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陶长戈

作品数:11 被引量:43H指数:5
供职机构:成都中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 4篇乌头
  • 4篇乌头碱
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇药代动力学研...
  • 3篇药物
  • 3篇液质联用
  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏细辛
  • 2篇灯盏细辛注射...
  • 2篇毒代动力学
  • 2篇胸闷
  • 2篇药物组合物
  • 2篇制剂
  • 2篇色谱
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇注意力
  • 2篇注意力分散
  • 2篇外用

机构

  • 11篇成都中医药大...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇四川省中西医...
  • 1篇自贡市药品检...

作者

  • 11篇陶长戈
  • 6篇李文军
  • 6篇彭成
  • 3篇余葱葱
  • 3篇余成浩
  • 2篇冯业琼
  • 2篇王泽群
  • 2篇曾代文
  • 2篇余成兰
  • 1篇曾莹

传媒

  • 1篇湖北中医学院...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇云南中医中药...
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2008
  • 2篇2007
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乌头碱在大鼠体内的药代动力学研究
目的:研究乌头碱在大鼠体内的过程。方法:采用甲醇沉淀法制备血液样品,并用HPLC/MS/MS法测定。结果:乌头碱药动学曲线符合静脉注射给药的二室模型。其主要参数为:AUC=18581.8±469.6(ng/ml)×min...
李文军陶长戈彭成
关键词:乌头碱液质联用药代动力学
文献传递
附子干姜组分配伍的胃肠吸收动力学研究
目的:  研究附子干姜组分配伍的胃肠吸收动力学特征,初步探索附子干姜组分配伍后附子总生物碱的胃肠吸收机制,建立中药组分配伍胃肠吸收动力学的研究方法  方法:  采用物理化学的研究方法对附子总生物碱中乌头碱、新乌头碱、次乌...
陶长戈
关键词:实验药理
乌头碱在大鼠体内的毒代动力学研究被引量:6
2011年
目的研究静脉注射给药后乌头碱在大鼠体内的毒动学过程。方法采用甲醇沉淀冻干法处理血浆样品,运用高灵敏的HPLC-MS-MS检测样品中乌头碱的含量。结果乌头碱分别在2.7-27ng/mL和27-81ng/mL范围内成良好的线性关系。最低检测限(LOD)为1.35ng/mL,S/N=6;定量限(LOQ)为2.7ng/mL,S/N=10。样品的回收率在93-97%,日内和日间RSD均小于5%。乌头碱在大鼠体内的过程符合二室模型,主要药动学参数为:AUC=(18581.8±469.6)ng/mL×min,CL=(0.001816±0.00078)mL/min,T1/2α=(0.432±1.28)min,T1/2β=(403.32±90.48)min,V(c)=0.086901±0.0018(μg/kg)/(ng/mL)。结论乌头碱在SD大鼠体内过程符合静脉注射二室模型。
陶长戈李文军彭成
关键词:乌头碱液质联用毒代动力学
灯盏细辛注射液中总咖啡酸酯在大鼠体内的药代动力学研究被引量:9
2007年
目的:研究灯盏细辛注射液中总咖啡酸酯的大鼠体内过程。方法:采用甲醇沉淀法制备血液样品,并用uv法测定。结果:浓度在20~2μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.995;样品的回收率在94%~100.8%,日内RSD和日间RSD均小于5%。总咖啡酸酯在大鼠体内的过程符合二室模型(weight=1/c/c),主要药动学参数为:n=0.1595±0.0658min^-1,β=0.0037±0.0014min^-1,V(c)=18.0198±2.0215(mg/kg)/(mg/m1),T1/2α=4.3456±1.2854min,T1/2β=188.6554±10.2556min,K21=0.0212±0.0046min^-1,K10=0.0275±0.0089min^-1,K12=0.1143±0.0594min^-1,AUC=59.8192±4.1564(mg/m1)·min。结论:灯盏细辛注射液中的总咖啡酯类成分在大鼠体内过程符合静脉注射二室模型。
李文军陶长戈彭成
关键词:灯盏细辛注射液紫外分光光度法药代动力学
附子总生物碱中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱在大鼠体内的药动学研究被引量:12
2011年
