陈利玉
- 作品数：72 被引量：298H指数：8
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金World Health Organization湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 采用16S rRNA基因分析技术鉴定正畸患者矫治前龈沟液的细菌种类被引量：2
- 2016年
- 目的 了解安氏Ⅱ类错牙合畸形患者矫治前期龈沟液的细菌分布情况,为进一步探讨细菌感染对安氏Ⅱ类错牙合畸形矫治后牙根吸收的影响奠定基础。方法 从中南大学口腔医学院收集24例安氏Ⅱ类错牙合畸形的12-18岁患者龈沟液,在厌氧条件下进行细菌培养,PCR扩增细菌16S r RNA基因序列,经测序后通过序列比对鉴定细菌菌株。结果 共鉴定出43株菌,其中链球菌属18种菌株,奈瑟菌属7种菌株,放线菌属6种菌株,孪生球菌属2种菌株,罗氏菌属2种菌株,艾肯菌属等其他8个菌属各1种菌株。结论 安氏Ⅱ类错牙合畸形患者矫治前期龈沟液中分布多种细菌。
- 刘大佳杨明陈利玉朱飞舟黄诗雨雷勇华魏高星肖润沙刘慧霞
- 关键词：RRNA基因龈沟液细菌分布
- 人类巨细胞病毒感染对U251细胞HOXB1基因表达的影响被引量：6
- 2003年
- 目的 :通过研究人神经胶质瘤U2 5 1细胞株的HOX基因表达状态及人类巨细胞病毒 (HCMV)感染对U2 5 1细胞HOXB1基因表达的影响 ,以探讨HCMV致畸的可能机制。方法 :应用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术。结果 :U2 5 1细胞表达HOXB1基因 ;HCMV感染后 ,U2 5 1细胞HOXB1基因表达明显上调 ;ATRA能显著上调HCMV感染后U2 5 1细胞HOXB1基因的表达。结论 :HCMV感染能诱导U2 5 1细胞HOXB1基因表达上调 ,HCMV有可能通过调控HOXB基因表达异常引起胚胎发育畸形。
- 戴橄陈利玉李太存邬国军罗敏华
- 关键词：人类巨细胞病毒RT-PCR
- 重组单核细胞增多性李斯特菌作为活疫苗载体的研究进展被引量：8
- 1998年
- 单核细胞增多性李斯特菌(LM)能在专职吞噬细胞和非专职吞噬细胞内存活并繁殖,其抗原既可经MHC-Ⅰ类分子途径递呈,也可经MHC-Ⅱ类分子途径递呈。将外源性抗原的DNA引入LM,可构建重组LM活疫苗。目前构建重组LM的方法主要有转座子插入法、质粒转化法和同源重组法。研究证明表达特异性靶抗原的重组LM是非常有效的诱导细胞免疫应答的活疫苗载体,在激发抗病毒免疫和抗肿瘤免疫.甚至在诱导肿瘤消退方面均有作用。
- 陈利玉
- 关键词：单核细胞增多性李斯特菌疫苗载体抗感染
- 5′-溴-2′-脱氧尿嘧啶核苷标记人巨细胞病毒感染SD大鼠脑组织神经元模型的建立
- 2008年
- 目的用5′-溴-2′-脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）标记的人巨细胞病毒（HCMV）进行脑内定位注射，建立SD大鼠脑组织感染模型；研究大鼠脑组织海马部位神经元对HCMV的容许性及HCMV在其内的感染特点。方法运用BrdU标记HCMV基因组，并测定病毒滴度。将21只SD大鼠随机分为病毒感染组（n=18）及对照组（n=3），病毒感染组根据感染时间分为感染24、48及96h组。每个感染时间组再分为2μl及4μl两个剂量组，每个剂量组包括3只动物，均以脑内注射途径将BrdU标记的HCMV直接注入大脑海马部位；对照组大鼠注射不含病毒的细胞培养上清液（4μl）。