陈斌
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：吴江市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XELOX方案与PF方案治疗老年进展期食管癌的对比研究被引量：7
- 2013年
- 目的比较奥沙利铂联合卡培他滨与顺铂联合氟尿嘧啶治疗老年进展期食管癌的效果与安全性。方法对我院2005年1月—2010年12月应用奥沙利铂联合卡培他滨或顺铂联合氟尿嘧啶治疗老年进展期食管癌的疗效与毒性反应进行回顾性对比分析。结果本研究共计55例纳入统计,28例接受奥沙利铂联合卡培他滨化疗(XELOX组),27例接受顺铂联合氟尿嘧啶化疗(PF组)。XELOX组化疗结束后最终确认达完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)8例,有效率60.71%,疾病控制率89.29%;PF组达CR 1例,PR 9例,SD 12例,有效率37.04%,疾病控制率81.48%,组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。PF组Ⅲ、Ⅳ度毒性反应中白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐发生率明显高于XELOX组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年进展期食管癌效果确切,毒性及不良反应相对较轻。
- 耿春艳蔡蔚陈斌
- 关键词：卡培他滨氟尿嘧啶食管癌
- 羟基喜树碱联合卡培他滨治疗复发转移结直肠癌的临床观察被引量：1
- 2012年
- 目的探讨羟基喜树碱(HCPT)联合卡培他滨(CAP)治疗复发转移结直肠癌的近期疗效、不良反应及预后。方法 2007年1月至2010年1月收治51例一线或二线化疗失败的复发转移结直肠癌患者,给予HCPT联合CAP化疗,具体方案:HCPT 6～8mg/m2静滴,d1～d5;CAP 1250mg/m2分2次口服,d1～d14。21天为1周期,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。每周期评价不良反应,每2个周期评价客观疗效并随访生存情况。结果全组共完成138个周期,其中49例可评价客观疗效,平均化疗2.8个周期,获PR 12例,SD 22例,PD 15例,有效率为24.5%,疾病控制率为69.4%。51例患者的主要不良反应为骨髓抑制、腹泻、手足综合征和疲乏,3级中性粒细胞减少和3级手足综合征各2例,其余均为1～2级,支持对症处理可以恢复。中位总生存时间为8.8个月(95%CI:6.9～10.7个月),获PR或SD者均较获PD者明显延长(P<0.05)。结论 HCPT联合CAP治疗复发转移结直肠癌的疗效较好,不良反应轻,是国人复发转移结直肠癌进展时可选择的方案之一。
- 蔡蔚蒋磊陈斌
- 关键词：结直肠癌羟基喜树碱卡培他滨联合化疗
- 培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的对比研究被引量：4
- 2013年
- 目的比较培美曲塞或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法回顾性分析我院2008年1月至2010年12月收治的68例晚期NSCLC患者，分别接受培美曲塞联合顺铂（Pc方案组，32例）或长春瑞滨联合顺铂（NP方案组，36例）一线治疗。Pc方案组：培美曲塞500mg／m^2，d1；顺铂25mg／m^2，d1～d3。NP方案组：长春瑞滨25mg／m^2，d1、d8，顺铂25mg／m^2，d1-d3。每3周为1周期，每2个周期评价疗效。结果所有患者均可评价近期疗效。两组均无完全缓解病例，Pc方案组与NP方案组的有效率（RR）分别为40．6％（13／32）和36．1％（13／36），疾病控制率（DCR）分别为71．9％（23／32）和61．1％（22／36），两组RR和DCR的差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组中位疾病进展时问（1TrP）分别为6．2和5．2个月，组间差异无统计意义（P〉0．05）。NP方案组3～4级白细胞减少、中性粒细胞减少的发生率高于Pc方案组（P〈0．05）。结论培美曲塞联合顺铂与长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效相当，但培美曲塞的毒副反应较少。
- 耿春艳蔡蔚陈斌
- 关键词：培美曲塞顺铂化学治疗
