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培美曲塞单药治疗晚期非小细胞肺癌复治患者的临床观察被引量：9: 2010年; 为了探讨培美曲塞单药治疗晚期复治非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应,经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC患者58例,给予培美曲塞500mg/m2,d1,静脉滴入,每3周重复,2～3个周期后评价疗效及不良反应。58例患者中无完全缓解病例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)33例,进展19(PD)例,疾病控制率67.2%(39/58)。中位无疾病进展时间(MPFS)2.9个月。主要不良反应为粒细胞下降、贫血。初步研究结果提示,培美曲塞单药治疗一线化疗失败的晚期NCLC患者疗效确切。不良反应发生率低,耐受性较好。; 郑鸿陶莉张文; 关键词：培美曲塞药物疗法

结直肠癌骨转移患者的临床特点和预后分析被引量：5: 2014年; [目的]分析结直肠癌骨转移患者的临床特点。[方法]回顾性分析86例结直肠癌伴骨转移患者的临床资料。[结果]86例骨转移结直肠癌患者占同期治疗结直肠癌患者的4.3%;86例骨转移患者中结肠癌占3.3%,直肠癌占5.3%,具有统计学差异(χ2=4.45,P<0.05);发生骨转移合并肺转移占65.1%;未发生骨转移患者肺转移占12.7%,两者具有统计学差异(χ2=17.7,P<0.01)。除1例(1.2%)患者仅有骨转移之外,其余85例(98.8%)患者均合并其他部位转移。单因素分析中,ECOG评分、骨转移时间、骨转移灶数目及其他脏器的转移与结直肠癌骨转移患者的预后有关(P<0.05);多因素分析中,仅骨转移时间和其他脏器转移是影响结直肠癌骨转移患者预后的独立因素(P<0.05)。[结论]结直肠癌骨转移中,直肠癌所占比例高于结肠癌,结直肠癌骨转移发生可能与肿瘤部位有关;结直肠癌骨转移与肺转移具有一定的相关性。; 郑鸿郭伟剑张宁肖谜; 关键词：结直肠肿瘤骨转移

改良DOC联合DDP和5-FU一线治疗晚期胃癌及胃食管结合部癌的临床观察被引量：7: 2014年; 目的探讨多西他赛(docetaxel,DOC)联合顺铂(DDP)和5-氟尿嘧啶(5-FU)一线治疗晚期胃癌和胃食管结合部癌的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析80例晚期胃癌及胃食管结合部癌患者,接受改良双周DCF方案化疗;具体为多西他赛37.5 mg/m2第1、8天静脉滴注;顺铂20 mg/m2第1-2、8-9天静脉滴注;5-氟尿嘧啶1.0 g/m2第1、8天用药,每次微泵持续静脉滴注48小时,21天为1周期,治疗≥2周期,分析其疗效和不良反应。结果 78例患者接受平均4.7周期(2-11周期)的改良双周DCF方案的化疗,均无化疗相关性死亡,总有效率为35.9%(28/78);疾病控制率为78.2%(61/78),中位疾病进展时间为5.0月(95%CI:4.3-5.7月),中位生存时间8.9月(95%CI:6.8-11.0月);1年的生存率33.3%(26/78)。结论对于不能耐受3周方案的晚期胃癌及胃食管结合部癌患者,采用改良双周DCF方案一线治疗疗效肯定且不良反应可耐受,值得临床进一步应用。; 郑鸿祝子华张宁肖迷; 关键词：药物疗法紫杉烷类药物疗法

CDA-Ⅱ联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床观察被引量：3: 2012年; 肺癌是一种常见的肺部恶性肿瘤，其死亡率已逐年升高。近70％的患者被确诊时已不宜手术。一线化疗虽能延长患者生存期，改善患者生存质量，但有效率仅为30％。因此对复发或转移初治无效患者的治疗，需引入新的药物及治疗方法。尿多酸肽（uroacitidescell differentiation agentⅡ，CDA—Ⅱ）是从健康人尿中分离提取的细胞分化诱导剂，对多种肿瘤具有抑制DNA甲基转移酶（DNMT）、诱导分化凋亡的作用，而且还可以逆转肿瘤耐药，防止肿瘤复发和转移[1-2]。; 郑鸿陶莉肖谜; 关键词：尿多酸肽化疗

消化道肿瘤化疗前后D-二聚体与疗效的研究被引量：3: 2012年; 目的:探讨消化道肿瘤患者血浆D-二聚体水平与化疗疗效及临床分期的关系。方法:80例入组的消化道肿瘤患者(其中男48例,女32例),采用免疫散射比浊方法、日本CA-7000全自动监测仪测定化疗前后血浆D-二聚体的含量。结果:化疗前消化道肿瘤进展期(Ⅲ、Ⅳ期)D-二聚体含量分别为(1.15±0.48)mg/L、(1.98±0.77)mg/L;早期(Ⅱ期)D-二聚体含量(0.28±0.09)mg/L;三者间比较,D-二聚体差异有统计学意义(P<0.01)。化疗后37例疗效达(CR+PR)组与治疗前D-二聚体差值为(-0.41±0.19)mg/L;25例疗效为稳定(SD)组血浆D-二聚体治疗前后差值为(0.09±0.11)mg/L;18例疗效进展(PD)组血浆D-二聚体差值(0.84±0.32)mg/L;且进展期(Ⅲ、Ⅳ期)化疗后有效组(CR+PR)D-二聚体含量显著低于化疗前,有统计学差异(P<0.01);化疗后进展组明显高于化疗前(P<0.05);化疗后稳定组(SD)无统计学差异。结论:血浆D-二聚体水平高低可作为消化道肿瘤观察临床分期、判断预后及化疗疗效的一个临床指标。; 郑鸿陶莉蔡芸芸吴海霞肖谜; 关键词：消化道肿瘤 D-二聚体化疗预后

