陈露露
- 作品数：31 被引量：77H指数：5
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非艾滋病患者肺孢子菌肺炎7例临床分析
- 2016年
- 目的提高临床医生对非艾滋病(AIDS)患者肺孢子菌肺炎(PCP)的临床、实验室检查、影像学特点的认识。方法选取2014年1月—2015年8月在南京大学附属鼓楼医院呼吸科住院并诊断为PCP的患者7例,均经检查排除AIDS。总结其临床、实验室检查、影像学特点。结果 PCP患者均接受了糖皮质激素治疗,均表现为发热伴呼吸困难、咳嗽,且进行性加重;7例患者氧合指数均<300mm Hg,CD+4T淋巴细胞计数均<200/μl,血清β-D-葡聚糖均升高,胸部CT表现为双肺弥漫性磨玻璃影伴斑片影;患者均至少联合应用了复方磺胺甲恶唑和卡泊芬净抗PCP治疗,28.6%的患者病情恶化、死亡。结论长期应用激素患者出现发热伴呼吸困难、咳嗽,低氧血症,CD+4T淋巴细胞计数<200/ul,血清β-D-葡聚糖升高,胸部CT提示双肺弥漫性磨玻璃影伴斑片影时,需高度警惕PCP感染可能。
- 余敏陈露露曹敏代静泓苗立云肖永龙蔡后荣
- 关键词：肺炎获得性免疫缺陷综合征
- 艾滋病合并肺孢子菌肺炎的临床、影像学及病理学分析
- 目的 分析、总结艾滋病(AIDS)合并肺孢子菌肺炎(PCP)的临床特点、胸部HRCT的影像学特征及病理特点，以提高临床医师对PCP的认识和诊治水平。方法 回顾性研究我院呼吸科2006年2月至2015年5月诊治的50例AI...
- 邱玉英张英为陈露露蔡后荣肖永龙孟凡青
- 关键词：艾滋病肺孢子菌肺炎CD4+T淋巴细胞乳酸脱氢酶
- 雾化吸入粒-巨噬细胞集落刺激因子治疗肺泡蛋白沉积症1例报道
- 蔡后荣代静泓陈露露张英为孟凡青
- 以铺路石征为表现的原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤一例并文献复习
- 2019年
- 目的探讨以铺路石征为影像学特点的原发性肺黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤的临床表现、影像学特点及其病理基础。方法回顾1例MALT淋巴瘤患者的临床表现、影像学特点及病理资料,结合有关文献进行回顾性分析,以"原发性肺黏膜相关淋巴组织淋巴瘤"、"铺路石征"以及"pulmonary lymphoma"和"crazy-paving pattern"为检索词在万方、维普、中国知网及Pubmed等数据库以进行检索相关文献并进行分析。结果患者,男,51岁。慢性病程,CT表现为逐渐进展的小叶间隔增厚,呈"铺路石"样改变,伴有局部实变及支气管充气征,最终经皮肺穿刺活检明确诊断。复习6例国内外文献报道,仅1例CT表现为左肺下叶背段局限性"铺路石征",肺叶切除病理确诊为肺MALT淋巴瘤,其余4例为血液病继发肺泡蛋白沉积症(PAP),CT表现为"铺路石征",1例为PAP合并淋巴瘤。结论MALT淋巴瘤患者高分辨CT以铺路石征为主要表现较为罕见,容易误诊为肺泡蛋白沉积症。掌握铺路石征在各种疾病中出现的部位、特点及影像学表现,结合临床表现及经支气管镜或经皮肺活检,有助于明确诊断,降低误诊率。
- 陈露露代静泓刘寅丁晶晶肖永龙蔡后荣樊祥山
- 不同免疫状态的隐球菌肺炎患者外周血淋巴细胞亚群水平比较被引量：3
- 2021年
- 目的探讨隐球菌肺炎患者免疫状态改变特点。方法回顾2017年1月至2020年5月南京鼓楼医院收治的20例非免疫缺陷病毒(HⅣ)感染的隐球菌肺炎患者的临床资料,根据既往免疫状态,将患者分为无免疫抑制组(NICP)和免疫抑制组(ICP),比较组间淋巴细胞亚群及影像学特点。结果20例患者中,男性12例,平均发病年龄(51.00±12.79)岁,NICP组12例。咳嗽是最常见症状。与健康人群相比,隐球菌肺炎患者的CD_(3)^(+)T淋巴细胞、CD_(4)^(+)T淋巴细胞、B淋巴细胞、外周血淋巴细胞计数均降低(P<0.05)。其中,除B淋巴细胞外,NICP组的上述指标均较ICP组高(P<0.05)。NICP组和ICP组间B淋巴细胞计数无显著性差异(P>0.05)。胸部HRCT中病灶多表现为双肺多发结节影或肿块影,可见空洞、毛刺、晕征等多种伴随征象,两组患者的影像学表现无显著差异。结论隐球菌肺炎患者的细胞免疫功能普遍低下,在免疫功能抑制患者中更为显著,隐球菌肺炎患者的体液免疫功能也有不同程度受损。
- 童静植桂贤华陈露露邱玉英
- 关键词：隐球菌肺炎淋巴细胞细胞免疫