感染大鼠术后分笼饲养，于各感染时间点处理大鼠取脑组织，冰冻切片；对海马周围部位脑组织分别运用抗BrdU及抗微管相关蛋白2（MAP-2）抗体进行免疫荧光双标染色检测标记病毒；抗pp65抗体免疫组化染色及Nissil复染检测病毒蛋白pp65。结果病毒感染后24h，两个剂量组均未在神经元内检测到标记病毒及pp65。病毒感染后48h和96h，两个剂量组在海马部位神经元中均检测到了标记病毒阳性荧光及pp65的阳性着色；而且2μl组的受感染神经元细胞数较4μl组少，但同一剂量组在48h和96h受感染神经元细胞数未见明显变化。结论成功建立了BrdU标记HCMV感染SD大鼠啮组织的模型。大鼠脑组织海马部位神经元是HCMV的半容许细胞，HCMV在其内仅表现为潜伏性感染。
- 傅鹰沈波陈利玉
- 关键词：巨细胞病毒PP65蛋白
- 中草药924抗菌效果的实验研究
- 2002年
- 目的 研究中草药 92 4对常见致病菌体外的杀菌效果。 方法 采取液体稀释法和琼脂扩散法测定共杀灭细菌的 MIC、MBC。 结果 中草药 92 4对 6 4株菌株的杀灭效果的 MIC、MBC结果如下 :对解脲脲原体、绿脓杆菌、枯草芽胞杆菌、大肠埃希氏菌、志贺氏菌、产气肠杆菌、表皮葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和白假丝酵母菌的 MIC分别为 8～ 16 ,16～ 12 8,16～ 32 ,32～ 12 8,32～ 12 8,32～ 2 5 6 ,32～ 12 8,6 4～ 2 5 6和无效 ,其 MBC为 4～ 8,8～ 32 ,16 ,16～ 32 ,16 ,16～ 32 ,32～ 6 4 ,6 32～ 6 4倍和无效。 结论 中草药 92 4对 8种菌均有一定杀灭作用 。
- 罗映辉周爱东文质陈利玉余俊龙舒明星
- 关键词：抗菌效果
- 10种常见细菌基因检测膜条的研制被引量：1
- 2011年
- 以16S rRNA基因为检测靶基因,设计10种常见细菌的DNA探针,将探针固定于硝酸纤维素膜条;PCR扩增细菌的16S rRNA基因片段并标记生物素后与膜条杂交;采用碱性磷酸酶标记的链亲和素检测生物素标记,以NBT/BCIP显色。该膜条不仅能单独检测10种细菌中的任何一种,也能同时检测5种细菌。该方法具备高通量、低成本、快速、准确等特点,具有良好的临床应用前景。
- 朱飞舟陈利玉刘新发田奇谈成欧阳方丹吴正理陈汉春
- 关键词：基因芯片细菌RRNA
- 淋巴细胞的胞外酶:CD26的结构与功能被引量：1
- 2000年
- CD2 6是一种胞外酶 ,为Ⅱ型跨膜糖蛋白。其胞外区具有二肽肽酶Ⅳ活性 ,能将含脯氨酸或甘氨酸的多肽从N端第二个氨基酸处裂解。CD2 6是一种多功能分子 ,除参与营养物质的转运与再循环并作为一种粘附分子结合胶原蛋白和纤维连接蛋白外 ,最近的进展表明CD2 6对免疫系统具有重要作用 ,特别是在T细胞活化、SCID、HIV感染及自身免疫病等方面有重要的意义。
- 陈利玉
- 关键词：CD26胞外酶淋巴细胞
- 表达mIFN-γ的重组链球菌的构建及其对重组Sj-F1链球菌疫苗免疫调节作用研究
- 2013年
