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阮科

作品数:7 被引量:34H指数:4
供职机构:北京大学化学与分子工程学院北京分子科学国家实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 6篇活性剂
  • 6篇表面活性
  • 6篇表面活性剂
  • 5篇离子
  • 3篇双水相
  • 3篇水相
  • 3篇负离子
  • 3篇负离子表面活...
  • 2篇阳离子
  • 2篇阳离子表面活...
  • 2篇催化
  • 1篇有机添加物
  • 1篇正负离子
  • 1篇正负离子表面...
  • 1篇水解
  • 1篇水解反应
  • 1篇速率常数
  • 1篇相行为
  • 1篇小分子
  • 1篇化学反应

机构

  • 7篇北京大学
  • 1篇深圳大学
  • 1篇中国石油大学...

作者

  • 7篇阮科
  • 5篇赵振国
  • 4篇马季铭
  • 2篇张翎
  • 2篇肖进新
  • 1篇张禹负
  • 1篇汤皎宁

传媒

  • 2篇化学通报
  • 2篇化学学报
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
胶束催化的假相理论模型被引量:9
2000年
介绍并比较了胶束催化的两种理论模型 :假相离子交换 ( Pseudophase ion exchange,PIE)模型和 Poisson- Boltzmann方程 ( PBE)模型。 PIE模型通过计算各反应物在两相间的分配 ,成功地解释了总一级反应速率常数 k1随各参数的变化和胶束表面的反离子竞争结合。 PBE模型完善了 PIE模型 ,考虑了胶束的尺寸和分布 ,胶束与离子间的静电作用和其它特殊作用 ,可解释一些 PIE模型无法解释的实验现象。
阮科赵振国马季铭
关键词:胶束催化
表面活性剂双水相和三水相的相行为、界面性质和蛋白质分配
该文系统研究了正、负离子表面活性剂混合体系的相行为及其形成双水相的规律,按照混合体系的成相情况随着正、负离子表面活性剂摩尔比的变化关系,观察到三种类型的双水相.该文研究了表面活性剂-聚合物三水相体系的成相规律,并首次测定...
阮科
关键词:双水相
小分子有机添加物对胶团催化的影响被引量:1
2001年
The effects of isopropyl alcohol, tert butyl alcohol, isopentyl alcohol, benzaldehyde on the first order rate constant k 1 of the basic hydrolysis reaction of 2,4 dinitrochlorobenzene in the solution of cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) are studied. The results show that k 1 decreases with increasing the concentration of small organic additive. It was found that the smaller the alcohol solubility in water and the larger the binding constant with the micelles, the faster the reaction rate decreases. The pseudophase ion exchange model is applied to quantitatively treat the experimental data. The above results are consistent with that obtained from dynamic light scattering, and are interpreted in terms of the change in micellar structure.
阮科赵振国马季铭
关键词:阳离子表面活性剂化学反应
吸附胶团和吸附胶团催化被引量:6
2001年
介绍了吸附胶团的结构特点、影响吸附胶团催化的一些因素和在固体表面上的固定化表面活性剂体系的催化作用。吸附胶团是表面活性剂在固 液界面形成的缔合结构 ,它可以是吸附单层、双层、半球形、球形等。吸附胶团和利用表面接枝等技术在固体表面形成的不溶性表面活性剂体系 ,在一定条件下 ,可对某些反应起催化作用 ,有利于提高反应产率并使反应产物分离变得容易 。
阮科赵振国马季铭
关键词:表面活性剂速率常数
正负离子混合表面活性剂双水相界面张力的研究被引量:10
2006年
用旋转滴法测定了正负离子混合表面活性剂形成的双水相界面张力,研究了双水相界面张力与表面活性剂的分子结构、正负离子表面活性剂的摩尔比、总浓度、外加无机盐及温度的关系.结果表明,双水相界面张力在一定正、负离子表面活性剂的摩尔比时属于超低界面张力范围.观察到三种界面张力曲线类型,第一类为摩尔比1∶1的两边的两条曲线,界面张力随过剩表面活性剂组分的比例增加而降低;第二类为一条跨过摩尔比1∶1的马鞍型曲线;第三类为位于摩尔比1∶1的一边的一条马鞍型曲线.界面张力曲线的类型主要取决于表面活性剂的分子结构,包括亲水基类型、疏水链长度及对称性.
阮科张翎汤皎宁肖进新
关键词:正负离子表面活性剂双水相
表面活性剂双水相界面性质的研究被引量:11
2002年
Interfacial tensions of aqueous two-phase systems formed by mixtures of cationic and anionic surfactants were measured by the spinning drop method. The effect of the molar ratio of cationic surfactants to anionic surfactants (C +/C -) and the alkyl chain symmetry on the interfacial tensions were investigated. It was showed that values of the interfacial tensions of the aqueous two-phase systems were in the scale of ultralow interfacial tensions. Two types of γ~C +/C - curves were observed, in which DoTEAB/SDS and OTEAB/SDS systems were the typical representatives (DoTEAB, OTEAB and SDS are the abbreviations for dodecyltriethylammonium bromide, octyltriethylammonium bromide and sodium dodecylsulfate, respectively). The two types of curves were explained in terms of the change of the mixed micelles composition and symmetry of hydrophobic chains of cationic and anionic surfactants with molar ratio.
阮科肖进新张翎赵振国张禹负
关键词:负离子表面活性剂双水相
阳离子表面活性剂混合胶团对2,4—二硝基氯苯水解反应的催化作用
2001年
研究了阳离子表面活性剂混合胶团对2,4-二硝基氯苯(DNCB)碱性水解反应的催化作用.结果表明:(1)在十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六烷基溴化吡啶(CPB)混合溶液中DNCB水解一级速率常数k1与混合胶团中CTAB或CPB的摩尔分数有直线关系,表面活性剂形成理想的混合胶团.(2)辛基三甲基溴化铵(OTAB)与CTAB,CPB的cmc值相差很大,在它们的混合胶团中OTAB含量极少,DNCB水解k1与CPB/OTAB混合胶团中CPB摩尔分数的关系与直线呈负偏差.(3)在CTAB(或CPB)与OTAB混合体系中OTAB起溴盐作用,使催化活性降低.用假相离子交换(PIE)模型对所得结果给出了定量的处理和解释.
阮科赵振国马季铭
关键词:水解阳离子表面活性剂催化活性
共1页<1>
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