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陈熹: 作品数：126 被引量：66H指数：5; 供职机构：南京大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划南京军区医学科技创新课题更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学电子电信更多>>

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一种RNA在制备治疗肺纤维化相关疾病的产品中的应用: 本申请提供一种RNA在制备治疗肺纤维化相关疾病的产品中的应用。所述治疗肺纤维化相关疾病的产品中包括载体与RNA，携带所述RNA的载体进入宿主体内后能够自组装形成复合结构，对肺纤维化及其相关疾病进行靶向治疗，其中，所述RN...; 陈熹胡秀婷

一种用于治疗肥胖症的RNA递送系统: 本申请提供一种用于治疗肥胖症的RNA递送系统该系统包括病毒载体，所述病毒载体携带有能够治疗肥胖症的RNA片段，所述病毒载体能够在宿主的器官组织中富集，并在所述宿主器官组织中内源性地自发形成含有能够治疗肥胖症的所述RNA的...; 张辰宇陈熹付正李菁张翔周心妍张丽余梦超郭宏源

胰腺癌细胞来源的微囊泡影响糖代谢的初步探讨被引量：3: 2015年; 目的探讨胰腺癌细胞来源的微囊泡及其包裹的miRNA在胰腺癌诱导糖尿病发生中的作用。方法收集3种胰腺癌细胞株SW1990、BxPC3及PANCl的培养上清液，使用梯度离心法分离微囊泡，通过蛋白质印迹试验及荧光标记的方法证实胰腺癌来源的微囊泡可进入胰岛细胞株MIN6中。分别测定3种胰腺癌细胞分泌的微囊泡及去除微囊泡的上清液中miRNA19a的含量。以经3种胰腺癌细胞来源的微囊泡分别处理后的MIN6细胞为3个实验组，未处理的MIN6细胞为对照组，测定miRNA19a水平及胰岛素分泌功能变化。通过脂质体转染的方式将miRNA-19a前体及其抑制物分别转入胰岛细胞MIN6中，观察其对胰岛素分泌的影响。结果经蛋白质印迹试验检测微囊泡的标志蛋白CD63及AG02，证实胰腺癌细胞来源的微囊泡可以进入胰岛细胞MIN6中。SW1990、BxPC3、PANC1细胞微囊泡和去除微囊泡的培养上清液中miRNA-19a的含量分别为（132．7±16．0）和（32．8±4．3），（78．4±8．9）和（22．6±3．3），（63．3±12．0）和（23．3±3．3）pmol／L，差异均有统计学意义（t=10．44、10．12、5．56，P均〈O．01）。与对照组MIN6细胞相比，经SWl990、BxPC3和PANCl来源的微囊泡处理后MIN6细胞的miRNA-19a表达量均明显升高，其2-△△ct值分别为2．02±0．50、1．80±0．41和2．11±0．59，差异均有统计学意义（t=2．97、2．77、2．84，P均〈0．05）。在高糖刺激下，经SW1990、BxPC-3、PANCl来源微囊泡处理的3组胰岛细胞均出现了胰岛素分泌量下降，分别为（103．73±16．49）、（141．17±11．26）、（138．24±13．97）ng·mg蛋白-1·h-1对照组胰岛素分泌量为（256．24±33．05）ng·mg蛋白-1·h-1，差异均有统计学意义（t=4．13、3．30、3．29，P均〈0．05）；转染miRNA-19a前体的MIN6细胞的胰岛素分泌量较对照组明显下降，分别为（126．17±62．87）和（316．72±91．87）ng; 庞文璟戴欣陈熹袁耀宗; 关键词：胰腺肿瘤微RNAS

一种基于合成生物学自组装的新冠病毒S蛋白疫苗产生系统和方法: 本发明涉及一种基于合成生物学自组装的新冠病毒S蛋白疫苗产生系统和方法，所述系统包括新冠病毒S蛋白的碱基序列组件和跨膜蛋白碱基序列片段，所述碱基序列组件能够表达可产生免疫应答反应的S蛋白，所述跨膜蛋白碱基序列片段能够使所述...; 张辰宇陈熹詹守斌许烨周圣凯徐蕊

