邢丽维
- 作品数：2 被引量：5H指数：1
- 供职机构：东北农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省普通高等学校青年学术骨干支持计划哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 抗菌肽FAPs在毕赤酵母中的重组表达研究被引量：4
- 2013年
- 将4种抗菌肽Fowlicidin-2、Cecropin B、Cecropin A(1-8)-Melittin(1-18)和Thanatin串联,并在每种抗菌肽N-末端加上Kex2蛋白酶裂解位点,根据毕赤酵母密码子偏爱性,化学合成四种抗菌肽(Fusion Antimicrobial Peptides,FAPs)编码基因,连接到pPICZαC载体中,构建分泌型重组表达载体并转化毕赤酵母。经甲醇诱导后,Tricine-SDS-PAGE分析获得与目蛋白大小一致特异表达蛋白条带,每升发酵液上清含量达到32 mg。初步鉴定FAPs对大肠杆菌(E.coli)ATCC25922、金黄色葡萄球菌(S.aureus)ATCC25923、鼠伤寒沙门氏菌(S.syphimurium)C77-31和绿脓杆菌(P.aeruginosa)ATCC27853均有抑菌活性,且对S.aureus ATCC25923活性最强,最小抑菌浓度MIC为8.0μg·mL-1。
- 冯兴军李静宋雪莹许文杉邢丽维柳迪
- 关键词：抗菌肽毕赤酵母MIC
- 鸡源抗菌肽Fowlicidin-2在大肠杆菌中的重组表达及其生物学活性鉴定被引量：1
- 2013年
- 【目的】对抗菌肽Fowlicidin-2基因进行克隆与表达,并鉴定其生物学活性。【方法】根据抗菌肽Fowlicidin-2氨基酸序列,依照大肠杆菌(E.coli)密码子的偏爱性,人工设计合成其编码基因。与质粒pET-32a连接,构建重组表达载体,转化表达宿主菌E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,融合蛋白经溴化氰裂解后进行纯化,测定重组抗菌肽的抑菌活性。【结果】Fowlicidin-2融合蛋白以包涵体形式表达,经溴化氰裂解后,成功释放出Fowlicidin-2,获得的重组Fowlicidin-2对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有明显的抑菌效果。【结论】实现了抗菌肽Fowlicidin-2的重组表达,为抗菌肽的重组量化制备提供了理论基础与技术手段。
- 许文杉冯兴军李晓冲邢丽维柳迪
- 关键词：抗菌肽抑菌活性