目的:研究口服附子总生物碱后乌头碱、新乌头碱、次乌头碱在大鼠体内的药动学特征。方法:口服给予大鼠附子总生物碱后,断尾取血,采用甲醇沉淀冷冻干燥法处理血浆样品。采用HPLC-MS/MS分析方法检测乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的血药浓度。药时数据用中国药理学会3p97药代动力学程序计算主要药动学参数。结果:本实验建立的用于检测大鼠血浆的HPLC-MS/MS分析方法,其灵敏度高、专属性强、稳定性好,能很好的符合生物样品分析的要求。乌头碱、新乌头碱、次乌头碱的药动学曲线经拟合均符合口服给药的二室模型。乌头碱主要药动参数:T1/2α=3.32±1.56 min,T1/2β=886.61±242.14 min,AUC=86.558±9.462mg.L-1.min-1,Tpeak=6.989±1.546 min,Cmax=83.549±10.459 ng.mL-1。新乌头碱主要药动参数:T1/2α=15.498 9±4.871 2 min,T1/2β=1 255.808±684.891 min,AUC=297.212±74.642 ng.mL-1.min,Tpeak=15.782±7.541 min,Cmax=202.983±30.781 ng.mL-1。次乌头碱主要药动参数:T1/2α=125.482±51.654 min,T1/2β=1007.757±349.485 min,AUC=241.206±9.147 ng.mL-1.min,Tpeak=16.765±5.478 min,Cmax=164.302±20.891 ng.mL-1。结论:灌胃给予附子总生物碱后乌头碱、新乌头碱、次乌头碱在大鼠体内的过程符合口服二室模型。
陶长戈李文军彭成
关键词:乌头碱新乌头碱次乌头碱HPLC-MS/MS毒代动力学
抗疲劳的药物组合物及其制备方法
本发明属于医药领域,具体涉及抗疲劳的药物组合物。解决的技术问题是提供一种全新的药物组合物用于抗疲劳,该药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成:人参5-15份、莪术10-15份、枸杞子5-15份、黄芪5-15份、何首乌...
余成浩冯业琼曾代文王泽群余葱葱陶长戈余成兰
文献传递
醋炙蓬莪术和醋炙温莪术CO_2超临界萃取物的化学成分比较研究被引量:1
2010年
目的:比较研究醋炙蓬莪术和醋炙温莪术CO2超临界萃取物的化学成分。方法:采用CO2超临界萃取法提取醋炙蓬莪术和醋炙温莪术的挥发油,用GC-MS法进行化学成分比较研究。结果:醋炙蓬莪术SFE提取物有71个化合物,醋炙温莪术SFE提取物有84个化合物,二者在相同的保留时间有44个相同的化合物,如1,8-桉树脑、樟脑、异龙脑、β-榄香烯、吉马烯-D、吉马烯-B、吉马酮、新莪术二酮、臭樟脑、γ-谷甾醇等。结论:醋炙蓬莪术和醋炙温莪术的挥发油成分有差异,其挥发油的化学成分值得研究。
余葱葱林琪宇曾莹冯业琼陶长戈余成浩
关键词:蓬莪术温莪术CO2超临界萃取气相色谱-质谱联用
乌头碱在大鼠体内的药代动力学研究
目的:研究乌头碱在大鼠体内的过程。方法:采用甲醇沉淀法制备血液样品,并用HPLC/MS/MS法测定。结果:乌头碱药动学曲线符合静脉注射给药的二室模型。其主要参数为:AUC=18581.8±469.6(ng/ml)×min...
李文军陶长戈彭成
关键词:乌头碱液质联用药代动力学
文献传递
灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的药物动力学被引量:9
2007年
目的研究灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在大鼠体内的过程。方法采用甲醇沉淀法制备血液样品,用HPLC法测定。结果灯盏花乙素50.0-0.3μg·ml^-1围内线性关系良好(r=0.9950);样品的回收率在97%-98%,日内和日间RSD均小于5%。灯盏花乙素在大鼠体内的过程符合二室模型,主要药动学参数为:β=8×10^-4±3.1×10^-4min^-1,α=0.3695±0.0654 min^-1,T1/2α=1.875±0.856 min,T1/2β=626.12±225.64 min,AUC=2.894×103±892.1μg·ml^-1min,V(c)=21.558±2.124 ml·kg^-1,Cl(s)=0.116±0.024 m.lkg^-1·min^-1。结论灯盏细辛注射液中灯盏花乙素在SD大鼠体内过程符合静脉注射二室模型。
李文军陶长戈彭成
关键词:灯盏细辛注射液灯盏乙素高效液相色谱法药物动力学
抗疲劳的药物组合物及其制备方法
本发明属于医药领域,具体涉及抗疲劳的药物组合物。解决的技术问题是提供一种全新的药物组合物用于抗疲劳,该药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成:人参5-15份、莪术10-15份、枸杞子5-15份、黄芪5-15份、何首乌...
余成浩冯业琼曾代文王泽群余葱葱陶长戈余成兰
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