检测和评价力量训练效果的miRNA标志物或其组合及其应用: 本发明公开了检测和评价力量训练效果的血浆miRNA标志物或其组合及其应用。所述miRNA标志物或其组合包括miR‑208b、miR‑532、miR‑133a、miR‑133b、miR‑206、miR‑21、miR‑181...; 陈熹崔淑方马继政殷鑫王成; 文献传递

细胞外miRNA的功能与应用: 陈熹

一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法: 本发明公开了一种用基因工程大肠杆菌生产不饱和脂肪酸的方法。在含有葡萄糖的发酵培养基中对能够共表达3‐羟基脂酰ACP脱水酶基因fabA和3‐酮脂酰ACP合成酶基因fabB的重组工程大肠杆菌进行发酵，重组工程大肠杆菌转化葡萄...; 陈熹周榆饶兵朱瑞驰朱毅徐艺林荣慧秦榛章秋浩欧阳丽徐春晖杨展朝陈昱达朱琪璋赵奕玲温玉琪; 文献传递

一种抑制MOR基因表达的siRNA及其应用: 本发明公开了一种抑制MOR基因表达的siRNA及其应用。MOR基因的siRNA，其正义链序列选自SEQ ID NO：2～4中任意一条所示序列；优选SEQ ID NO：2所示的序列。MOR基因的siRNA前体序列，选自SE...; 陈熹袁媛张丽; 文献传递

靶向抑制表皮生长因子受体的递送系统及其在制备抗肿瘤产品中的应用: 本发明提供了靶向抑制表皮生长因子受体的递送系统，包括有能够抑制表皮生长因子受体基因表达的RNA；能够抑制表皮生长因子受体基因表达的RNA包括：启动子元件以及能够抑制表皮生长因子受体基因表达的siRNA、编码siRNA中的...; 张辰宇陈熹郭宏源付正苏媛媛郭旭

男性不育症患者精浆miR-106b水平变化及意义被引量：4: 2013年; 目的检测男性不育症患者精浆全基因组微小核糖核酸（miRNAs）表达谱，筛选差异表达的miR-106b，探讨其作为男性不育症分子诊断指标的可行性。方法收集163例男性不育症患者及126例正常生育男性精浆，分别混合；用Solexa测序技术分别检测弱精症、非梗阻性无精症和正常生育男性的混合精浆中592种miRNAs的表达，用实时荧光定量PCR（qRT—PCR）对表达异常的miR．106b在单个样本中逐一进行验证。结果Solexa测序结果显示，19种miRNAs在不育症患者精浆中的表达量与健康男性相比变化〉2倍，miR．106b在弱精症和无精症患者中分别上调了6．89倍和2．6l倍。qRT-PCR结果表明，弱精症组miR．106b含量[中位数（四分位数）]为719．35（518．49，1183．39）fmol／L，与正常生育组的291．35（148．83，421．56）fmol／L比较，明显升高（U=91．00，P〈0．01）；无精症患者miR-106b的含量则明显降低，为60．07（18．38，292．52））fmol／L（U=195．00，P〈0．01）。ROC曲线分析显示，miR-106b诊断弱精症和无精症的曲线下面积（AUCROC）分别为0．844（95％CI，0．734～0．954）和0．720（95％CI，0．575～0．864）；鉴别弱精症和无精症的AUCROC为0．902（95％CI，0．822～0．982）。结论男性不育症患者精浆miR．106b表达水平与正常生育男性存在明显差异，有望成为男性不育症诊断和鉴别诊断的辅助指标。; 吴彩云王成杨琛陈熹张辰宇张春妮; 关键词：精浆微小核糖核酸男性不育症实时荧光定量聚合酶链反应

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