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雌激素β受体在比格犬发情周期中变化情况的相关研究: <正>为揭示雌性比格犬下丘脑-垂体-性腺轴中ERβ基因在发情期与间情期的的表达差异情况,进而研究ERβ基因在比格犬发情期与间情期发挥的生物学功能。本实验分别从6只发情期比格犬和6只间情期比格犬体内提取下丘脑、垂体、卵巢和...; 钟睿甘艺赵彦斌刘冰孙兆增朱宇旌栾新红胡仲明张勇; 文献传递

荧光定量RCR检测比格犬雌激素β受体mRNA在间情期与发情期表达量的差异: ：对比格犬发情期与间情期ERβ基因在性腺组织器官的变化状况进行荧光定量,明确ERβ基因在发情期与间情期下丘脑-垂体-性腺轴上的表达量差异情况,为深入研究比格犬发情机制提供基础. 方法：作为调控生殖的关键基因,ERβ...; 钟睿胡仲明张勇曾林甘艺任秀梅许琴赵彦斌刘冰孙兆增朱宇旌栾新红; 关键词：荧光定量间情期发情期

比格犬ERβ_(1293)基因真核载体的构建及其在HEK293T细胞中的表达和定位被引量：1: 2014年; 目的观察比格犬Myc标签ERβ1293重组真核表达载体在HEK293T细胞中的表达及定位。方法以pEGFP-N1-ERβ1293重组真核表达载体为模板,PCR保真酶扩增得到ERβ1293基因编码区全长。Myc标签ERβ1293重组真核载体瞬时转染HEK293T细胞,运用蛋白质印迹技术(Western blotting)和间接免疫荧光技术(indirect immunofluorescence,IF)鉴定pcDNA3.1-Myc-ERβ1293在HEK293T细胞中的表达和定位情况。结果成功构建pcDNA3.1-Myc-ERβ1293重组真核表达载体,转染至HEK293T细胞中。Western blotting检测有蛋白条带表达,共聚焦显微镜下观察IF处理后的转染细胞,荧光定位于细胞质。结论前期实验得到比格犬ERβ剪切异构体ERβ1293编码区序列,缺失第四外显子,导致其与配体结合能力减弱或消失,因此目的基因编码蛋白定位在细胞中发生变化。; 甘艺钟睿任秀梅赵彦斌胡仲明刘冰陈旖孙兆增曾林杨焕民; 关键词：比格犬蛋白定位

荧光定量RCR检测比格犬雌激素β受体mRNA在间情期与发情期表达量的差异: 2014年; 目的对比格犬发情期与间情期ERβ基因在性腺组织器官的变化状况进行荧光定量,明确ERβ基因在发情期与间情期下丘脑-垂体-性腺轴上的表达量差异情况,为深入研究比格犬发情机制提供基础。方法作为调控生殖的关键基因,ERβ基因位于比格犬下丘脑-垂体-性腺轴上,因此分别取处于发情期和间情期的比格犬,提取下丘脑、垂体、卵巢和子宫的RNA,反转录后对ERβ基因mRNA的表达量进行荧光定量PCR检测。结果间情期比格犬卵巢、子宫、垂体、下丘脑内ERβ基因mRNA的表达量分别是发情期比格犬卵巢、子宫、垂体、下丘脑内ERβ基因mRNA表达量的0.35倍、0.17倍、0.44倍、0.43倍。结论 ERβ基因在处于发情期的比格犬下丘脑-垂体-性腺轴内表达量均上调。; 钟睿甘艺任秀梅许琴赵彦斌刘冰孙兆增朱宇旌栾新红胡仲明张勇曾林; 关键词：发情期间情期比格犬

比格犬雌激素β受体RNA干扰实验细胞及PCR检测引物的筛选被引量：1: 2014年; 目的筛选用于比格犬ERβ基因RNA干扰实验的细胞和检测所用引物。方法根据比格犬ERβ氨基末端区域和DNA结合区设计三对引物,用阳性质粒筛选最佳引物应用于RNA干扰效果检测,并利用293T、Hela和vero细胞的cDNA验证该引物的特异性。对这三种细胞内人ERβ基因的存在情况也进行了检测。结果经过三次重复性实验之后,结果显示引物C36684扩增效率高,且没有非特异条带,该引物对293T、Hela和vero细胞cDNA扩增时同样没有非特异性条带,但293T细胞中存在人的ERβ基因。结论引物C36684用于检测RNA干扰效率,而Hela细胞则作为RNA干扰实验的细胞工具。; 钟睿甘艺赵彦斌刘冰孙兆增朱宇旌栾新红胡仲明张勇曾林; 关键词：比格犬细胞

泛素蛋白酶体系统调节肌肉降解的机理及相关信号途径被引量：1: 2013年; 泛素蛋白酶体系统(UPS)是动物体内的蛋白质降解途径之一,同时该途径也是降解肌肉的主要途径之一,本文就泛素蛋白酶体系统如何参与肌肉的降解及与其他调控肌肉降解的信号途径之间的关系进行综述。; 朱宇旌钟睿张勇; 关键词：泛素蛋白酶体信号途径

荧光定量PCR检测比格犬雌激素β受体mRNA在间情期与发情期表达量的差异: <正>本试验目的是对比格犬发情期与间情期ERβ基因在性腺组织器官的变化状况进行荧光定量,明确ERβ基因在发情期与间情期下丘脑-垂体-性腺轴上的表达量差异情况,为深入研究比格犬发情机理提供基础。方法作为调控生殖的关键基因,...; 钟睿甘艺陈福军任秀梅许琴赵彦斌刘冰孙兆增朱宇旌栾新红胡仲明张勇曾林; 文献传递

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钟睿