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一种高效降解蒽醌类染料的菌株及其利用中药废渣提高脱色效率的方法: 本发明涉及一种高效降解蒽醌类染料活性蓝4的白腐真菌薄膜孔菌P5菌株。P5以土豆葡萄糖培养基，在160rpm，30℃条件下，对浓度为1000mg/L的活性蓝4染料24h脱色率为95％。P5对活性蓝4的最高耐受浓度为2500...; 袁天杰陈乐天张淑仪陈奕妃张然张芳; 文献传递

不同比例甘草配伍祖师麻抗大鼠佐剂性关节炎的实验研究被引量：8: 2014年; 目的观察不同比例甘草配伍祖师麻对大鼠佐剂性关节炎(AA)模型的治疗作用,筛选两者配伍比例,探讨其配伍意义。方法采用足跖皮内注射弗氏完全佐剂制备AA模型,将140只模型大鼠随机分成14组:模型组,雷公藤多苷片组,祖师麻低、中、高剂量组,甘草低、中、高剂量组,祖师麻-甘草(3∶1)低、中、高剂量组,祖师麻-甘草(3∶2)低、中、高剂量组,另取10只正常大鼠为对照组,给药组大鼠造模前2 d开始ig给药,连续给药31 d,观察各组大鼠体质量变化,计算足肿胀度、关节炎指数(AI),采用ELISA法检测大鼠血清炎症细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)的水平,观察大鼠膝关节组织病理变化,通过免疫组化法测定大鼠膝关节滑膜组织中血管内皮生长因子(VEGF)、巨噬细胞游走抑制因子(MIF)的表达。结果与模型组比较,祖师麻组、祖师麻甘草配伍组能够明显抑制AA大鼠体质量减轻的趋势,对抗AA大鼠足肿胀度及AI的增加,降低异常升高的血清TNF-α、IL-1β水平,改善关节病理组织变化,减少滑膜组织VEGF、MIF的表达,其中以祖师麻-甘草(3∶2)配伍组效果最优。结论祖师麻甘草配伍后,对AA大鼠各项指标改善作用显著,作用优于单用祖师麻,其最佳配伍比例为祖师麻-甘草(3∶2)。调节血清炎症细胞因子TNF-α、IL-1β及滑膜组织VEGF、MIF的表达,可能是祖师麻甘草配伍治疗类风湿性关节炎机制之一。; 张雯贡磊周玲玲单进军陈乐天许惠琴狄留庆; 关键词：类风湿性关节炎祖师麻甘草足肿胀配伍

在体肠循环法研究连翘酯苷A的肠吸收机制被引量：18: 2010年; 考察药物浓度、不同肠段、pH、细胞旁路以及代谢酶(CYP3A)和转运体(P-gp、MRP2和SGLT1)的底物、抑制剂对连翘酯苷A吸收的影响。以酚红为标示物,采用大鼠在体肠循环法研究不同浓度(2.6、5.2和10.4μg.mL?1)的连翘酯苷A在大鼠各肠段的吸收情况。结果表明,不同浓度的连翘酯苷A在大鼠肠道吸收无显著性差异(P>0.05);其在十二指肠、空肠、回肠、结肠段的吸收未发生明显变化。由此可推测在实验浓度范围内,连翘酯苷A在大鼠肠道内的吸收可能为被动扩散,且无特定的吸收部位。在大鼠肠循环液中加入4μg.mL?1环孢素、50μmol.L?1咪达唑仑后,循环液中连翘酯苷A的剩余药量分别为466.160和463.429μg,与对照组相比均有不同程度的增加(P<0.05),且随着环孢素、咪达唑仑浓度的增加,循环液中的剩余药量呈增加趋势;加入50μmol.L?1地高辛、10μg.mL?1 EDTA后,循环液中连翘酯苷A的剩余药量分别为325.110和369.888μg,与对照组相比均有不同程度的降低(P<0.05),且随着地高辛、EDTA浓度的增加,循环液中的剩余药量呈降低趋势;而不同浓度的甘露醇对循环液中连翘酯苷A的剩余药量几乎无影响。由此推断,连翘酯苷A在大鼠肠道的吸收以被动扩散为主,同时存在细胞旁路转运,且P-gp及CYP3A酶的底物对连翘酯苷A的吸收呈剂量依赖性的影响。; 周伟狄留庆毕肖林陈乐天杜秋; 关键词：连翘酯苷A

一种高效降解蒽醌类染料的菌株及其利用中药废渣提高脱色效率的方法: 本发明涉及一种高效降解蒽醌类染料活性蓝4的白腐真菌薄膜孔菌P5菌株。P5以土豆葡萄糖培养基，在160rpm，30℃条件下，对浓度为1000mg/L的活性蓝4染料24h脱色率为95％。P5对活性蓝4的最高耐受浓度为2500...; 袁天杰陈乐天张淑仪陈奕妃张然张芳; 文献传递