- 快速进展型间质性肺病患者血清细胞角蛋白19片段的临床意义被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）在快速进展型间质性肺病（RP-ILD）进展和预后评估中的价值。方法检测 RP-ILD患者（RP-ILD组，77例）和非RP-ILD患者（对照组，102例）血清CYFRA21-1水平，分析CYFRA21-1水平与患者血气分析、胸部影像学特征和治疗结局的关系。结果 RP-ILD组患者血清CYFRA21-1水平为9.13（6.53～13.49） ng／ml ，高于对照组的3.81（2.39～6.23） ng／ml（P＜0．05）。RP-ILD组血清CYFRA21-1水平与患者影像学病灶浑浊度评分（ rs＝0．604）、毛玻璃影范围评分（ rs＝0．661）、病灶严重度评分（ rs＝0．634）以及网状病灶范围评分（rs＝0．621）呈正相关（P＜0．01），与患者氧分压呈负相关（rs＝－0．266，P＜0．01）。RP-ILD患者治疗后，好转48例，死亡29例。死亡患者血清CYFRA21-1水平为13.44（10.46～15.51） ng／ml ，高于好转患者的6.41（5.73～7.99） ng／ml（P＜0．05）。结论 RP-ILD患者血清中CYFRA21-1水平明显升高，可作为血清指标用于对RP-ILD的病情评估及预后判断。
- 吴洁肖永龙蔡后荣陈露露周科峰秦国初
- 关键词：细胞角蛋白19片段间质性肺病
- 以肺淋巴管癌病为首诊的胃癌15例临床分析被引量：2
- 2017年
- 目的分析以肺淋巴管癌病(PLC)为首诊的胃癌患者的临床特点,增强对PLC的认识,降低误诊率。方法回顾性分析我科2006-2016年以PLC为首诊的胃癌患者,总结其临床资料、实验室和胸部CT表现。结果 15例患者纳入分析,男女性别比例为1:2.75;平均年龄42±13岁(20~67岁);大部分患者表现为不明原因的咳嗽、气短、进行性呼吸困难;13例患者行肿瘤标记物检查,其中100%的患者CA724升高(13/13),53.8%的患者CA199升高(7/13),53.8%的患者CA242升高(7/13);胸部高分辨CT表现以结节样小叶间隔增厚最常见(100%),其他病变包括支气管血管束增粗(66.67%),双侧胸腔积液(60%)和肺门或纵隔淋巴结肿大(86.67%);胃镜活检病理提示12例为低分化腺癌,3例为胃印戒细胞癌。结论胃癌伴PLC多发于中年女性,临床症状缺乏特异性,尤其缺乏消化道症状,胸部影像学具有一定特征性,原发胃癌病理多见于低分化腺癌,结合CA724等血清肿瘤标记物,有助于尽快明确诊断。
- 刘寅王峰陈露露赵琪丁晶晶李燕黄妹张英为蔡后荣
- 关键词：肺淋巴管癌病胃癌胃印戒细胞癌
- 继发于慢性粒细胞性白血病的肺泡蛋白沉积症一例
- 2014年
- 肺泡蛋白沉积症（pulmonary alveolar proteinosis,PAP）于1958年由Rosen等[1]首先报道,是一种少见的肺部弥漫性疾病,各个年龄均可发病,以成人多见。临床特点为咳嗽、气促、进行性呼吸困难。PAP可分为自身免疫性、先天性和继发性,本文主要介绍我院近期诊断的1例继发于慢性粒细胞性白血病的PAP。临床资料患者男性,59岁。因＂咳嗽气喘4个月余＂于2013年6月入院。患者2012年5月于某医院体检发现白细胞显著增高（当时胸部X线片正常）,后经血液及骨髓等检查确诊为慢性粒细胞性白血病（慢性期）,自服中药治疗,
- 田亚琼邱玉英赵琪陈露露庄谊张英为蔡后荣
- 关键词：慢性粒细胞性白血病肺泡蛋白沉积症肺部弥漫性疾病进行性呼吸困难咳嗽气喘胸部X线片
- 继发于血液系统疾病的肺泡蛋白沉积症3例及文献复习
- 目的 提高对肺泡蛋白沉积症(PAP),特别是继发性PAP的诊治认识.方法 介绍我院近期诊断的3例继发于血液系统疾病的PAP,并复习国内外文献.结果 1例PAP继发于骨髓增生异常综合征,2例PAP继发于慢性粒细胞性白血病,...
- 张英为陈露露田亚琼邱玉英赵琪庄谊蔡后荣
- Sweet综合征伴机化性肺炎一例报告及文献复习被引量：5
- 2012年
- 目的提高临床医生对Sweet综合征合并血液病、肺部疾病的认识,探讨血液病合并Sweet综合征的临床特征。方法报告1例Sweet综合征并机化性肺炎、骨髓增生异常综合征的病例,并作文献复习。结果血液病合并Sweet综合征是一种全身性、多系统性疾病,除皮损外尚可侵犯其他器官,如肺脏、肝脏、脾脏、肌肉、关节等。结论报告1例经活检由病理诊断的Sweet综合征同时侵犯肺脏引起机化性肺炎的病例,在糖皮质激素治疗皮损的同时应积极治疗血液病。
- 张英为黄妹代静泓丁晶晶陈露露庄谊蔡后荣
- 关键词：SWEET综合征机化性肺炎
