韩卫宁
- 作品数：54 被引量：164H指数：7
- 供职机构：苏州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省预防医学科研基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- IL-2、IL-15对NK细胞亚群表型和功能的调节作用被引量：15
- 2004年
- 目的 探讨IL 2和IL 15对NK细胞亚群表型和功能的调节作用。方法 采用双色免疫荧光染色和流式细胞仪分析 ,比较IL 2和IL 15对新鲜分离外周血单个核细胞 (PBMC)中NK细胞及经混合淋巴细胞培养 (MLC)活化的NK细胞表型的调节作用 ;用 4h51 Cr释放实验检测IL 2和IL 15对NK细胞杀伤水平的影响。结果 在PBMC培养中 ,当IL 2或IL 15最终为5 0U mL时 ,能明显上调PBMC中CD5 6 +NK细胞的比例 ,且IL 15对CD5 6 bright亚群增殖的促进作用强于IL 2 ;在MLC中 ,当IL 2或IL 15为 5 0U mL时 ,能够促进MLC活化的NK细胞比率的增加 ,NK细胞亚群由CD5 6 dim为主转变成CD5 6 bright为主 ,此诱导作用IL 2强于IL 15。IL 2和IL 15都能上调PBMC和MLC中NK细胞杀伤水平 ,并呈剂量依赖关系 ,在PBMC中 ,当IL 15为5 0U mL时 ,IL 15对NK细胞杀伤水平的促进作用强于IL 2 ;而在MLC中当IL 2为 5 0U mL时 ,对NK细胞杀伤水平的促进作用高于IL 15。在PBMC中 ,同时加入 5 0U mL的IL 15和IL 2 ,NK细胞杀伤率高于单独加入IL 15或IL 2。结论 IL 15促进PBMC中NK细胞向CD5 6 bright亚群分化和杀伤水平强于IL 2 ,而IL 2促进同种异体抗原诱导的活化NK细胞向CD5 6 bright亚群分化和杀伤水平则高于IL 15。这种反应格局的差别 。
- 张赟韩卫宁贾卫曹云新金伯泉
- 关键词：IL-2IL-15NK细胞表型细胞毒
- 胞内细胞因子染色中固定和打孔方法的选择被引量：1
- 2004年
- 本文采用流式细胞仪分析三种固定 /打孔液以及胞内FcR封闭对胞内细胞因子染色结果的影响。结果显示 ,商品化fix/ perm固定 /打孔液条件稳定 ,多聚甲醛固定 +0 .1%saponin(PBS)打孔液在一定程度上可替代fix/ perm固定 /打孔液 ,并且有必要将胞内FcR进行封闭。
- 张赟曹云新韩卫宁金伯泉
- 关键词：细胞因子流式细胞仪分析染色文采
- 苏州地区2010年手足口病流行情况分析和实验室检测被引量：2
- 2011年
- 目的:通过对2010年苏州地区手足口病病例进行病原体检测并进行流行特征分析,为手足口病的防控提供科学依据,同时评估实时荧光定量PCR在手足口病防控中的应用价值。方法:临床诊断为手足口病病例的咽拭子标本1711份,首先采用实时荧光定量PCR筛选出总肠道病毒阳性的标本,再分别使用CA16和EV71特异性引物进行荧光定量PCR检测。结果:手足口病全年均可发病,以4月-7月为发病高峰季节。发病率最高的年龄段为1岁～4岁,男性多于女性。重症病例主要由EV71引起。结论:苏州市的手足口病毒以EV71为主。实时荧光定量PCR法可用于手足口病的病原体的快速检测和分型,有利于感染者的早发现、早隔离,对手足口病的监测及防控具有重要作用。
- 雅雪蓉刘成韩卫宁
- 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型实时荧光定量PCR
- 分子鉴别诊断领域的革命性技术——Tem-PCR被引量：7
- 2009年
- 分子鉴别诊断由于其高效、快速的特点,在公共卫生领域和个体化医疗中将发挥越来越重要的作用。分子鉴别诊断需要敏感、特异、可靠的多重扩增技术作为支撑,靶序列富集多重PCR(Tem-PCR)正是这样一项技术,能在一个反应体系中同时对多种靶基因高度敏感和特异的扩增,为分子鉴别诊断在应对公共卫生危机、食品安全、病毒分型、细菌耐药性分析和个体独特型遗传背景检测等方面的应用带来革命性变化。
- 韩卫宁韩健
- 关键词：公共卫生
- 金喜素抑制JM细胞增殖并诱导其凋亡的流式细胞术分析被引量：2
- 2004年
- 曹云新韩卫宁白庆咸杨安钢
- 关键词：流式细胞术金喜素增殖凋亡
- LAIR-1/LAIR-2(CD305/CD306)与配体结合亲和力的比较被引量：1
