- 碱基诱导激基缔合物带振动结构的荧光发射被引量：1
- 1989年
- 分子内及分子间激发态的相互作用是当前光化学和光物理的关键主题，已报道的分子内及分子间激基缔合物的荧光发射均为无结构的宽峰，这种缺乏振动结构的现象是由于激基缔合物态的相对短的寿命和振动的不稳定特征。
- 雷学工谢锐强刘有成
- 关键词：RNA激基缔合物荧光发射分子间相互作用环糊精包络作用
- 全文增补中
- 电解质对胶束及胶束化自由基对的效应——缔合强度控制
- 1991年
- 胶束体系的一个突出性质是其对有机化合物的增溶能力以及这种能力对各种添加剂的敏感性.研究中常涉及到的添加剂是中性电解质.曾报道顺磁性三价镧系离子对SDS胶束中三线态自由基对的反应有电解质效应及外磁场依赖的内磁场效应的协同效应.后者有加速三线态自由基对从T_+和T_-态向T_0及S_0态弛豫以抵消外磁场效应的作用.在镧系离子族中,钆离子(Gd^(3+))以其具有的7个未成对电子而具有最大的内磁场效应. 虽然有不少文章对于电解质的添加剂效应进行了探讨。
- 雷学工赵国华刘有成
- 关键词：电解质磁场
- 有机化合物的光物理研究——ⅩⅤ.N,N,N′,N′-四甲基联苯二胺在不同溶剂中的光诱导电子自旋共振波谱的研究
- 1992年
- 本文研究了N,N,N′,N′-四甲基联苯二胺(NTMB)在不同溶剂中的光诱导电子自旋共振光谱(ESR),分别得到了两种自由基中间体。在极性溶剂中,NTMB与溶剂分子进行电子转移,结果得到NTMB^+的ESR信号为11组多重峰的谱线。在非极性溶剂中,则得到离子自由基对中间体,其ESR信号为单重峰。本文也测定了阳离子自由基NTMB^+在各种溶剂中的半衰期以及ESR信号强度衰减动力学,结果发现,衰减过程符合一级反应的动力学公式。
- 郭燕明阳福樊美公雷学工刘有成
- 关键词：苯二胺有机化合物光物理
- 季戊四醇双缩醛的合成被引量：43
- 1994年
- 以苯为溶剂，ＴｓＯＨ为催化剂合成了几种长直链的季戊四醇双缩醛。
- 王官武袁先友雷学工刘有成
- 关键词：季戊四醇苯甲苯磺酸
- 光诱导反应机理研究 ⅩⅦ.ESR波谱法研究多氯甲烷对降冰片二烯的光敏化加成反应机理
- 1991年
- 在以前的研究工作中我们已经证明芳胺可以有效地光敏化多氯甲烷对双环[2,2,1]-2,5-庚二烯的加成反应。该反应具有百分之百的区域选择性,在我们所选择的实验体系中只得到了3.5-加成物,而没有2.3-加成物。这一结果不同于典型的热诱导自由基加成反应。Latowski等人曾对包含有N-取代芳胺-多氯甲烷体系的光物理和光化学行为进行过详细的研究。指出多氯甲烷有效地猝灭电子给体芳胺化合物的荧光,而这一过程是与二者之间经由基态复合物或激基复合物的电子转移过程相关。根据产物的结构及芳胺-多氯甲烷体系的光物理行为,我们给出了N,N,N′,N′-四甲基联苯二胺(I)(NTMB)光敏化多氯甲烷对双环[2.2.1]-2.5-庚二烯(NBD)的加成反应机理。在该反应机理中包含有离子自由基对[ArNR_2^+CH_(4-x)Cl_x^-]和两性离子自由基复合物(Ⅱ).
- 郭燕樊美公雷学工刘有成
- 关键词：光敏化反应机理
- 盐、表面活性剂及温度对1,3-二(α-萘基)丙烷荧光的影响
- 1993年
- 本工作研究了在水-甲醇(V:V=1:1)二元混合溶剂中,中性盐、离子型表面活性剂及温度对1,3-二(α-萘基)丙烷1的荧光行为的影响。加入盐增大介质的极性有利于激基缔合物的形成。SDS既增加了体系的粘度,也增强了介质的极性;但CTAB,则由于其烷基链的绻曲,只起到盐的作用。高温虽然破坏了碱基所诱导产生的振动结构,但对激基缔合物有利。温度效应还为环糊精与1的作用提供了进一步的证据。
- 谢锐强雷学工刘有成
- 关键词：荧光温度效应丙烷
- 芳汞基芳基硫化合物的合成与波谱性质研究
- 1992年
- 本文以芳基氯化汞和苯硫酚或对甲基苯硫酚在乙醇中反应合成了两个系列共32种芳汞基芳基硫化合物,其中22种为新化合物。研究了这些化合物的紫外吸收光谱和核磁共振氢谱,所得结果表明,对此两个系列的标题化合物,在△λ_max与Hammett取代基常数σ_p之间有良好的线性关系,但共轭作用未完全通过硫原子贯穿到整个分子。也对取代基对~1H NMR的影响进行了研究。
- 宋毛平吴养洁雷学工杨立
- 关键词：取代基效应
