陈晶
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 用寡核苷酸探针进行HbE/β地中海贫血和HbE基因诊断被引量：3
- 1998年
- 用寡核苷酸探针进行ＨｂＥ／β地中海贫血和ＨｂＥ基因诊断晏家益周毓玲晏家胜李继勋李卓江陈晶ＨｂＥ／β地中海贫血（ＨｂＥ／β地贫）是ＨｂＥ复合β地贫的双杂合子遗传性溶血性贫血病，其父母分别携带有ＨｂＥ及β地贫基因，临床上可无症状或仅有轻度贫血，但其子女为...
- 晏家益周毓玲晏家胜李继勋李继勋陈晶
- 关键词：寡核苷酸探针基因诊断
- TBLR1-RARα融合基因对K562细胞向红系分化的影响被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨融合基因TBLR1-RARα的表达对于白血病细胞系K562细胞向红系分化的作用及其可能的机制。方法:应用Tet-Off系统,通过强力霉素(doxycycline,Dox)调控TBLR1-RARα的条件性表达。将TBLR1-RARα融合基因与慢病毒目的载体p LVX-Tight-Puro连接,感染K562细胞并获得稳定克隆,Western blot证实TBLR1-RARα融合蛋白的表达情况。应用实时定量荧光PCR检测全反式维甲酸(all-trans retinoid acid,ATRA)处理的K562细胞红系分化的表面标志CD71以及α,ε,γ-珠蛋白的基因表达水平;流式细胞术(flow cytometry)分析细胞表面CD71和CD235a的表达情况,联苯胺染色观察血红蛋白的生成情况。结果:实时定量PCR显示,ATRA能够使这些细胞的红系分化相关的CD71及α,ε,γ-珠蛋白的基因表达水平上调;流式分析结果同样表明,ATRA促使红系分化早期标志CD71细胞所占比例增加。ATRA处理后,联苯胺染色证实这些细胞的胞浆出现蓝染,表明ATRA能够诱导表达TBLR1-RARα的K562细胞产生血红蛋白。结论:TBLR1-RARα融合基因表达,有利于ATRA诱导K562细胞向红系分化。
- 陈晶李欢安娜李寿芸卢文婷邢海燕饶青王敏王建祥
- 关键词：K562全反式维甲酸红系分化