甘草总皂苷及水提物对肝损伤大鼠肠道菌群的影响被引量：20: 2020年; 目的探讨甘草总皂苷及水提物对肝损伤大鼠肠道菌群的影响。方法采用ip四氯化碳诱导大鼠慢性肝损伤模型,模型大鼠分为4组,分别ig给予甘草总皂苷和甘草水提物,并以联苯双酯作为阳性对照组,模型组ig生理盐水。同时设对照组,ig给予生理盐水。于给药结束后,测定各组大鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平;收集大鼠粪便,通过16 S rRNA测序对各组大鼠肠道菌群的多样性进行分析。结果与对照组比较,模型组大鼠血清中ALT、AST水平显著升高(P<0.05、0.01);与模型组比较,各给药组大鼠血清中ALT、AST水平均显著降低(P<0.05、0.01);与模型组比较,联苯双酯组大鼠菌群结构未发生显著变化,而甘草总皂苷组及甘草水提物组均表现出不同的群落组成。并且相对于水提物组,总皂苷组显著提高了乳酸杆菌属和杆菌门S24-7科菌群的相对丰度。但甘草总皂苷组和甘草水提物组的大鼠肠道菌群与对照组大鼠肠道菌群之间仍存在差异,并没有完全恢复到正常状态。结论甘草总皂苷与甘草水提物均可以改善慢性肝损伤,并对肝损伤大鼠肠道菌群发挥不同的调控作用。; 王敬袁天杰陈乐天赵晓莉李俊松李俊松; 关键词：甘草酸肠道菌群肝损伤

甘草酸和甘草次酸对芍药苷在大鼠体内药动学参数的影响被引量：20: 2013年; 目的研究甘草酸及其代谢产物甘草次酸对芍药中主要活性成分芍药苷在大鼠体内药动学特征的影响,探索芍药与甘草配伍用药的合理性。方法大鼠单独ig给予芍药苷或分别与甘草酸、甘草次酸联合用药,于不同时间点采集血样,LC-MS测定芍药苷血药浓度,建立药物浓度-时间曲线,采用DAS2.1.1软件计算、分析药动学参数。结果甘草酸能减小芍药苷Cmax、tmax,降低芍药苷AUC;甘草次酸能增加芍药苷Cmax、tmax,显著提高芍药苷AUC。结论甘草提高芍药苷生物利用度可能与甘草酸的代谢产物甘草次酸的作用相关。; 刘卉单进军康安恽菲陈乐天张雯狄留庆; 关键词：甘草酸甘草次酸芍药苷药动学生物利用度

甘草吸收代谢特征与机制及其配伍用药相互影响研究与思考被引量：10: 2012年; 甘草配伍应用减毒增效、调和诸药的作用不仅表现在多组分物质基础体外相互影响以及药效学/毒效学方面,而且表现在对药物体内过程的相互影响上。通过对国内外文献研究、分析与总结,针对甘草皂苷、甘草黄酮两类主要活性成分,探究甘草吸收和代谢的特征,及其在复方配伍时对其他活性成分吸收与代谢的影响,揭示甘草复方配伍的合理性和科学内涵,为甘草配伍研究提供生物药剂学及药物动力学依据。; 刘卉陈乐天恽菲狄留庆单进军赵晓莉蔡宝昌; 关键词：甘草甘草皂苷甘草黄酮吸收代谢配伍机制

蛇床子素体内过程及其组分配伍和药剂学技术应用影响研究被引量：3: 2013年; 以中药蛇床子亲脂性活性成分蛇床子素为对象,分析了蛇床子素的吸收、分布、代谢、排泄制征等体过程,静脉注射、腹腔注射、口服蛇床子的药物动力学特征及组分配伍及药剂学技术应用对蛇床子素体内过程的影响。结果显示难溶性中药活性成分蛇床子素膜渗透性好,但是生物利用度较低,组分配伍可影响其体内过程,改善其生物利用度。改善和提高中药活性成分生物利用度不仅可以应用药剂学技术,也可体现在中药组分合理配伍之中,对进一步开展剂型设计和生物有效性评价具有极其重要的意义。; 恽菲狄留庆陈乐天蔡宝昌单进军赵晓莉康安; 关键词：蛇床子素生物利用度组分配伍

甘草提取物对瑞香素大鼠体内药代动力学特征的影响研究被引量：4: 2011年; 目的：研究甘草提取物对祖师麻主要活性成分瑞香素大鼠体内药代动力学特征参数的影响,探索其配伍用药的合理性。方法：大鼠分别灌胃给药瑞香素和含有同等剂量瑞香素的甘草提取物,LC-MS分析测定血浆中瑞香素浓度,经DAS 2.1.1程序处理数据。结果：甘草提取物能够减小瑞香素t1/2,tmax和Ke,增加Ka和AUC0-∞ 。结论：甘草能促进祖师麻中瑞香素的口服吸收,减慢其消除,提高其生物利用度。; 陈乐天狄留庆刘卉单进军赵晓莉周伟蔡宝昌; 关键词：瑞香素甘草提取物药代动力学

一种用于治疗妇科炎症的中药及其制备方法和应用: 本发明针对上述技术缺陷，提供一种中药组合物，通过清热祛湿，消肿解毒，化瘀消痈，行气止痛而达到治疗妇科炎症之目的，为了达到这个目地，采用如下技术方案：一种用于治疗妇科炎症的中药，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而...; 刘学华狄留庆严令耕毛春芹俞晶华陈乐天鞠晓云毕肖林孙振双李正红; 文献传递

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陈乐天

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