- 2007年
- 目的:LAIR-1/LAIR-2(CD305/306)与配体结合亲和力的比较。方法:应用不同浓度混合的LAIR-1和LAIR-2融合蛋白,同时或先后与配体表达细胞孵育后,用特异性LAIR-1或LAIR-2单克隆抗体(mAb)进行免疫荧光染色和流式细胞术(FCM)分析,比较LAIR-1和LAIR-2融合蛋白与细胞结合的百分率的变化及相互竞争情况。结果:LAIR-1和LAIR-2膜型配体的分布较广泛,人和小鼠LAIR受体与配体的结合具有相互交叉的特点。LAIR-2能够明显阻断LAIR-1与其膜型配体的结合,而LAIR-1对LAIR-2与其配体的结合无影响。结论:LAIR-1和LAIR-2可能结合相同的膜型配体,但LAIR-2结合配体的亲和力明显高于LAIR-1结合的亲和力。此结果为深入探讨LAIR家族免疫调节的分子机制提供重要的实验依据。
- 许晓光王春艳谢鑫张圆韩卫宁蔡明石炳毅金伯泉
- 关键词：LAIR-1配体
- 腺病毒和逆转录病毒载体介导外源基因导入造血细胞的研究
- 1995年
- 将LacZ基因重组于E1A、E1B缺失腺病毒载体中的SRα、EFα或CA启动子下游，应用辅助细胞(293细胞)获得非复制感染性重组病毒．测得病毒滴度为0．42×10^9PFU／ml。包装LacZ基因或GM-CSF基因的逆转录病毒载体产生细胞(CRIP)由美国Richard CM．Mullinan教授惠赠。病毒滴度为0．1-7．7×10^8PFU／ml。
- 林焯唐蒋东霞邵树军袁仕取韩卫宁谷宪三郎斋藤泉浅野茂隆
- 关键词：逆转录病毒载体造血细胞腺病毒介导LACZ基因PFU
- 乙型流感病毒分子检测中质量控制的研究
- 2006年
- 目的优化乙型流感暴发监测中分子鉴定的实验条件。方法分别以病毒RNA提取试剂盒手工提取和全自动核酸提取工作站提取江苏省暴发标本RNA,采用实时荧光定量RT-PCR检测看家基因核糖核酸酶P(RNaseP)和乙型流感核蛋白(B-NP)基因;分别以本实验室建立的RT-PCR扩增体系和进口商品化RT-PCR扩增体系,对乙型流感基质蛋白(B-M)基因进行检测。结果看家基因RNaseP能有效监测采样和RNA纯化的有效性;手工提取RNA的效率高于自动提取;进口商品化RT-PCR体系的扩增M基因效果较好。结论以手工法提取RNA,以real-timeRT-PCR检测B-NP基因和以进口商品化RT-PCR扩增体系检测B-M基因,能相对客观地反映病毒流行现状。
- 韩卫宁孔圆圆潘浩
- 关键词：实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应逆转录-聚合酶链反应乙型流感病毒
- HIV耐药性及检测方法最新进展被引量：2
- 2012年
- 人类免疫缺陷病毒（HIV）基因组发生耐药突变导致的耐药性是抗病毒治疗失败的最主要原因。查明艾滋病患者体内耐药准种的变化并及时发现新的耐药突变位点，对于指导有效临床用药和研发新的抗病毒药物都有重要意义。HIV耐药检测主要分为基因型检测和表型检测。对这一领域的最新进展进行综述。
- 韩卫宁高勇
- 关键词：耐药突变
- 不同活化系统对CD4^+T细胞凋亡诱导配体表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的 :探讨不同活化系统对CD4 + T细胞凋亡诱导配体在细胞内和膜表面表达的影响 .方法 :分别以PMA、PHA、SEB和单向混合淋巴细胞反应 (MLR)刺激PBMC ,以免疫荧光染色结合三色流式细胞术分析比较刺激前后的CD4 + T细胞中 ,3种主要的凋亡诱导配体TRAIL、FasL和TNF α在细胞内和膜表面表达的变化 .结果 :①FasL在静止CD4 + T细胞表面的表达基本为阴性 ,PMA和PHA上调其表达 ;FasL在静止CD4 + T细胞内有一定程度表达 ,PMA、PHA和MLR下调其在胞内的表达 .②TRAIL在静止CD4 + T细胞表面几乎不表达 ,SEB微弱上调其表达 ;TRAIL在静止CD4 + T细胞胞内有低水平表达 ,SEB和MLR微弱上调其表达 ,PHA则下调其表达 .③TNF α在静止CD4 + T细胞表面几乎不表达 ,PMA和PHA对其表达有一定上调作用 ;TNF α静止CD4 + T细胞胞内有一定水平表达 ,SEB和MLR明显上调其表达 .结论 :FasL、TRAIL和TNF α都是Th细胞重要的效应分子 。
- 韩卫宁曹云新张赟李琦刘雪松金伯泉
- 关键词：CD4阳性T淋巴细胞TRAILFASL