腹腔恩度加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的临床观察被引量：4: 2012年; 目的:观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效和安全性。方法:经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性腹腔积液患者53例(胃癌31例、结肠癌10例、直肠癌12例),分为治疗组(A)25例和对照组(B)28例,A、B两组腹腔均灌注化疗联合局部热疗;A组腹腔还加用恩度,比较两组临床近期疗效、生活质量及毒副反应。结果:A组总有效率为76%,B组为57.1%,两组近期疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。A、B两组生活质量(QOL)改善率分别为72%和60.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05);A组主要不良反应为Ⅰ～Ⅱ级的胃肠道反应,恶心呕吐占44%(11/25),腹痛12%(3/25),腹泻4%(1/25);Ⅰ～Ⅱ级粒细胞减少16%(4/25),Ⅲ级粒细胞减少4%(1/25)。结论:腹腔恩度加用化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液近期疗效显著且安全,能提高患者的生活质量,值得临床上推广应用和进一步深入研究。; 郑鸿陶莉蔡芸芸吴海霞肖谜; 关键词：恩度化疗局部热疗恶性腹腔积液

原发胸膜弥漫大B细胞淋巴瘤1例及文献复习: 2023年; 目的:描述1例原发胸膜弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)患者的临床特征和诊治经过,以期提高临床医师对该病的认识。方法:报道1例原发胸膜DLBCL患者的临床特征和诊治经过,并结合文献进行分析。结果:患者主诉“胸闷气促1年余”,胸部CT显示左侧胸腔积液及左胸膜增厚。胸腔镜检查见胸腔壁层胸膜有广泛黏连带,壁层胸膜弥漫性充血,多发菜花样新生物,胸膜病理活检诊断为(左胸膜肿物)符合DLBCL。确诊后行R-CHOP联合泽布替尼治疗4个周期,中期评估胸部CT显示肿瘤明显消退。结论:原发胸膜DLBCL较为罕见,临床表现和影像学特征缺乏特异性,极易漏诊和误诊,最终需依靠病理活检明确诊断。及时行胸腔镜病理组织学活检是确诊DLBCL的最有效方法。; 郑鸿褚玉丹刘晓健; 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤胸膜病例报告

肝右叶未分化胚胎性肉瘤1例被引量：1: 2012年; 患者，男，58岁，因“全身乏力1月余”于2011年6月在当地医院MRI检查，提示肝脏Ⅷ段占位，考虑恶性可能。7月4日PET—CT提示：全脏器反位，肝脏Ⅷ段略低密度影，大小约5cmX11cm×8cm，考虑恶性，腹膜后多发淋巴结转移，胆囊及左肾结石，双肾囊肿。体检：右上腹部膨隆，肝脏肋下2cm，质硬，无明显触痛。右肾区叩击痛阳性。实验室检查：肝功能：ALT79U／L，AST52U／L；AFP正常，HBsAg（-）。; 郑鸿张宁成少华; 关键词：胚胎性未分化肝右叶肉瘤 MRI检查淋巴结转移

尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的临床研究被引量：3: 2012年; 目的:探讨尿多酸肽注射液联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌的近期疗效、不良反应以及对患者生活质量的影响。方法:经病理学或细胞学确诊的非小细胞肺癌患者67例,其中男性31例,女性36例,中位年龄59岁。尿多酸肽注射液300 ml与化疗联合给药,将尿多酸肽注射液与氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液,按1∶1稀释后静脉滴注,滴速以原药100ml/小时为宜。于化疗前7天开始给药,化疗的当天停用本品,共2-3周期。结果:A组CR(0),PR(4),SD(17),总有效率为11.4%,肿瘤控制率为60.0%;临床受益率(CBR)为57.1%(21/35);B组CR(0),PR(2),SD(10),总有效率为6.3%,肿瘤控制率为37.5%(12/32)。A组中位生存时间9.3月,B组6.1月,1年生存率A组48.6%(17/35),B组31.3%(10/32),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尿多酸肽联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌有一定的疗效,能明显改善晚期肺癌患者的生活质量,且不良反应轻,患者能够耐受,值得临床进一步研究。; 郑鸿陶莉肖谜; 关键词：尿多酸肽化疗

消化道肿瘤化疗前后血浆D-二聚体水平的变化被引量：3: 2011年; 目的:探讨消化道肿瘤患者血浆D-二聚体水平与化疗疗效及临床分期的关系。方法:80例入组的消化道肿瘤患者(其中,男48例,女32例),采用免疫散射比浊方法、日本CA-7000全自动监测仪测定化疗前后血浆D-二聚体的含量。结果:化疗前消化道肿瘤进展期(Ⅲ、Ⅳ期)D-二聚体含量分别为(1.15±0.48)、(2.32±0.77)mg/L;早期(Ⅱ期)D-二聚体含量为(0.28±0.09)mg/L;三者间比较,D-二聚体差异有高度统计学意义(P<0.01)。化疗后,有效(CR+PR)37例,稳定(SD)25例、进展(PD)18例,治疗后D-二聚体水平含量分别为(0.79±0.24)、(1.82±0.27)、(5.28±0.56)mg/L;且进展期(Ⅲ、Ⅳ期)化疗后有效组(CR+PR)D-二聚体含量显著低于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05);进展组明显高于化疗前(P<0.05);稳定组(SD)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血浆D-二聚体水平高低可作为消化道肿瘤观察临床分期、判断预后及化疗疗效的一个临床指标。; 蔡芸芸陶莉吴海霞肖谜郑鸿; 关键词：消化道肿瘤 D-二聚体化疗预后

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