- 目的构建表达mIFN-γ的重组链球菌,并与重组日本血吸虫Sj-F1链球菌疫苗进行联合免疫,观察IFN-γ对重组日本血吸虫Sj-F1链球菌疫苗的免疫调节效应。方法用PCR法扩增mIFN-γ基因,亚克隆至链球菌重组质粒pGMB1,经PCR、限制性酶切和测序鉴定筛选阳性重组子。将阳性重组质粒转化链球菌载体,经抗生素抗性转化及染色体PCR鉴定筛选阳性重组链球菌。用Streak blot和Western blot分析鉴定重组链球菌的表达情况。鉴定后的重组mIFN-γ链球菌与重组Sj-F1链球菌疫苗联合应用,经滴鼻接种免疫昆明小鼠,观察诱导产生的减虫和减卵效果。结果成功构建了分泌mIFN-γ重组链球菌。Streak blot和Western blot分析表明重组链球菌能分泌mIFN-γ并可稳定遗传。免疫保护性实验表明,重组mIFN-γ链球菌与重组日本血吸虫Sj-F1链球菌疫苗联合免疫,减虫率和减卵率分别为31.56%和47.48%,与单用重组Sj-F1链球菌疫苗比较减虫率和减卵率圴增加。结论结果表明,重组mIFN-γ链球菌能增强重组Sj-F1链球菌疫苗抗日本血吸虫感染的保护力。
- 彭丹杨明刘玮陈利玉
- 关键词：日本血吸虫免疫
- 人类巨细胞病毒感染对人胚肺细胞HOXB1,HOXB5,HOXB6及HOXB9基因表达的影响被引量：7
- 2001年
- 目的 :研究人胚肺 (HEL)细胞HOXB1,HOXB5 ,HOXB6及HOXB9基因的表达状态及人类巨细胞病毒(HCMV)感染对上述基因表达的影响。方法 :采用半定量逆转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR)技术。结果 :①HEL细胞表达HOXB5和HOXB6 ,但不表达HOXB1和HOXB9;②HCMV感染后 ,HEL细胞HOXB6基因的表达上调 ,且被HCMV诱导表达HOXB9T ,而HOXB5基因的表达无明显改变 ,HOXB1基因仍旧不表达 ;③全反式维甲酸 (ATRA)能上调HCMV感染后HOXB9基因的表达 ,但对HCMV感染晚期HOXB6基因的表达有抑制作用。结论 :HCMV能诱导HOXB6和HOXB9基因表达异常 。
- 陈利玉邬国军戴橄姚孟辉罗敏华
- 关键词：巨细胞病毒基因表达细胞先天性畸形
- 日本血吸虫新抗原基因的筛选、克隆、表达和免疫效果研究被引量：7
- 2005年
- 为了寻找日本血吸虫(Schistosomajaponicum,Sj) 新的疫苗候选基因并进行免疫效果研究,用Sj雌虫抗原免疫家兔制备血清,对Sj成虫cDNA文库进行免疫筛选,将获得的新基因(命名为Sj-F1,GenBank登录号为AY261995) 克隆入原核表达载体pTWIN1和真核表达载体pcDNA3,经PCR、限制性酶切筛选和鉴定阳性重组子. 将pTWIN1/Sj-F1质粒转化大肠杆菌ER2566,在低温和低IPTG浓度下诱导表达可溶性重组融合蛋白(rSj-F1/intein2),并经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blot)分析鉴定. 将pcDNA3/Sj-F1质粒转化大肠杆菌ER2502,大量制备DNA疫苗. 用重组融合蛋白和DNA疫苗免疫小鼠,末次免疫后2周用Sj尾蚴进行攻击感染. 感染后42天剖杀冲虫,计算减虫率和减卵率. 感染前采血用ELISA法检测抗体. 免疫保护效果测定显示:重组蛋白疫苗以FCA作佐剂经皮下免疫和以壳聚糖作佐剂经粘膜免疫分别获得了28.07%、24.69%的减虫率和48.30%、46.38%的减卵率;DNA疫苗(pcDNA3/Sj-F1)单独免疫获得了18.47%的减虫率和35.06%的减卵率;用DNA疫苗启动免疫后用重组蛋白疫苗经皮下加强免疫,减虫率和减卵率分别提高到了40.42%和56.17%;用DNA疫苗启动免疫后用重组蛋白疫苗经黏膜加强免疫,减虫率和减卵率增高更明显,分别提高到了42.38%和62.
- 陈利玉易新元曾宪芳蔡春L.McREYNOLDS
- 关键词：日本血吸虫免疫筛选雌虫免疫
