度高，ＵＲＥＢ１的酪氨酸磷酸化程度高。结论：ＵＲＥＢ１可能参与肿瘤的发生发展，其酪氨酸磷酸化水平可以影响肿瘤的恶性程度。; 明文玉银巍刘子川林学颜顾军; 关键词：基因克隆肿瘤蛋白质磷酸化

胚胎干细胞体外分化为心肌细胞诱导因素的探讨被引量：28: 2000年; 目的：用胚胎干细胞（ＥＳＣ）体外诱导分化为心肌细胞，从分子水平上研究早期心脏发育相关基因及其功能。方法：（１）胚胎干细胞的培养。（２）胚胎于细胞的分化培养。（３）被分化的心肌细胞鉴定：ＲＮＡ的提取；心脏特异性引物的合成和ＲＴ－ＰＣＲ反应；探针标记、纯化和比放射活性测定；ＲＮＡ斑点杂交。结果：用最适条件培养液对ＦＳＣ定向诱导分化，可使８０％以上的ＥＳＣ分化为心肌细胞。心肌细胞以同步的方式进行收缩。反转录ＰＣＲ和斑点杂交的结果显示：心肌在早期发育就开始表达其特异性基因。结论：胚胎干细胞体外能诱导分化为心肌细胞。胎牛血清、二甲基亚砜和维甲酸的浓度及它们之间的组成不同，对ＥＳ细胞定向诱导为心肌细胞均有影响。最佳诱导条件是用２ｎｍｏｌ／Ｌ维甲酸、０．６％二甲基亚砜和２０％胎牛血清组成的条件培养液。; 刘兰英杨琨朱振宇刘玉川余细勇银巍汤建马涧泉顾军; 关键词：胚胎干细胞心肌细胞 ESC

一种抑制p38激酶活性的多肽及其应用: 本发明公开了一种抑制p38激酶活性的多肽及其应用。该多肽，是具有下述氨基酸残基序列之一的多肽：1)序列表中的SEQ ID №：1；2)序列表中的SEQ ID№：2；3)将序列表中SEQ ID №：1或序列表中的SEQ I...; 顾军傅璟; 文献传递

双靶点抗肿瘤基因工程重组蛋白: 顾军邹宇飞高锦; 肿瘤严重危害人类的健康，而且肿瘤的发病呈持续增长的趋势。研制和开发安全有效的肿瘤治疗药物已经成为越来越紧迫的医学领域的头等大事，各国都纷纷投入巨大的人力物力和财力，希望在更短的时间内找寻治疗肿瘤的有效药物。由于肿瘤是多阶...; 关键词：; 关键词：双靶点抗肿瘤重组蛋白

人ureb1在大肠杆菌中高效表达及其抗体的制备被引量：5: 2001年; 目的 :构建人的ureb1(hureb1)原核高效表达重组质粒 ,以此表达的外源蛋白为抗原制备抗ureb1的抗体。方法 :用XhoI/NotI从pGU 2质粒酶切得到hureb1的ORF与pGEX 4T 2的XhoI/NotI大片段连接 ,构建表达GST hureb1融合蛋白的重组载体。转化大肠杆菌BL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达。以粗制的GST hureb1融合蛋白分别免疫大白兔和小鼠 ,制备抗hureb1的多克隆抗体和单克隆抗体 ,采用WesternBlot进行特异性鉴定。结果 :构建了高效表达GST hureb1融合蛋白的原核表达载体 ,融合蛋白的表达量占菌体蛋白质总量的 33 45 %。以大肠杆菌表达的GST hureb1融合蛋白免疫动物制备了高滴度、高特异性的抗hureb1的抗体。结论 :利用重组GST hureb1融合蛋白免疫动物可获得高滴度的抗hureb1抗体。重组GST; 明文玉林学颜银巍顾军; 关键词：DNA 原核表达载体抗体大肠杆菌重组融合蛋白质粒

gC1qR细胞抗病毒机制研究: 顾军; 该成果属于生物医药领域。gC1qR是补体蛋白C1q的受体，是一个多配体、多功能蛋白。该成果的主要研究内容是在RNA病毒的感染下，gC1qR是如何参与细胞的抗病毒反应，在这一反应中起什么样的作用，这种作用的机制是什么。该成...; 关键词：

pBR322质粒天然重组的研究: 顾军

一种用于治疗类风湿关节炎注射用多肽制剂: 本发明公开了一种用于治疗类风湿关节炎注射用多肽制剂。本发明提供了一种用于治疗类风湿关节炎注射用多肽制剂，为针剂，其活性成分为SEQ ID No.1所示多肽。利用本发明所提供的注射用多肽制剂能够改善类风湿性关节炎小鼠模型的...; 顾军孟宪梅傅璟

肌动蛋白在体外与p38激酶结合并抑制其激酶活性被引量：4: 2002年; p38激酶（简称p38）参与炎症、应急、细胞生长与凋亡、细胞周期调控、缺血/再灌损伤及心肌肥厚等生理、病理过程中的信号转导.为了研究该信号通道的分子机理和调节作用,寻找p38的结合蛋白,并检测其相互作用对激酶活性的影响,采用体外蛋白结合试验,在细菌内毒素或紫外辐射处理的鼠源性巨噬细胞系（RAW264.7）中,发现有两种蛋白在体外与p38直接结合,其中一种蛋白经肽质谱图鉴定为β-肌动蛋白（β-actin）,激酶活性检测表明,actin在体外抑制p38的自磷酸化活性,并抑制p38对其底物ATF2的磷酸化作用.提示actin与p38的结合在体内可能产生一种负反馈作用,调节p38通路的信号转导,从而调节细胞功能.; 杨琨姜勇韩家淮顾军; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶 P38激酶肌动蛋白蛋白-蛋白相互作用信号通道激酶活性

人重组白蛋白基因在巴斯德毕赤酵母中的高效表达被引量：29: 2001年; The yeast Pichia pastoris was transformed by the multi\|copy Pichia expression vector that can express secreted human albumin.The high level expression of cell line was selected after screening.The expression of human recombinant albumin in Pichia pastoris induced by different methods were compared.The retio of secreted human albumin is 80% in total secreted proteins and the expression level reaches as high as is 10g/L.; 崔蕴霞明文玉银巍任哲汪健顾军; 关键词：酵母菌血液制剂基因工程

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